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邢向伟

作品数:5 被引量:16H指数:3
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇木犀
  • 3篇木犀草苷
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇双黄
  • 2篇双黄连
  • 2篇相色谱
  • 2篇口服液
  • 2篇黄连
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氯丙嗪
  • 1篇盐酸氯丙嗪片
  • 1篇药浓度
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇银花

机构

  • 5篇河南中医药大...
  • 5篇河南省食品药...
  • 1篇河南大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇河南省肿瘤医...

作者

  • 5篇王雪芹
  • 5篇邢向伟
  • 3篇刘乃强
  • 3篇李振国
  • 2篇樊磊磊
  • 1篇李红霞
  • 1篇吕海鸿
  • 1篇杨东菁
  • 1篇范頔

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
糖衣对盐酸氯丙嗪片含量测定的影响
2011年
目的:研究糖衣对盐酸氯丙嗪片含量测定的影响。方法:采用紫外分光光度法。先取空白糖衣溶液在200~400nm波长范围内进行紫外扫描,再分别对4个厂家的样品经剥糖衣和不剥糖衣处理后在254nm波长处测定吸光度并计算含量,并将数据进行配对设计的t检验。结果:空白糖衣溶液在200~400nm波长范围内无吸收;剥糖衣和不剥糖衣处理后样品含量测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:糖衣不影响盐酸氯丙嗪片的含量测定结果,盐酸氯丙嗪片可不剥糖衣进行含量测定。
贾春建王雪芹邢向伟
关键词:糖衣盐酸氯丙嗪片
HPLC-MS法测定双黄连口服液中木犀草苷和绿原酸的含量并评价二者对成品质量的影响被引量:5
2011年
目的:建立测定双黄连口服液中主要成分木犀草苷含量的方法,并探讨木犀草苷和绿原酸对成品质量控制的影响。方法:木犀草苷含量测定采用高效液相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈(B)(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为350nm,进样量为10μL,柱温为25℃;绿原酸的含量测定采用2010年版《中国药典》(一部)双黄连口服液项下方法。通过测定9批双黄连口服液样品和4个模拟样品中木犀草苷和绿原酸的含量分析二者对成品质量的影响。结果:木犀草苷检测浓度在3.9~39.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD=3.6%。9批双黄连口服液中木犀草苷的含量为5.56~30.20μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为0.71~0.94μg·mL-1,差异不大。4个模拟样品中木犀草苷的含量为0~33.28μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为1.07~1.23μg·mL-1,差异不大。结论:仅测定绿原酸来表征双黄莲口服液中金银花的含量有失准确、专属和有效,建议在双黄连口服液质量标准中增加木犀草苷的含量测定。
吕海鸿王雪芹刘乃强樊磊磊李振国邢向伟
关键词:木犀草苷绿原酸双黄连口服液金银花高效液相色谱-质谱联用法
LC-MS/MS同时测定人血浆中的利培酮和9-羟基利培酮被引量:5
2011年
目的采用LC-MS/MS法检测人血浆中的利培酮及其活性代谢产物9-羟利培酮。方法采用BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A相为乙腈、B相为0.01 mol.L-1醋酸铵(甲酸调pH3.4),梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,柱温45℃,进样量3μL。利培酮、9-羟利培酮及盐酸丁螺环酮内标的检测离子对分别为:m/z 411.42→191.19、427.45→207.18、386.43→122.27。结果利培酮、9-羟利培酮的线性范围分别为0.66~42.24、0.65~41.60 ng.mL-1(r=0.997,n=5);在人血浆基质中,高、中、低浓度(1.3、5.2、21.12 ng.mL-1)的日内、日间RSD均小于15%;利培酮、9-羟利培酮方法的回收率分别为89%~109%、97%~107%。6份不同来源的血浆基质效应研究证实,该样品预处理方法对血浆中的利培酮和9-羟利培酮测定无干扰。结论所建方法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,可为利培酮制剂的临床药物动力学研究提供分析方法。
李红霞杨东菁范頔王雪芹邢向伟
关键词:利培酮9-羟利培酮血药浓度
HPLC法测定清热解毒口服液中木犀草苷的含量被引量:4
2010年
目的:建立清热解毒口服液中木犀草苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.2%磷酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温30℃。结果:木犀草苷进样量在36.6-366.0ng范围内线性关系良好(r=0.9999);方法回收率(n=6)为99.8%,RSD=3.4%。结论:方法简便、准确,可用于清热解毒口服液中木犀草苷的含量测定。
王雪芹邢向伟刘乃强李振国
关键词:木犀草苷清热解毒口服液高效液相色谱法
HPLC测定双黄连注射液中木犀草苷被引量:2
2011年
目的:建立双黄连注射液中木犀草苷的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用聚酰胺柱纯化富集木犀草苷,通过Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温35℃。结果:木犀草苷进样量在34.3~343.0 ng线性关系良好(r=0.999 7);方法回收率为99.2%,RSD 3.3%(n=6)。结论:方法灵敏、简便、准确,可用于双黄连注射液中木犀草苷的含量测定。
樊磊磊刘乃强王雪芹李振国邢向伟
关键词:双黄连注射液木犀草苷
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