邓国清
- 作品数：18 被引量：84H指数：6
- 供职机构：成都医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅科学研究项目四川省卫生厅研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 呼出气一氧化氮浓度与儿童哮喘病情控制及不同哮喘亚型的相关性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨呼出气一氧化氮(FeNO)浓度与儿童哮喘病情控制及不同哮喘亚型的相关性。方法:选取2017年1月至2018年1月期间于我院确诊为支气管哮喘及毛细支气管炎的患儿各60例,分别设为哮喘组与毛细支气管炎组,另选取同期于我院进行体检的健康儿童40例作为对照组。哮喘组与毛细支气管炎组分别在治疗前、治疗后1 h及治疗后4周测定FeNO,对照组在体检时测定FeNO。对比对照组体检时以及哮喘组、毛细支气管炎组患儿不同治疗时期的FeNO浓度变化;哮喘组患儿根据不同病情控制情况分为哮喘控制组、哮喘部分控制组与哮喘未控制组,根据不同哮喘亚型分为咳嗽变异性组与非咳嗽变异性组,分析FeNO与哮喘患儿疾病控制情况、哮喘亚型的相关性。结果:哮喘组治疗前的FeNO浓度高于毛细支气管炎组治疗前和对照组体检时的FeNO浓度(P<0.05);与治疗前与治疗后1 h比较,治疗4周后哮喘组与毛细支气管炎组患儿FeNO浓度降低(P<0.05),治疗后1 h及治疗4周后哮喘组FeNO浓度高于毛细支气管炎组(P<0.05)。哮喘控制组FeNO浓度低于部分控制组与哮喘未控制组,哮喘部分控制组FeNO浓度低于哮喘未控制组,咳嗽变异性组FeNO浓度高于非咳嗽变异性组(P<0.05)。FeNO浓度与病情控制呈负相关,FeNO浓度越低,病情控制程度越好(r=-0.512,P=0.034)。结论:哮喘患儿的FeNO浓度高于毛细支气管炎患儿、健康儿童,且与患儿哮喘的病情控制存在相关性,可作为哮喘患儿的辅助诊断指标。
- 邓国清鲁利群杨欣贺静王旭黄莉
- 关键词：呼出气一氧化氮儿童哮喘
- 超声检查对新生患儿肥厚性幽门狭窄和幽门痉挛的鉴别诊断分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨超声检查对于鉴别诊断肥厚性幽门狭窄(CHPS)患儿与幽门痉挛患儿的临床价值。方法选取2014年2月至2016年3月在成都医学院第一附属医院手术治疗的41例CHPS患儿(CHPS组)、40例临床确诊的幽门痉挛患儿(幽门痉挛组)、20例正常新生儿作为对照组,对各组新生儿进行幽门部超声检查,对比各组新生儿的超声幽门管长度、幽门环肌厚度,并以临床最终结果作为金标准计算超声鉴别诊断CHPS患儿与幽门痉挛患儿的诊断学效能指标。结果 CHPS组患儿的幽门管长度、幽门环肌厚度超声测定值均显著的高于幽门痉挛组、对照组新生儿,差异均具有统计学意义(与幽门痉挛组比较t值分别为13.827和15.033,与对照组新生儿比较t值分别为18.726和22.049,均P<0.05);幽门痉挛组患儿的幽门管长度、幽门环肌厚度超声测定值显著的高于对照组新生儿,差异具有统计学意义(t值分别为3.391和5.510,均P<0.05);CHPS组患儿的幽门管长度、幽门环肌厚度超声测定值与手术中测定值比较差异均无统计学意义(t值分别为0.740和1.301,均P>0.05);超声鉴别诊断CHPS患儿与幽门痉挛患儿的灵敏度为95.12%、特异度为92.50%、漏诊率为4.88%、误诊率为7.50%、超声诊断结果与最终确诊结果的一致性(kappa=0.876,P<0.05)。结论超声检查对于鉴别诊断CHPS患儿与幽门痉挛患儿具有较高的临床价值。
- 黄杨朱小虎周成香游岚岚周江英邓国清
- 关键词：超声肥厚性幽门狭窄幽门痉挛
- 一种用于儿科新冠咽拭子核酸检测的菌群取样装置
- 本实用新型公开一种用于儿科新冠咽拭子核酸检测的菌群取样装置，包括：连接管和橡胶乳头，连接管的一端连接有橡胶乳头，连接管的表面开设有滑槽，连接管的外壁套接有防护挡盘，防护挡盘的内部设置有卡块，卡块的表面连接有拨片，卡块的相...
- 邓国清
- miRNA-146a调控STAT3信号通路在坏死性小肠结肠炎新生大鼠中的作用被引量：2
- 2020年
- 目的探讨miRNA-146a调控STAT3信号通路在坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠中的作用。方法选择新生雄性大鼠40只,分4组,每组10只。分别是对照组(A组)、模型组(B组)、阴性对照组(C组)、miRNA-146a agomir组(D组)。采用HE染色,光镜下观察各组大鼠肠组织病理形态学改变;ELISA检测各组大鼠回盲部肠组织中TNF-α、IL-1β表达水平;qRT-PCR检测各组大鼠回盲部肠组织中miRNA-146a、STAT3、IL-6;Western blot检测各组大鼠回盲部肠组织中STAT3、p-STAT3、IL-6。结果光镜结果显示,A组肠组织结构清晰,上皮完整,腺体排列规则、黏膜层及黏膜下层无充血水肿且无炎症细胞浸润;B组和C组肠组织坏死严重,腺体排列紊乱,部分绒毛坏死、脱落,黏膜下层重度水肿,存在大量炎症细胞浸润;D组肠黏膜及黏膜下层可见轻度水肿,有少量炎症细胞浸润,肠组织结构坏死情况减轻,腺体排列稍紊乱。与A组相比,B组、C组大鼠肠组织miRNA-146a表达水平降低而D组miRNA-146a表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05);B组、C组大鼠肠组织TNF-α、IL-1β含量、STAT3、IL-6 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05);过表达miRNA-146a agomir后,大鼠肠组织TNF-α、IL-1β含量、STAT3、IL-6 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(均P<0.05)。结论NEC大鼠IL-6/STAT3信号通路激活,炎症水平升高,肠组织损伤严重;过表达miRNA-146a可减轻NEC炎症水平,改善肠组织损伤情况,其机制可能与miRNA-146a抑制IL-6/STAT3信号通路活化有关。
- 贺静鲁利群杨欣闵晓兰黄莉邓国清
- 关键词：STAT3信号通路坏死性小肠结肠炎新生大鼠
- 纳络酮伍用东莨菪碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
- 2007年
- 目的：观察纳络酮伍用东莨菪碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将诊断为原发性呼吸暂停的早产儿64例随机分为两组。治疗组予纳络酮0．1mg／kg静脉注射，每6h1次，伍用东莨菪碱0．01～0．03mg／（kg·次），每30min1次，连用3次。对照组首剂予氨茶碱5mg／kg静滴，12h后予2mg／kg静滴。后每隔12h用药1次。结果：治疗组显效率、总有效率分别为76．47％、91．18％，对照组显效率、总有效率分别为40．00％、66．67％，两组显效率、总有效率比较有显著性差异。结论：应用纳络酮伍用东莨菪碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于氨茶碱，且无明显不良反应。
- 王宇邓国清刘艳雷霆刘松梅杨欣
- 关键词：纳络酮早产儿
- 临床诊疗指南与PCMC相结合的教学方法在儿科临床实习教学中的应用探索被引量：5
- 2020年
- 目的探讨临床诊疗指南与问题导向临床医学教学模式(PCMC)相结合的教学方法在儿科临床实习教学中的教学效果。方法选择2017年7月至2018年6月在该院儿科实习的80名2014级五年制临床医学本科学生为研究对象。其中2017年7-12月的实习学生40人为对照组,2018年1-6月的实习学生40人为试验组。试验组采用临床诊疗指南与PCMC相结合的教学方法带教,对照组采用传统教学方法带教。比较两组学生的出科考试成绩,采用问卷调查法统计学生对2种教学方法的满意度。结果试验组出科理论成绩[(91.3±5.1)分]、操作考试成绩[(93.5±4.3)分]、对教学的满意度[95.0%(38/40)]均高于对照组[理论考核成绩(85.7±5.3)分、操作考试成绩(86.5±4.9)分、对传统教学法的满意度为77.5%(31/40)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床诊疗指南与PCMC相结合的教学方法有利于提高儿科临床实习的教学效果,提高教学质量和学生对教学的满意度,适宜在儿科临床教学中推广。
- 杨欣鲁利群黄莉贺静汪燕王旭邓国清吕洁
- 关键词：临床诊疗指南临床带教儿科
- 维生素D辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果及对免疫功能、胃肠激素的影响被引量：8
- 2021年
- 目的研究维生素D辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎(RVE)的效果及对免疫功能、胃肠激素的影响。方法选择2016年7月—2020年6月收治的小儿RVE 90例,依据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲治疗,观察组在对照组基础上联合维生素D辅助治疗。比较两组临床症状恢复正常时间及治疗前后血清免疫球蛋白、炎性因子和胃肠激素水平。观察两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组发热、大便性状、大便次数及恶心呕吐等临床症状恢复正常时间均短于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后,两组IgA、IgG、IgM及白细胞介素-35(IL-35)水平均较治疗前升高,IL-17、血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)水平均较治疗前降低,且观察组IgA、IgG、IgM及IL-35水平高于对照组,IL-17、VIP、MOT、GAS水平低于对照组(P<0.05,P<0.01)。观察组总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论维生素D辅助治疗可有效调节RVE患儿的免疫功能,抑制炎症反应,降低胃肠激素水平,促进康复,且具有较高的安全性。
- 邓国清鲁利群黄莉贺静汪燕王旭杨欣
- 关键词：轮状病毒感染肠炎维生素D白细胞介素-17胃肠激素
- miR-431调控CaMK Ⅳ信号通路参与坏死性小肠结肠炎症的机制被引量：2
- 2021年
- [目的]探讨miR-431调控CaMKⅣ信号通路对新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)的影响。[方法]将新生SD雄性大鼠32只随机分为对照组、模型组、阴性对照组、miR-431 antagomir组,每组8只。通过苏木素-伊红(HE)染色对各组大鼠进行肠组织病理评分;酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组IL-6、TNF-α表达水平;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组miR-431、CaMKⅣmRNA的表达水平;蛋白印迹(Western blot)检测各组CaMKⅣ蛋白及pCaMKⅣ蛋白的表达水平。[结果]对照组肠组织结构清晰,上皮完整,腺体规则排列,无黏膜层及黏膜下层充血水肿及炎症细胞浸润;模型组及阴性对照组肠组织坏死严重,腺体排列紊乱,黏膜下层或固有层有重度分离,黏膜下层和肌层有严重水肿,绒毛崩解分离和缺血坏死,存在大量炎症细胞浸润,IL-6、TNF-α、miR-431、CaMKⅣmRNA及蛋白、pCaMKⅣ蛋白表达水平显著升高(P<0.05);miR-431 antagomir组肠道组织充血水肿情况较模型组减轻,腺体排列稍显紊乱,肠黏膜及黏膜下层可见轻度水肿,有少量炎症细胞浸润,IL-6、TNF-α、miR-431、CaMKⅣmRNA及蛋白、pCaMKⅣ蛋白表达水平较模型组和阴性对照组显著降低(P<0.05)。[结论]敲低miR-431的表达可减轻NEC新生大鼠的炎症水平,改善其肠组织的损伤情况,其机制可能与miR-431低表达抑制CaMKⅣ信号通路活化有关。
- 贺静鲁利群邓国清黄莉吕洁
- 关键词：坏死性小肠结肠炎炎症状态
- Mcc950在新生儿坏死性小肠结肠炎的作用及其机制研究被引量：2
- 2021年
- 目的研究NLRP3炎症小体及其特异性抑制剂Mcc950对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的作用及机制。方法将120只1日龄新生SD乳鼠随机分为对照组、NEC组和Mcc950治疗组,每组40只。通过人工喂养、缺氧复氧、冷刺激加脂多糖(LPS)灌胃建立NEC动物模型。采用HE染色观察各组肠组织病理表现,并对肠组织行损伤评分;采用蛋白质印迹技术和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测炎症因子IL-1β和IL-18、炎症小体NLRP3、细胞焦亡主要标志分子Caspase-1和GSDMD的蛋白及mRNA表达水平。结果与对照组相比,NEC组大鼠体重减轻,肠上皮细胞排列紊乱,部分绒毛坏死、脱落,黏膜层、黏膜下层及固有层可见水肿分离,相应的肠组织损伤评分升高,IL-1β、IL-18、NLRP3、Caspase-1和GSDMD蛋白及mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与NEC组相比,Mcc950治疗组大鼠体重下降趋势变缓,肠组织病理损伤减轻,肠组织损伤评分降低,IL-1β、IL-18、NLRP3、Caspase-1和GSDMD表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功建立NEC模型,Mcc950可抑制NLRP3介导的炎症及细胞焦亡,从而在NEC中发挥保护作用。
- 邓国清鲁利群樊扬周月黄莉
- 关键词：坏死性小肠结肠炎炎症NLRP3
- 川崎病患儿急性期低钾血症与炎性指标及冠脉损伤的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨川崎病患儿急性期出现的低钾血症与炎性指标及冠状动脉损伤的关系。方法选择2011年5月—2015年5月确诊为川崎病的急性期患儿95例。采集患儿静脉血样进行白细胞计数、超敏C反应蛋白及血清前白蛋白的检测,并通过超声心动图检查冠状动脉损害情况。根据血钾水平将95例川崎病急性期患儿分为低血钾组38例和正常血钾组57例。低血钾组根据血钾水平再细分为轻度、中度及重度低血钾3个亚组。比较低血钾组和正常血钾组炎性指标白细胞计数、C反应蛋白、血清前白蛋白以及冠状动脉损伤(CALs)的发生率,并进行低血钾各亚组与正常血钾组的比较。应用Pearson相关性分析低钾血症与炎性指标(白细胞计数、C反应蛋白、血清前白蛋白)的关系。结果低血钾组CALs发生率(42.11%)较正常血钾组(15.79%)明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),低血钾组中度和重度亚组发生CALs率与正常血钾组比较,差异有统计学意义(P<0.05);低血钾组白细胞计数明显高于正常血钾组,差异有统计学意义(P<0.05),其中中度和重度亚组与正常血钾组比较差异有统计学意义(P<0.05);低血钾组C反应蛋白结果明显高于正常血钾组,差异有统计学意义(P<0.05),其中中度和重度亚组与正常血钾组比较差异有统计学意义(P<0.05);低血钾组血清前白蛋白水平低于正常血钾组,差异有统计学意义(P<0.05),其中中度和重度低钾血症组与正常血钾组比较差异有统计学意义(P<0.01)。低钾血症的水平与白细胞计数、C反应蛋白的水平呈负相关,与血清前白蛋白的水平呈正相关,其中中重度亚组与上述炎性指标相关性较好。结论川崎病患儿急性期常出现低钾血症,同时川崎病急性期出现的低钾血症可作为预测川崎病患儿CALs的发生及针对CALS的预防性治疗的参考指标。
- 杨欣鲁利群黄莉汪燕王旭邓国清
- 关键词：川崎病急性期低钾血症炎性指标
