您的位置: 专家智库 > >

邱海霞

作品数:12 被引量:109H指数:4
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇酮洛芬
  • 4篇缓释
  • 3篇药物
  • 3篇用药
  • 3篇制剂
  • 3篇尿嘧啶
  • 3篇嘧啶
  • 3篇微球
  • 3篇聚乳酸微球
  • 3篇缓释制剂
  • 3篇氟尿嘧啶
  • 2篇中药
  • 2篇微丸
  • 2篇联合用
  • 2篇联合用药
  • 2篇聚乳酸
  • 2篇口服
  • 2篇口服缓释
  • 2篇口服缓释制剂
  • 2篇缓释微丸

机构

  • 9篇军事医学科学...
  • 5篇山东中医药大...
  • 2篇山东省中医药...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京同仁堂科...

作者

  • 12篇邱海霞
  • 7篇梅兴国
  • 3篇田景振
  • 2篇刘瑾
  • 1篇邹彪
  • 1篇倪健

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇国外医学(药...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声强化提取技术被引量:55
2000年
牛波邱海霞田景振邹彪
关键词:超声波中药提取
地椒挥发油-β-环糊精包合方法的研究被引量:4
2006年
孔慧倪健邱海霞
关键词:地椒唇形科植物祛风解表温中止痛液体药物
等高线图解分析法:评价药物相互作用的方法被引量:12
2006年
药物相互作用的性质是研究复方制剂的基础,随着药物合并应用的发展,等高线图解分析法应运而生,逐渐成为评价药物相互作用的“黄金标准”,广泛地应用于药理学各个领域。本文就等高线图解分析法的基本理论及应用做一综述。
刘瑾邱海霞梅兴国
氟尿嘧啶聚乳酸微球的制备工艺及体外释药特性被引量:12
2006年
采用溶剂挥发法制得氟尿嘧啶聚乳酸微球。以载药量及包封率为评价指标,通过正交设计优化处方。制品外观圆整,表面有细小孔隙,平均粒径为80μm,平均载药量10%,包封率为84%,体外释药用双相动力学方程拟合效果较好, 释药机理为溶蚀和扩散。
邱海霞田景振梅兴国
关键词:氟尿嘧啶聚乳酸微球体外释放
氟尿嘧啶聚乳酸微球在PVR家兔体内的研究被引量:4
2006年
考察了在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)家兔玻璃体中植入氟尿嘧啶聚乳酸微球后的体内药物动力学和药效学。采用HPLC法测定房水中药物浓度。结果表明,制品的体内消除半衰期从0.6h延长至379h。体外累积释放率与体内相应时间的吸收分数呈明显的正相关。药效学结果根据Ryan分级法进行评价,t检验结果表明微球组与生理盐水对照组、注射液组视网膜脱离发生率有显著性差异(P<0.01),后两组间无显著性差异(P>0.05)。
田景振邱海霞刘瑾梅兴国
关键词:氟尿嘧啶微球增生性玻璃体视网膜病变药物动力学
熔融法制备酮洛芬缓释微丸研究被引量:4
2006年
目的采用熔融法制备酮洛芬缓释微丸。方法选用聚乙二醇、硬脂酸为固体黏合剂,羟丙基甲基纤维素、乳糖、淀粉为填充剂,制备酮洛芬缓释微丸。通过相似因子法对体外溶出实验数据进行分析,比较不同释放曲线的相似性。结果选择适宜的搅拌速度、温度和处方中硬脂酸、聚乙二醇、乳糖、羟丙基甲基纤维素的用量等,可得到体外具有较为理想的释药行为的酮洛芬缓释微丸。结论用两种黏合剂制备的缓释微丸,体外释放均可达到10 h以上。
邱海霞梅兴国
关键词:熔融法缓释微丸酮洛芬聚乙二醇硬脂酸
5-氟尿嘧啶聚乳酸微球的研究
该论文采用溶剂挥发法制备5-氟尿嘧啶聚乳酸微球(5-FU-PLA-MS).在单因素考察的基础上,通过正交设计考察不同因素对载药量及包封率的影响,优化筛选处方和工艺的最佳条件,并对制得的微球进行形态考察、体外释放、稳定性、...
邱海霞
关键词:5-氟尿嘧啶聚乳酸微球玻璃体腔
文献传递
复方酮洛芬镇痛抗炎药的研究
药物的合并应用是用来提高药物治疗效果的一种策略,选择药物的最佳合用比例和最佳剂量是一个需要反复尝试的过程。 本文以对乙酰氨基酚(PAR)和酮洛芬(KPF)为模型药物,以小鼠为模型动物,采用小鼠醋酸扭体试验和小鼠...
邱海霞
关键词:复方制剂缓释制剂对乙酰氨基酚酮洛芬缓释微丸镇痛抗炎
文献传递
口服药物制剂及口服缓释制剂
本发明是一种含酮洛芬和对乙酰氨基酚组分的口服复方缓释制剂及其制备方法,它降低了酮洛芬的不良反应,实现两者合并应用,具有显著的协同作用,优于每种单独的加和作用的量存在于该联合用药中。
梅兴国邱海霞
文献传递
口服药物制剂及口服缓释制剂
本发明是一种含酮洛芬和对乙酰氨基酚组分的口服复方缓释制剂及其制备方法,它降低了酮洛芬的不良反应,实现两者合并应用,具有显著的协同作用,优于每种单独的加和作用的量存在于该联合用药中。
梅兴国邱海霞
文献传递
共2页<12>
聚类工具0