邓文文
- 作品数：35 被引量：79H指数：3
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 降钙素基因相关肽对血管平滑肌细胞心肌素表达及细胞表型改变的作用被引量：2
- 2015年
- 目的:研究降钙素基因相关肽(CGRP)对血管平滑肌细胞(VSMCs)心肌素表达的影响及对细胞表型改变的调节作用。方法:取大鼠胸主动脉,以组织块贴壁培养法获得VSMCs,分为对照组、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组(加入AngⅡ处理)、CGRP组(加入AngⅡ和CGRP处理)和CGRP8-37组(在AngⅡ和CGRP基础上加入CGRP8-37)。Western blot法检测VSMCs中心肌素及细胞表型标志蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和骨桥蛋白(OPN)表达情况。结果:在VSMCs培养中,细胞心肌素表达水平随着培养时间延长逐渐降低,细胞培养48 h和72h时心肌素表达水平较基线水平显著降低(P<0.05);而加入CGRP处理后,心肌素表达水平逐渐增加,与基线水平比较,加入CGRP培养后48 h和72 h时细胞心肌素水平显著增加(P<0.05)。同时,在VSMCs培养48 h时,AngⅡ组细胞心肌素水平较对照组下降(P<0.05),且α-SMA表达亦相应下降(P<0.05),而OPN表达水平显著增加(P<0.05);CGRP组VSMCs心肌素水平较AngⅡ组增加,伴随着α-SMA表达水平增加(P<0.05),相反地OPN表达水平下降(P<0.05);CGRP8-37组心肌素和α-SMA表达水平较CGRP+AngⅡ组降低(P<0.05),而OPN表达较CGRP组增加(P<0.05)。结论:CGRP通过促进VSMCs心肌素的表达而抑制细胞表型转换,使细胞维持收缩表型,且这一作用是CGRP通过与其受体结合后实现的。
- 龙仙萍邓文文汪松王冬梅盛瑾石蓓赵然尊
- 关键词：血管平滑肌细胞降钙素基因相关肽心肌素表型改变
- 一种便于操控手机的医用围布
- 本实用新型公开了一种便于操控手机的医用围布，它包括用于遮盖人体衣服外层的围布主体(1)，围布主体(1)采用防水材料制成，其形状左右对称；在其顶部对应人体颈部位置设有一个颈部开口(2)，在其底部设有下摆(6)；在其中部对应...
- 曹嵩邓文文
- 文献传递
- 一种用于心内科的多功能护理床
- 本实用新型公开了一种用于心内科的多功能护理床，包括护栏、振动器、扩音器和转动轴梁，所述输液杆固定安装于床架的右侧，所述第一升降电机的一端固定安装于底座的顶部，且第一升降电机的另一端与第一床垫相连接，所述第二升降电机一端固...
- 邓文文石蓓曹嵩
- 文献传递
- 慢病毒载体介导的降钙素基因相关肽转染对心脏干细胞活力的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨携带降钙素基因相关肽(CGRP)的慢病毒体外转染对大鼠c-kit^(pos)心脏干细胞(c-kit^+ CSCs)活力的影响。方法:无菌条件下取出SD大鼠的心耳,采用酶消化法结合免疫磁珠法获取c-kit^+ CSCs,并通过流式细胞术鉴定;将携带目的基因的重组慢病毒载体(Lv-EGFP-CGRP)及空病毒载体(Lv-EGFP)分别转染至ckit^+ CSCs,实验分为3组:Lv-EGFP-CGRP-CSCs组、Lv-EGFP-CSCs组和CSCs组;在荧光显微镜下观察转染情况,采用流式细胞技术测定其转染率,采用ELISA测定各组培养上清液中CGRP的浓度,采用CCK-8法检测慢病毒转染对c-kit^+ CSCs活力的影响。结果:成功分离培养获取c-kit^+ CSCs,流式细胞术鉴定显示其高表达c-kit(为91.0%),低表达CD45及CD34;成功转染慢病毒的大鼠c-kit^+ CSCs可表达绿色荧光,48 h后可稳定表达,感染复数(MOI)值为20时,荧光显微镜观察及流式细胞术结果均显示转染率达80%以上;ELISA结果示,Lv-EGFP-CGRPCSCs组细胞上清液CGRP分泌量较Lv-EGFP-CSCs组和CSCs组增加(P<0.01);CCK-8检测细胞活力的结果显示,慢病毒转染不影响c-kit^+ CSCs的活力。结论:携带CGRP的慢病毒载体可成功转染至c-kit^+ CSCs,转染Lv-EGFP-CGRP后的c-kit^+ CSCs可合成和分泌CGRP蛋白至上清液中,且转染后c-kit^+ CSCs的活力未受影响。这为基因工程细胞疗法治疗心肌梗死提供了新的理论及实验依据。
- 荣季冬李玲龙仙萍邓文文石蓓
- 关键词：降钙素基因相关肽慢病毒载体心脏干细胞细胞活力
- 大鼠腹腔给药和麻醉箱
- 本发明公开了一种大鼠腹腔给药和麻醉箱，它包括一个透明箱体（1），该透明箱体（1）的上方为敞口（2），该透明箱体（1）的后方设有用于插入尾板（7）的尾板插入槽（5），在透明箱体（1）的底板（3）后方占据1/2面积的部位设有...
- 曹嵩邓文文袁城栋喻田
- 文献传递
- 一种鼻腔内塞入的呼吸气过滤装置
- 本实用新型公开了一种鼻腔内塞入的呼吸气过滤装置，它是一个能和鼻腔匹配的塞状呼吸气过滤器，包括外层(1)和内腔(6)，该外层(1)由熔喷无纺布制成，内腔(6)中内包一个塞体(3)，该塞体(3)也是由熔喷无纺布制成，该塞体(...
- 曹嵩邓文文
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- 大鼠腹腔给药和麻醉装置
- 本实用新型公开了一种大鼠腹腔给药和麻醉装置，它包括一个透明箱体（1），该透明箱体（1）的上方为敞口（2），该透明箱体（1）的后方设有用于插入尾板（7）的尾板插入槽（5），在透明箱体（1）的底板（3）后方占据1/2面积的部...
- 曹嵩邓文文袁城栋喻田
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- 成年小鼠心脏干细胞的体外分离及表型鉴定
- 2013年
- 目的建立稳定的小鼠心脏干细胞(cardiac stem cells,CSCs)分离方法,并对体外培养的CSCs进行生物学特性鉴定。方法选用健康成年CD1小鼠,在无菌条件下取心脏并剪碎,并用II型胶原酶和胰蛋白酶反复消化,采用差速离心法去除混合细胞悬液中的心肌细胞,结合免疫磁珠分选法纯化c-kit+CSCs后,进行流式细胞仪表面标记鉴定。结果酶消化法和磁珠分选法结合成功分离并纯化了成年小鼠c-kit+CSCs。磁珠分选前,流式细胞仪表面标记鉴定c-kit+CD34-CSCs为4.62%;经磁珠分选后c-kit+CD34-CSCs可达70.23%。结论酶消化法结合磁珠分选法能成功分离纯化成年小鼠c-kit+CSCs,且能用于后续体外培养。体外培养时c-kit+CSCs相对于其它表型标记的心脏干细胞更加稳定,具有较强的扩增能力。相对于心脏组织块培养法,酶消化法可在短期内获得高纯度的c-kit+CSCs,更有助于心脏干细胞相关信号通道的体外实验研究。
- 邓文文赵然尊龙仙萍石蓓
- 关键词：心脏干细胞细胞分离酶消化法小鼠
- 一种鼻腔佩戴的呼吸气过滤器
- 本发明公开了一种鼻腔佩戴的呼吸气过滤器，它是一个能和鼻腔匹配的塞状呼吸气过滤器，包括外层(1)和内腔(6)，该外层(1)由熔喷无纺布制成，内腔(6)中内包一个塞体(3)，该塞体(3)也是由熔喷无纺布制成，该塞体(3)中充...
- 曹嵩邓文文
- 文献传递
- 吡那地尔后处理和阻断mitoKATP影响缺血-再灌注大鼠心肌线粒体蛋白质组被引量：1
- 2016年
- 背景：已证实吡那地尔后处理有明确的心肌保护效应。目的：探讨阻断线粒体ATP敏感性钾通道（mitoKATP）后，吡那地尔对缺血-再灌注损伤大鼠心肌的保护作用的逆转及线粒体蛋白组学的变化。方法：大鼠缺血-再灌注心脏，随机分为吡那地尔后处理组和5-羟葵酸阻断mitoKATP组。提取心肌线粒体蛋白质行双向凝胶电泳，应用质谱鉴定差异大于2倍的蛋白质点。结果与结论：与吡那地尔后处理组比较，阻断组表达下降的蛋白有NDUFA10、ATPA；表达升高的有ACADL，NDUFA10、NDUFS2、ALDH2、二氢硫辛酰胺转乙酰酶以及线粒体内膜蛋白IMMT。Western Blot回复验证结果与双向电泳结果-致。证实吡那地尔后处理可能抑制了复合体I亚基的代偿性增加，但促进了IDHA和ECH1表达。
- 李科魏义勇曹嵩邓文文
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤线粒体线粒体ATP敏感性钾通道
