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郑文力: 作品数：25 被引量：104H指数：5; 供职机构：温州市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：温州市科技局资助项目温州市科技计划项目温州市医药卫生科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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温州地区沙门菌的耐药情况研究被引量：10: 2016年; 目的调查温州地区沙门菌的耐药情况,为沙门菌的防治工作及临床合理用药提供参考。方法收集2012年4月-2014年12月温州地区200株沙门菌,用琼脂二倍稀释法来测定沙门菌MIC值。结果 200株沙门菌除对左氧氟沙星、加替沙星、阿米卡星、亚胺培南完全敏感外,对其余17种抗生素均有一定耐药性,所有菌株都对2种及2种以上抗生素耐药。200株沙门菌共有39种耐药谱。3种来源菌株有8种相同的耐药谱。分离于患者和食品污染物监测样品的沙门菌株呈现更多种药物的耐药性,对5种以上药物的耐药比例分别为57.1%和50.0%,明显高于从业人员(22.5%)。结论温州市沙门菌呈多重耐药趋势,应从动物和人类两方面引导抗生素的合理使用,建立从源头治理到最终消费人群科学的筛选控制体系。加强对沙门菌的监控和耐药性监测工作,有利于指导沙门菌病的防治,提高对疫情的应急能力。; 朱传新钭慧芬郑文力胡立成包其郁章乐怡; 关键词：沙门菌药敏试验耐药性

温州市2019年新诊断HIV-1感染者的病毒基因型分析: 2021年; 目的分析温州市2019年新诊断HIV-1感染者的病毒基因型,揭示亚型分布特点及流行趋势。方法采集232例HIV-1感染者血浆样本,采用巢式PCR扩增pol区基因,于Los Alamos HIV database下载参考序列,构建系统进化树确定基因亚型,利用HIV Blast工具进行同源性分析。结果获得199例感染者的pol区基因序列,以异性性传播(61.3%,122/199)为主,其次是同性性传播(23.1%,46/199)。同性性传播感染者以19~49岁(78.3%,36/46)的青壮年为主,多为无配偶。共检出8种基因亚型,以CRF07_BC(47.2%,94/199)和CRF01_AE(29.1%,58/199)为主;其次是CRF08_BC(6.5%,13/199)、C(6.0%,12/199)、B(4.5%,9/199)、CRF85_BC(2.5%,5/199)、CRF55_01B(1.5%,3/199)和CRF59_01B(0.5%,1/199)。检出2种独特重组型(URFs),分别是URF(CRF01_AE/BC)(1.0%,2/199)和URF(B/C)(1.0%,2/199)。发现20个传播簇,总成簇比例为20.6%(41/199),CRF07_BC、CRF01_AE和CRF08_BC的传播簇分别为6个、8个和2个;C、CRF55_01B、B和URF(CRF01_AE/BC)的传播簇均为1个。结论温州市2019年新诊断HIV-1感染者病毒基因亚型多样,以CRF07_BC和CRF01_AE为主,C亚型占比偏高,成簇率约20%。应加强对HIV-1亚型和传播簇的监测,掌握动态变化趋势。; 朱传新郑文力金聪囡吴矛矛孙宝昌吴可可钭慧芬; 关键词：基因型同源性

环介导核酸恒温扩增结合试纸条技术快速筛查沙门菌的方法被引量：4: 2021年; [目的]探讨环介导核酸恒温扩增(LAMP)结合试纸条技术(LFD)快速筛查沙门菌的可行性。[方法]从GenBank上下载沙门菌invA基因序列,用DNAMAN软件同源性比对后,在其保守区设计LAMP扩增引物,建立LAMP-LFD恒温扩增快速检测技术,优化反应条件,用荧光聚合酶链反应(PCR)法平行检测加以验证。[结果]本方法对沙门菌invA基因检测具高度特异性,对构建的阳性质粒DNA灵敏度达到1.0×10^(1)拷贝/μL,其临床标本(肛拭子)检出率与荧光PCR法相同。实验操作简便、快速(30 min)。[结论]本研究建立的LAMP-LFD有望成为沙门菌快速筛查方法之一。; 朱传新郑文力吴矛矛郑艳容徐昌平; 关键词：沙门菌快速筛查

温州市沙门菌MFS外排泵耐药基因的分布及其结构与功能的关系研究: 钭慧芬包其郁谢爱蓉陈栋孙宝昌李毅朱传新郑文力王欣吴矛矛虞成超陈俐丽; 该项目通过对温州市200株沙门菌的MIC耐药试验、菌株MFS外排泵耐药基因的PCR检测、克隆及基因序列分析，探讨了温州市沙门菌的耐药情况，以及MFS外排泵耐药基因在温州市沙门菌中的分布情况和结构的多样性，MFS外排泵在沙...; 关键词：; 关键词：沙门菌基因克隆临床合理用药

基于5’UTR-VP4-VP2区测序鉴定手足口病肠道病毒被引量：2: 2020年; 目前肠道病毒(Enterovirus,EV)分子分型主要基于VP1区,此区不仅可以分型还能区分亚型,但不同型别的肠道病毒在VP1区的核苷酸变异很大,需要使用多对引物或高简并度的简并引物进行巢式PCR才能定型,实验过程繁琐。本研究发现肠道病毒5’UTR-VP4-VP2区两端序列高度保守能利用通用引物进行扩增、中间序列差异大于10%能区分不同型别。本研究建立并验证5’UTR-VP4-VP2区测序鉴定手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)临床标本中肠道病毒的方法。根据ICTV公布的人肠道病毒104个型别的核苷酸全序列,在肠道病毒5’UTR-VP4-VP2区设计引物(EV543F/EV1197R)。收集702份肠道病毒核酸检测阳性的手足口病临床标本,用EV543F/EV1197R引物扩增5’UTR-VP4-VP2区基因并测序,BLAST比对定型;对407份标本同时进行RTPCR分型检测。在702份标本中鉴定出15个型别679份肠道病毒,阳性率为96.7%;407份RT-PCR分型结果和本法比较,结果显示EV-A71、CV-A16和CV-A10两法一致性很好(Kappa值0.966~0.970),本法CV-A6阳性率(38.82%)优于RT-PCR分型(34.40%),Mcnemar卡方P值=0.003。肠道病毒5’UTR-VP4-VP2区测序法具有较好的敏感性和简便、快速的特点,可用于手足口病肠道病毒感染的实验室诊断和相关研究。; 王建邵永强孙宝昌钭慧芬郑文力吴矛矛; 关键词：测序

2016年—2019年温州市手足口病病原谱分析被引量：3: 2021年; 目的了解温州市手足口病的病原谱构成,为温州地区手足口病的防控工作提供参考。方法通过温州市手足口病实验室监测网络,收集2016年—2019年核酸检测结果为肠道通用阳性的手足口病临床标本,通过RT-PCR扩增肠道病毒5′UTR-VP4-VP2区基因并测序,经序列比对完成肠道病毒型别的鉴定,未成功分型标本再采用荧光定量RT-PCR方法检测EV-A71、CV-A16、CV-A6和CV-A10。结果在1549份标本中成功分型1543份,共检出17个肠道病毒型别,构成比前5名为CV-A6(51.8%)、CV-A16(29.3%)、EV-A71(8.4%)、CV-A10(4.9%)和CV-A4(1.4%),2016年—2019年病原谱构成比前2名均是CV-A6和CV-A16。结论2016年—2019年温州市手足口病的病原谱较广,但每年的优势型别均为CV-A6,其次为CV-A16。; 王建邵永强孙宝昌钭慧芬郑文力吴矛矛; 关键词：手足口病肠道病毒病原病原谱

温州市新报告HIV-1感染者治疗前耐药分析被引量：4: 2021年; 目的了解温州市2019年新报告艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)感染者治疗前耐药(PDR)情况,为指导艾滋病抗病毒治疗提供依据。方法选择温州市2019年新报告的232例尚未经抗反转录病毒治疗(ART)的HIV-1感染者为研究对象,采集血浆样本,提取HIV-1病毒RNA,采用反转录PCR和巢式PCR扩增pol区基因并测序,分析耐药突变位点及对非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTIs)、核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs)和蛋白酶抑制剂(PIs)的耐药情况。结果获得199例未经ART治疗的HIV-1感染者的pol区基因序列,共检出8种基因亚型,以CRF07BC和CRF01AE为主,分别为94例和58例,占47.24%和29.15%;检出2种独特重组型毒株(URFs),分别为URF (CRF01AE/BC)和URF (B/C)。PDR 16例,检出率为8.04%。耐药位点突变31例,占15.58%;其中针对NNRTIs、NRTIs和PIs耐药突变位点分别检出20例、2例和9例,占64.52%、6.45%和29.03%。NNRTIs耐药位点突变包括K101E、K103N/R、V106I、E138K、V179D/E/T、Y181C、G190A和H221Y,4例病例同时出现2个耐药位点突变;NRTIs耐药位点突变为V75M和M184V;PIs耐药位点突变为M46I、L33F和Q58E。对我国新上市的NNRTIs新药多拉韦林(DOR)检出2例耐药病例。结论温州市2019年新报告HIV-1感染者PDR检出率为8.04%,以NNRTIs耐药为主;已出现对新药DOR的耐药,应加强耐药监测。; 朱传新郑文力金聪囡苏菲菲吴矛矛孙宝昌张佳峰; 关键词：抗反转录病毒治疗耐药基因序列

温州市部分公共场所集中空调冷却水军团菌污染状况被引量：3: 2013年; [目的]了解温州市公共场所集中空调冷却水中军团菌污染状况。[方法]分别于2010年、2011年共抽取温州市区30家公共场所[包括医院、宾馆（酒店）、超市（商场）]集中空调系统的冷却水126份。采用分离病原培养法及荧光定量聚合酶链反应（PCR）法进行军团菌检测。[结果]公共场所冷却塔水的军团菌检出率，2010年为62．50％，2011年为33．93％。共分离56株军团菌菌株，33株为嗜肺军团菌Lp1～15型，以Lp6、Lp1型为优势血清型，其中Lp6型占19．64％（11／56），Lp1型占17．86％（10／56），而且主要分布于医院检出的菌株中。荧光定量PCR法检测结果显示，56株军团菌16S rRNA均为阳性；且有35株mip基因检测阳性，阳性率为62．50％。[结论]温州市公共场所集中空调冷却水存在军团菌污染，以嗜肺军团菌LP6、LP1型为优势菌型。; 章乐怡洪程基李毅郑文力马雪莲; 关键词：军团菌 MIP基因

利用logistic回归模型对艾滋病病毒抗体不确定者转归分析被引量：1: 2018年; 目的利用logistic回归模型,分析艾滋病病毒(HIV)抗体不确定者的初筛、免疫印迹试验(WB)条带结果和其随访阳转的关系,提高对转归的预判断。方法收集2012—2016年HIV抗体不确定者酶标、硒标结果、WB条带结果,用受试者工作特征(ROC)曲线确定酶联伯乐试剂阈值,用logistic回归筛选WB条带的危险因素并建立预测模型。结果 79份不确定标本中,首次2种初筛结果都阳性与最终随访确证阳性符合率高达96.29%。ROC曲线确定伯乐试剂的特定阈值为8,S/CO>8提示随访转归阳性概率大。最常见的带型分别为p24、gp160+p24和gp160+gp120+p24;其中p24带型随访阴性的比例最高,占77.27%,gp160+p24有或无其他条带随访阳性概率较大。运用logistic回归模型筛选出gp160、p24、p17三个有意义的因素。结论初筛酶标、硒标检测结果双阳性,S/CO>8,gp160+p24有或无其他条带,随访结果为阳性概率较大。联合初筛结果、带型情况可较为客观、准确地预测HIV不确定患者转归结果。; 吴可可谢爱蓉王建虞成超钭慧芬朱传新郑文力; 关键词：蛋白免疫印迹受试者工作特征曲线 LOGISTIC回归

四代酶联免疫试剂和硒标快速试剂用于HIV抗体补充试验的比较被引量：16: 2017年; 目的通过对比分析艾滋病病毒(HIV)抗体筛查阳性结果与蛋白印迹试验(WB)结果,评价2种HIV抗体筛查试剂的检测性能。方法对2012-2016年送到确证实验室的标本,用四代酶联免疫吸附试验(ELISA)伯乐(简称酶标)和雅培硒标(简称硒标)测定,同时对于一阴一阳或双阳性的标本进行WB确证实验。结果总标本数3 557份,酶标阳性2 947份(82.9%),阴性610份(17.1%);硒标阳性2 838份(79.8%),阴性719份(20.2%);初筛双阴性565份,2 992份进行确证实验,确证阳性2 710份(90.6%),阴性131份(4.4%),不确定151份(5.0%)。两种HIV初筛试剂酶标阳性率比硒标高(x^2=10.994,P<0.05),差异有统计学意义。排除不确定标本,三种方法阳性率的差异无统计学意义(x^2=10.031,P>0.05)。酶标、硒标阳性符合率分别为99.74%、99.96%;酶标、硒标的阴性符合率分别为84.5%、95.0%。确证阳性组S/CO值(13.5)明显高于阴性组(2.95)("2=2 841,P=0.000),差异有统计学意义。用受试者特征曲线(ROC曲线)确定伯乐试剂特定阈值为8。结论两种初筛试剂检测性能良好,对于高浓度的标本,两者的检测结果比较一致,与确证试验的阳性符合率也升高;但对于低浓度或特殊标本,与确证试验阳性符合率相对较低,仍是检测的难点和重点。同时建议对于四代伯乐初筛阳性,确证阴性的标本,应进行随访。; 吴可可虞成超钭慧芬吴矛矛郑文力; 关键词：艾滋病病毒抗体蛋白印迹试验酶联免疫吸附试验

郑文力

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