邱钧
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：厦门大学附属成功医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- mmu-miR-294调控MMP3靶基因对LLC细胞侵袭迁移的影响被引量：2
- 2013年
- 目的预测并验证小鼠mmu-miR-294调控的靶基因,探讨其在肺癌发生发展中的生物学功能。方法生物信息学预测mmu-miR-294可能调控的靶基因金属蛋白酶(MMP3),双荧光素酶检测验证mmu-miR-294调控MMP3的真实性;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物进入Lewis(LLC)细胞株,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果重组质粒经XbaⅠ单酶切能获得约5 000 bp和100 bp的酶切片段,阳性克隆测序,双荧光素酶报告基因检测证明合成寡核苷酸链序列插入正确;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物,过表达实验组MMP3蛋白水平较对照组明显降低。转染mmu-miR-294模拟物后LLC细胞的侵袭迁移能力显著降低(P<0.01)。结论低表达mmu-miR-294有助于维持LLC的侵袭转移特性,增加其表达水平可以有效抑制LLC的侵袭迁移能力。mmu-miR-294可能通过调控其靶基因MMP3表达而发挥功能。
- 金俊余孙建国张岸梅王欣欣廖荣霞邱钧马虎陈正堂
- 关键词：肺癌干细胞肺癌MMP3
- 乳腺癌细胞株MDA-MB-231获得性放疗抵抗机制探讨被引量：1
- 2014年
- 目的探讨乳腺癌细胞株MDA-MB-231产生获得性放疗抵抗的可能机制。方法采用CCK8及流式细胞术检测产生乳腺癌细胞株MDA-MB-231获得放疗抵抗能力后细胞增殖及细胞周期的变化,采用蛋白质印迹法检测放疗抵抗后相关信号通路蛋白的变化,初步探讨乳腺癌细胞产生放疗抵抗的可能机制。结果 CCK8法检测结果显示,第1天实验组吸光度值为0.305 7±0.013 1,明显高于对照组的0.277 8±0.011 8,差异无统计学意义,F=7.571,P=0.051;第2天实验组为0.401 7±0.048 0,明显高于对照组的0.289 0±0.020 9,差异有统计学意义,F=13.907,P=0.020;第4天实验组为0.635 7±0.026 1,明显高于对照组的0.434 2±0.080 6,差异有统计学意义,F=16.994,P=0.015;第6天实验组为1.5347±0.0391,显著高于对照组的1.075 7±0.036 8,差异有统计学意义,F=218.953,P〈0.001。提示231/RR10细胞株在获得放疗抵抗能力的同时,增殖能力也增强,差异有统计学意义,P〈0.05。流式细胞术检测结果显示,放疗抵抗细胞株中,G0-G1及S期的细胞比例减少,但差异无统计学意义,P值分别为0.083和0.165;G2-M期的细胞比例明显增加,差异有统计学意义,P值分别为0.002和〈0.01。蛋白质印迹法检测结果显示,抑癌基因PTEN的表达明显减少,表皮生长因子的活化状态pEGFR的表达明显增加,AKT蛋白的表达水平无变化,而AKT磷酸化蛋白的表达明显增加。结论乳腺癌细胞株MDA-MB-231中EGFR/AKT信号通路激活,促进细胞生长和生存,从而导致放疗抵抗的产生。这一信号通路可能由抑癌基因PTEN负性调控。
- 林凤娟钟小红康美玲熊博文邱钧陈建清吴晓安
- 关键词：乳腺癌PTEN细胞周期
- 实时定量PCR检测miR-373*、miR-200c在乳腺癌干细胞中的表达及其靶基因预测被引量：4
- 2011年
- 目的分析miR-373*、miR-200c在乳腺癌干细胞(breast cancer stem cells,BCSCs)和MCF-7乳腺癌细胞株中的差异表达。方法 Trizol法分别抽提乳腺癌干细胞和MCF-7细胞总RNA,实时定量PCR检测miRNAs表达,对表达差异显著的miRNAs进行潜在靶基因预测。结果 miR-373*在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞高表达(6.684±0.548),而miR-200c在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞低表达(0.345±0.031)。通过软件分析预测,miR-373*与TP53INP2、CASP8、EIF4A1、EEF1A1等基因均具有可能靶位点,miR-200c与TCF2、TDE2、SYVN1、PDCD10、RAP2C等基因均具有可能靶位点。结论 miR-373*在乳腺癌干细胞中高表达,可能是一个潜在的癌基因。miR-200c在乳腺癌干细胞中低表达,可能是一个潜在的抑癌基因。
- 邱钧金俊余孙建国廖荣霞王欣欣陈正堂
- 关键词：MIRNAS乳腺癌肿瘤干细胞非编码RNA
- miR-200c、miR-373*在乳腺癌干细胞中的表达及其靶基因分析
- 研究背景和目的： 微小RNA(microRNA，miRNA)属于非编码功能的小RNA，长约21-25nt，广泛存在于真核细胞中。miRNA 最初转录本(pri-miRNA)经过RnaseⅢ Drosha 切割成长约6...
- 邱钧
- 关键词：MIRNA实时定量PCR乳腺癌癌干细胞非编码RNA
- 文献传递
- FOLFOX4与ELF一线治疗晚期胃癌的疗效分析被引量：1
- 2007年
- 陈建清吴晓安邱钧洪节约钟小红林智才
- 关键词：亚叶酸钙草酸铂足叶乙甙
- 口服易瑞沙致阴道出血1例被引量：1
- 2008年
- 陈建清邱钧林智才
- 关键词：肺癌易瑞沙出血
