郎旭宇
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 红细胞促肺癌患者外周血NK细胞活性的研究
- 1998年
- 采用３Ｈ－ＴｄＲ释放法分别检测了单纯ＮＫ细胞活性及红细胞作用下ＮＫ细胞的活性，结果显示肺癌患者外周血ＮＫ细胞活性（２３．７８％±６．３４％）较正常对照组（４１．３７％±７．４３％）明显降低（Ｐ＜０．００５），但在正常人红细胞作用下，其ＮＫ细胞毒活性为３０．３０％±６．５６％，经配对设计ｔ检验有显著性差异（Ｐ＜０．００１）；在肺癌患者红细胞作用下，机体ＮＫ细胞活性无明显变化，经检验不存在显著性差异（Ｐ＞０．０５）。表明正常人红细胞对自身及肺癌患者的ＮＫ细胞活性均有显著的促进作用，在肿瘤免疫学及临床肿瘤的治疗方面将有积极的意义。
- 郭睿郎旭宇宋玉兰
- 关键词：肺肿瘤外周血NK细胞红细胞
- 原癌基因Pokemon的克隆原核表达及纯化被引量：3
- 2006年
- 目的克隆小鼠Pokemon(POKeryhroidmyeloidontogenicfactor)基因并进行原核表达及重组蛋白的纯化。方法应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增目的基因片段,克隆人pGEM-T-easy载体,经鉴定后,以限制性核酸内切酶分别消化重组质粒及原核表达载体pET-30a(+),体外定向连接,进行PCR、内切酶酶切及DNA序列分析,阳性重组表达质粒进一步转化到大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中诱导表达,经Ni-NTA亲和层析纯化融合蛋白,Westernblotting检测其特异性。结果限制性核酸酶切及序列分析表明重组表达质粒包含Pokemon基因编码区,阅读框架无移位;十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示有预期相对分子质量为36000的重组蛋白表达,经亲和层析纯化后,融合蛋白的纯度达到90%以上;Westernblotting印迹表明纯化的融合蛋白具有特异的免疫反应特性。结论采用基因克隆技术成功构建了Pokemon原核表达载体,并获得了高纯度的重组蛋白,为后期抗体的制备及进一步研究该基因与肿瘤发生的关系奠定了基础。
- 郎旭宇闫萍王惠珍张悦红程牛亮郭睿
- 关键词：原癌基因原核表达
- 肺癌患者红细胞对NK细胞活性的影响
- 1998年
- 肺癌患者红细胞对ＮＫ细胞活性的影响郭睿郎旭宇宋玉兰近来Ｓｈａｕ发现红细胞能够显著增强ＮＫ细胞的杀伤活性，并证明这一功能与红细胞膜无关，而依赖于红细胞胞浆中的自然杀伤增强因子（ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｅｒｅｎｈａｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＮＫＥＦ）〔１〕。本...
- 郭睿郎旭宇宋玉兰
- 关键词：肺癌红细胞NK细胞活性
- 原癌基因pokemon mRNA及其蛋白在非小细胞肺癌中的表达和意义被引量：5
- 2009年
- 目的探讨原癌基因PokemonmRNA及其编码蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC发生的关系。方法应用RT-PCR和原位杂交技术检测pokemon mRNA在NSCLC组织和癌旁正常组织中的相对表达量及细胞定位;利用免疫组织化学染色分析NSCLC组织和癌旁正常组织标本中Pokemon蛋白的表达。结果半定量RT-PCR显示,pokemon mRNA在NSCLC组织中高表达(0.916±0.424),在对应的癌旁正常组织中低表达(0.408±0.307),两组之间具有显著的统计学差异(P<0.05);原位杂交结果显示,pokemon转录本在NSCLC细胞胞质中呈阳性表达,而癌旁正常组织不表达或低表达;免疫组织化学染色分析结果显示,NSCLC组织和对应的癌旁正常组织中Pokemon蛋白阳性表达率分别为87.5%(35/40)和15%(6/40),两组之间具有显著的统计学差异(X2=42.076,P<0.005)。Pokemon蛋白主要定位在癌细胞胞质内,少量定位在胞核中,呈颗粒状分布。结论原癌基因poke-mon mRNA及其编码蛋白在NSCLC中的高表达很可能与NSCLC的发生密切相关。
- 李喜霞郎旭宇乔从进崔慧林郭睿
- 关键词：非小细胞肺癌POKEMON半定量RT-PCR免疫组织化学
- 凋亡抑制因子在非小细胞肺癌中的表达及其意义被引量：1
- 2006年
- 目的探讨凋亡抑制基因(IAPs)家族在非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的表达及其意义。方法采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot分别从mRNA和蛋白水平对36例NSCLC、36例肺部良性病变进行研究,检测生存蛋白(survivin),human IAP-1(hIAP-1),humanIAP-2(hIAP-2)及X chromosome-linked IAP(XIAP)表达情况。结果36例NSCLC组织中有32例survivin mRNA表达阳性,而对照组无一例阳性表达;26例癌组织中XIAP mRNA处于高表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);hIAP-1mRNA仅仅在腺癌组织中高表达(P<0.05),具有组织学类型特异性。Western blot显示在survivin mRNA阳性组织中均可检测到survivin蛋白的表达;XIAP和hIAP-1mRNA高表达的组织同样可检测到相应蛋白。相关性分析表明只有hIAP-1的表达与NSCLC组织学类型相关。结论survivin mRNA高表达可以作为NSCLC辅助诊断的重要指标,hIAP-1可用来协助鉴定NSCLC亚型,survivin和XIAP在肿瘤基因治疗中具有潜在的应用价值和前景。
- 郎旭宇冯晋潞冯珍赵建滨解军
- 关键词：凋亡抑制基因非小细胞肺癌
- 肺癌患者围手术期血清sIL-2R的检测被引量：1
- 1997年
- 应用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法检测了３０例正常健康人及４０例肺癌患者围手术期血清ｓＩＬ２Ｒ的水平。结果显示：肺癌组术前血清ｓＩＬ２Ｒ水平显著高于正常对照组（Ｐ＜００１）；手术切除后血清ｓＩＬ２Ｒ水平明显下降（Ｐ＜００５）；肺癌细胞分型与血清ｓＩＬ２Ｒ水平无关（Ｐ＞００５）。提示血清ｓＩＬ２Ｒ水平检测对肺癌的诊断及病情变化、疗效观察有一定价值。
- 郎旭宇郎旭宇郭睿
- 关键词：肺肿瘤SIL-2R有丝分裂因子淋巴细胞
