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贾辉

作品数:19 被引量:44H指数:3
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项军队中医药科研专项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇薄层
  • 7篇薄层色谱
  • 6篇薄层色谱法
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇液相
  • 3篇细胞
  • 3篇黄芩
  • 3篇黄芩苷
  • 3篇TLC
  • 3篇HPLC
  • 2篇药效
  • 2篇乳膏
  • 2篇体外

机构

  • 19篇沈阳军区总医...
  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇辽宁省中医药...

作者

  • 19篇贾辉
  • 17篇马宏达
  • 9篇吴琼
  • 8篇胡北
  • 6篇史国兵
  • 4篇王常丽
  • 4篇冯帆
  • 4篇王作君
  • 3篇崔亚玲
  • 3篇王涛
  • 2篇刘蕾
  • 2篇韩雅玲
  • 2篇颜鸣
  • 2篇赵庆春
  • 2篇马德宾
  • 2篇侯明晓
  • 1篇叶棋浓
  • 1篇韦平
  • 1篇孙学惠
  • 1篇姚东

传媒

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  • 1篇医药导报
  • 1篇西北药学杂志
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  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇军事医学

年份

  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方茵陈颗粒质量标准的建立被引量:2
2015年
目的:建立复方菌陈颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法,对该品种中的大黄、黄芩进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Welehrom C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为280nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:大黄、黄芩的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷在1—49μg·ml^-1的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.95%,RSD=2.52%(n=6)。结论:所建立的方法简单、准确、重复性良好,可用于复方菌陈颗粒质量控制。
吴琼王姝王琳琳胡北贾辉王常丽马宏达
关键词:黄芩苷高效液相色谱法薄层色谱法
清石颗粒质量标准及微生物限度检查被引量:4
2017年
目的建立清石颗粒的质量标准及微生物限度检查。方法采用TLC法对清石颗粒中厚朴、泽泻、乌药、黄芪、瞿麦和甘草进行定性鉴别;采用2015年版《中国药典》微生物限度检查法进行验证实验,对3批样品进行微生物限度检查;采用HPLC法测定清石颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好。3批清石颗粒各菌的回收率均在50%~200%范围内,且均未检出大肠埃希菌,而验证组可检出大肠埃希菌。和厚朴酚在0.06~1.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),厚朴酚在0.12~2.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值均小于3%;和厚朴酚、厚朴酚的平均加样回收率分别为99.70%和100.22%,RSD值分别为1.73%和1.50%(n=6)。结论该方法所用定性、定量及微生物限度检查方法简便,专属性强,结果准确、可靠,可作为清石颗粒的质量控制标准及微生物限度检查方法。
崔亚玲李昕胡北贾辉史英马宏达
关键词:薄层色谱法微生物限度检查高效液相色谱法
祛痹止痛凝胶质量标准研究被引量:2
2015年
目的:建立祛痹止痛凝胶的质量标准。方法采用 HPLC 法,以 Welchrom C18柱,甲醇-水(体积比为45∶55)为流动相,在274 nm 检测波长处测定徐长卿中丹皮酚的含量,同时对徐长卿、姜黄和冰片进行薄层鉴别。结果与结论丹皮酚在10~320μg/ml 浓度范围内线性关系良好(r =0.9998)。平均加样回收率为97.42%,RSD为1.01%(n =6),薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。该方法可有效控制制剂的质量。
贾辉王作君冯帆马宏达
关键词:丹皮酚高效液相色谱薄层色谱
肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方筛选及稳定性研究被引量:2
2017年
目的筛选肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方并考察其稳定性。方法以外观性状和稳定性等为评价指标,筛选不同基质组成的8个处方,确定优化处方;再采用加速试验和长期试验考察其稳定性。结果以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、十六醇和司盘80等基质组成的8号处方外观性状及稳定性较好,3批中试乳膏质地均匀细腻,黏稠度适宜,易于涂布,含量均匀,质量稳定。结论筛选所得肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,质量稳定,适合工业化生产。
崔亚玲马宏达吴琼贾辉侯明晓
关键词:处方筛选基质稳定性
明目固本颗粒质量控制与药效学评价被引量:1
2016年
目的提高和完善明目固本颗粒的质量控制方法,并评价其体内效能。方法采用TLC法对方中菊花、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶乙腈-0.4%磷酸水(10∶90,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长:327 nm;柱温:25℃。并利用大鼠白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害模型对明目固本颗粒的体内药效进行了评价。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在2.5~90μg/min范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.93%,RSD为2.65%(n=6)。服用明目固本颗粒能够改善大鼠视力和肾功能,发挥对其白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害的保护作用。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。
贾辉马宏达吴琼胡北史国兵
关键词:药效学高效液相色谱薄层色谱法
HPLC法同时测定千里光中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总含量及对羟基苯乙酸的含量被引量:3
2014年
建立同时测定千里光药材中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸总含量及对羟基苯乙酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Shiseido(Fine Chemicals)Capcell Pak C18柱(250mmx4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水:甲酸(13:87:0.5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:240nm;柱温为室温。结果:对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总浓度在0.025~0.400mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.59%,RSD=1.22%(n=6);对羟基苯乙酸的浓度在0.05—0.80mg·ml6-1范围内线性关系良好(r:0.9998),平均加样回收率为98.07%,RSD=1.90%(n=6)。结论:该方法操作简单。重现性好,适用于千里光中对羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸的含量测定。
王作君韦平贾辉史国兵
关键词:千里光对羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸对羟基苯乙酸高效液相色谱法
参芪养心滴丸抗心律失常体内外药效研究
2017年
目的研究参芪养心滴丸对三氯甲烷、氯化钡、乌头碱诱发心律失常模型及人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的影响。方法分别采用三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验模型,氯化钡、乌头碱诱发大鼠心律失常实验模型,观察参芪养心滴丸对心律失常的作用。进一步考察了参芪养心滴丸对人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的作用。结果三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验中,参芪养心滴丸可明显降低小鼠室颤阳性率(P<0.05);参芪养心滴丸能明显推迟氯化钡诱发的大鼠心律失常模型中室性心律失常发生时间、明显减少室性心律失常持续时间和心率变化率(P<0.05);参芪养心滴丸有延长乌头碱诱发的大鼠心律失常模型的室性早搏发生时间、减少室性早搏和室性心动过速持续时间及心率变化率的作用(P<0.05);MTT法及AV-PI双染流式细胞术结果均证明参芪养心滴丸可一定程度上逆转H2O2引起的细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖性。结论参芪养心滴丸可对抗三氯甲烷、氯化钡及乌头碱诱发的实验性心律失常作用,同时具有保护氧化应激造成的血管内皮损伤的作用。
胡北王常丽吴琼刘小虎贾辉马宏达
关键词:心律失常
星点设计-效应面法优化肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方配比被引量:1
2017年
目的通过星点设计-效面优化法,考察肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中主药最佳配比。方法选用预防冻伤小鼠足肿胀实验和预防冻伤大鼠局部激光多普勒血流灌注量实验作为药效筛选模型,以肝素钠、肌醇烟酸酯和促透剂氮酮为考察因素,以足肿胀抑制率和血流灌注量为药效评价指标,采用星点设计(Design-Expert 7.0软件)对肝素钠、肌醇烟酸酯和促透剂氮酮进行多因素多水平配伍实验设计,对实验结果进行数学模型预测,根据二项式拟合方程绘制出的因素对指标影响趋势的二维等高线和三维效应面图,选择最佳配伍比例组合。结果星点设计-效应面法结果表明,肝素钠、肌醇烟酸酯和氮酮均有一定的协同作用,试验优选处方药物的配比为:肝素钠8000 U、肌醇烟酸酯200 mg和氮酮600 mg。结论此方法简便易行,预测性良好,提高了试验精度,为提高组合药物的临床有效性提供科学方法和实验依据。
马宏达崔亚玲吴琼贾辉侯明晓
关键词:星点设计-效应面法
补正续骨丸质量标准研究被引量:1
2016年
目的:建立并完善军规制剂补正续骨丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法对处方中5味具有显微鉴别特征的药味进行鉴别;对方中续断、何首乌、骨碎补、鸡血藤、菟丝子运用薄层色谱法进行定性鉴别;样品中柚皮苷的含量测定则运用专属性较强的HPLC法进行定量测定。色谱条件:色谱柱为Welchrom C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);流速为1.0 m L/min;检测波长:283 nm;柱温:25℃。结果:显微鉴别特征明显,薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;柚皮苷在2.5~80μg/m L浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为96.06%,RSD为1.63%(n=6)。结论:本次研究所建立和完善的标准在方法上专属性强,重现性好;在操作上简便易行,省时省力。符合军队质量标准提升的要求,可作为该制剂列入新版军规的质量标准。
贾辉颜鸣王作君马宏达
关键词:柚皮苷HPLCTLC
参蛤养肺组方对博莱霉素诱发的大鼠肺纤维化的治疗作用
2013年
目的:研究参蛤养肺组方对博莱霉素诱发的大鼠肺纤维化的治疗作用。方法:180只健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药对照组和参蛤养肺组方低、中、高剂量组(70,420,850 mg·kg^(-1))。除空白对照组外,其余5组大鼠经气管注入博莱霉素复制肺纤维化大鼠模型,各组于造模后分组给药3周,直到给药结束。于给药7 d、14 d、28 d分批处死各组大鼠,每次每组10只。观察参蛤养肺组方对博莱霉素诱发的肺纤维化大鼠的体质量、肺重量指数、单胺氧化酶(MAO)、转化生长因子β1(TGF-β1)的影响;通过病理切片(HE染色和Masson染色)观察组织学变化。结果:参蛤养肺组方能抑制博莱霉素诱发的体质量下降和肺重量指数增加;组织学显示参蛤养肺组方能降低博莱霉素诱发的肺纤维化及损伤;参蛤养肺组方能降低肺组织中TGF-β1和MAO的活性。结论:参蛤养肺组方对博莱霉素诱发的大鼠肺纤维化具有较好的治疗效果。
贾辉马宏达赵庆春安晔史国兵
关键词:肺纤维化单胺氧化酶转化生长因子Β1
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