公共文化服务平台

四种中药抗结核分枝杆菌药物敏感性的初步研究被引量：1: 2010年; 目的初步探讨四种中药抗结核分枝杆菌的药物敏感性。方法对长沙市中心医院2009年1月-2010年3月确诊的结核病患者培养分离结核分枝杆菌,进行药物敏感性试验。采用改良罗氏培养基制备四种中药药物培养基,未加中药的改良罗氏培养基作为对照,分别观察结核分枝杆菌在四种中药药敏培养基上的生长情况。结果 1号中药培养基检测临床分离株79株,中药药物敏感性试验38株敏感,敏感率为48.10%;2号中药培养基检测临床分离株78株,中药药物敏感性试验62株敏感,敏感率为79.49%;3号中药培养基检测临床分离株41株,中药药物敏感性试验36株敏感,敏感率为87.80%;4号中药培养基检测临床分离株34株,中药药物敏感性试验31株敏感,敏感率为91.18%。四种中药对结核分枝杆菌药物敏感性不同,以3号和4号的抗菌效果最佳(χ2=35.82,P<0.01)。结论 2号、3号和4号中药培养基均显示出良好的抑菌效果,其中3号和4号中药效果更好。可以进行临床用药进一步证实2种药在人体内对结核分枝杆菌的作用。; 向延根潘建华邓为之石燕彭雪峰石国民喻容; 关键词：分枝杆菌结核分枝杆菌中药药物敏感性

1465份血液普通细菌培养的病原菌分布及耐药性分析被引量：6: 2008年; 目的探讨引起血液感染的病原菌的分布情况以及耐药率。方法血液培养标本用BACTEC9120全自动血液培养仪进行培养,阳性标本用德灵MicroScan Walk-Away96全自动微生物鉴定仪进行鉴定和药敏试验。结果在1465份血液培养标本中分离出病原菌154株,阳性检出率为10.53%。病原菌以革兰阳性球菌居首位(51.30%),革兰阴性杆菌次之(30.52%),真菌(15.58%),革兰阳性杆菌(2.60%)。分离率居前十位的为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、白色念珠菌、肺炎克雷伯菌、热带念珠菌、溶血葡萄球菌、肺炎链球菌、甲型副伤寒沙门菌。结论血液培养病原菌以革兰阳性球菌为主,革兰阴性杆菌次之;革兰阳性球菌对万古霉素、吗啉恶酮及奎奴普丁/达福普丁的耐药率最低;而革兰阴性杆菌对亚胺培南耐药率较低。; 向延根石燕陈拥军邓为之; 关键词：普通细菌血液培养病原菌耐药性

硝酸盐还原试验、DNA线性杂交联合检测结核分枝杆菌耐药性: 目的建立联合检测结核分枝杆菌耐药性试验方法。以提高耐药检测方法的灵敏度和特异性。方法以绝对浓度法为'金标准',对已知耐药浓度的耐药结核分枝杆菌菌株及敏感株采用硝酸盐还原试验(Nitrate Reducrase Assay...; 石国民潘建华石燕彭雪峰邓为之向延根; 文献传递

44株嗜麦芽窄食单胞菌的耐药分析被引量：5: 2008年; 目的了解我院分离的嗜麦芽窄食单胞菌的耐药特点。方法收集我院2006年6月至2007年7月住院病人痰标本中分离的44株嗜麦芽窄食单胞菌,进行16种常见抗菌药物的敏感试验。结果嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明和左氧氟沙星的敏感率最高,为86.36%,其他14种抗生素敏感率均低于50%,美罗培南和亚胺培南的耐药率均为100%。结论嗜麦芽窄食单胞菌是一种高度耐药的细菌,应尽早根据药敏情况选择用药。; 石燕陈拥军邓为之; 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌耐药分析左氧氟沙星复方新诺明耐药特点住院病人

1684株结核分支杆菌单一、联合药敏试验结果分析被引量：3: 2007年; 目的了解长沙市结核分支杆菌耐药情况。方法采用绝对浓度法进行结核分支杆菌药敏试验。结果1 684株结核分支杆菌药敏试验显示:单一药敏试验耐药率高低次序是:RFT(15.50%)、SM(12.59%)、RFP(10.69%)、INH(8.37%)、PZA(6.47%)、PAS(2.79%)、EMB(2.32%)、KM(1.72%);总耐药率为26.03%。结论长沙市结核分支杆菌总的耐药率低于全国平均水平。; 向延根邓为之彭雪峰潘建华石国民; 关键词：结核分支杆菌药敏试验耐药性绝对浓度法

硝酸盐还原试验、DNA线性杂交检测结核分枝杆菌耐药性的比较: 2011年; 目的比较生物化学检测方法和基因检测方法在结核分枝杆菌耐药性检测中的优劣，以提高耐药性检测方法的准确度。方法以绝对浓度法为“金标准”，对已知耐药浓度的耐药结核分枝杆菌菌株及敏感株采用硝酸盐还原试验（Nitrate Reducrase Assay，NRA）、DNA线性杂交法（Applicating Line Probe Assay LiPA）检测其对利福平（RFP）、异烟肼（INH）、链霉素（SM）和乙胺丁醇（EMB）的耐药性。结果硝酸盐还原试验与绝对浓度法比较，异烟肼（INH）耐药菌株符合率为77．6％，敏感菌株符合率为86．6％；利福平（RPF）耐药菌株符合率为95．8％，敏感菌株符合率为92％；链霉素（SM）耐药菌株符合率为84．1％，敏感菌株符合率为100％；乙胺丁醇（EMB）耐药菌株符合率为94．1％，敏感菌株符合率为85．7％。DNA线性杂交与绝对浓度法比较，异烟肼（INH）耐药菌株符合率为89．6％，敏感菌株符合率为93．3％；利福平（RPF）耐药菌株符合率为98．6％，敏感菌株符合率为100％；链霉素（SM）耐药菌株符合率为78．3％，敏感菌株符合率为100％；乙胺丁醇（EMB）耐药菌株符合率为88．2％，敏感菌株符合率为100％。硝酸盐还原试验与DNA线性杂交比较，异烟肼（INH）耐药菌株符合率为80．6％，敏感菌株符合率为82．9％；利福平（RPF）耐药菌株符合率为100％，敏感菌株符合率为100％；链霉素（SM）耐药菌株符合率为97．2％，敏感菌株符合率为96．7％；乙胺丁醇（EMB）耐药菌株符合率为100％，敏感菌株符合率为83．5％。结论硝酸盐还原试验和DNA线性杂交法检测匀可作为快速结核分枝杆菌耐药性试验方法，两方法具有一致性。; 石国民潘建华石燕彭雪峰邓为之向延根; 关键词：结核分枝杆菌耐药硝酸盐还原试验

硝酸盐还原试验与反向斑点杂交试验联合检测结核分枝杆菌耐药性被引量：1: 2012年; 目的联合检测结核分枝杆菌耐药性,以提高其灵敏度和特异性。方法对126株已知耐药浓度的结核分枝杆菌耐药株和敏感株分别采用硝酸盐还原试验(Nitrate Reductase Assay,NRA)和反向斑点杂交试验(reverse-dot blot hybridization,RBH),检测其异烟肼(INH)和对利福平(RFP)的耐药性,并将结果将与绝对浓度法结果相比较。结果硝酸盐还原试验和反向斑点杂交试验联合检测与绝对浓度法比较有高度的一致性(P>0.05),异烟肼灵敏度95.5%,特异性100%;利福平灵敏度100%,特异性98.1%。结论硝酸盐还原试验和反向斑点杂交试验联合检测可作为快速结核分枝杆菌耐药性试验方法。; 潘建华石燕彭雪峰邓为之石国民向延根; 关键词：结核分枝杆菌反向斑点杂交药物耐受性硝酸盐还原试验聚合酶链反应

浅析提高细菌检验标本合格率的有效方法被引量：6: 2013年; 目的:探讨应用不同的标本采集法对细菌检验质量的影响。方法:将2011年我科接收的4672例各类细菌检验标本作为对照组标本,将2012年我院制定规范的标本采集、运送、处理及质量反馈制度后接收的5223例各类细菌检验标本作为观察组标本。观察并比较两组标本的合格率。结果:在对照组标本中,共有4363例标本为优良、合格标本,总合格率为93.39%。在观察组标本中,共计有5135例标本为优良、合格标本,总体合格率为98.32%,观察组标本的合格率明显优于对照组标本,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。结论:改进标本的采集、运送、保存和处理方法能有效提高细菌检验质量的可靠性和准确性。; 邓为之; 关键词：细菌检验标本采集

反向斑点杂交技术检测结核分枝杆菌3种耐药相关基因被引量：3: 2011年; 目的:观察膜反向斑点杂交技术快速检测结核分枝杆菌(MTB)对异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)耐药性的效果。方法:用ropB、katG、inhA、rpsL基因的寡核苷酸探针与结核分枝杆菌PCR产物进行反向斑点杂交,并将结果与绝对浓度法药敏试验结果进行比较。结果:INH、RFP和SM的耐药基因检测灵敏度分别为84.88%、87.10%和79.17%,符合率为97.33%、94.74%和88.37%。结论:膜反向斑点杂交技术是检测部分MTB耐INH、RFP和SM基因型快速、简便的方法。; 罗丹向延根潘建华彭雪峰邓为之石国民; 关键词：结核分枝杆菌药物耐受性反向斑点杂交聚合酶链式反应基因

DNA芯片技术检测结核分枝杆菌耐药基因被引量：9: 2010年; 目的应用DNA芯片杂交技术快速检测临床分离株中结核分枝杆菌对异烟肼(INH)、利福平(RIF)、链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB)的耐药性,并评价其临床应用价值。方法采用DNA芯片技术,将固定于硝酸纤维素膜上的四种药物常见耐药基因的特异性探针,与结核分枝杆菌临床分离株生物素标记的聚合酶链反应产物进行杂交,共对97株临床分离株进行检测,并将结果与绝对浓度法药敏试验结果进行比较。结果 INH、RIF、SM和EMB的耐药基因检出的灵敏度分别为89.6%、98.6%、81.8%和88.2%,特异度分别为93.3%、100%、100%和100%。结论简便快速敏感的DNA芯片杂交方法适用于临床批量结核分枝杆菌耐药性的初筛。; 潘建华彭雪峰邓为之石国民向延根; 关键词：结核分枝杆菌核酸杂交药物耐受性

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

邓为之

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

邓为之

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈