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谷红丽

作品数：2 被引量：6H指数：1
供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇点突变
  • 2篇伊马替尼
  • 2篇伊马替尼耐药
  • 2篇突变
  • 2篇慢性
  • 2篇耐药
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇融合基因
  • 1篇髓性
  • 1篇髓性白血病
  • 1篇细胞
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞白血病
  • 1篇慢性粒细胞
  • 1篇慢性粒细胞白...
  • 1篇慢性髓性
  • 1篇慢性髓性白血...
  • 1篇基因
  • 1篇白血病患者

机构

  • 2篇苏州大学

作者

  • 2篇秦正红
  • 2篇王进
  • 2篇谷红丽
  • 2篇张日

传媒

  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合类型的研究及其临床意义被引量：5
2012年
目的研究不同类型的BCR-ABL融合基因在慢性粒细胞白血病(CML)患者中所占比例及其与治疗效果和预后的关系。方法采用RT-PCR方法检测46例CML患者BCR-ABL融合基因的类型,并用巢式PCR方法扩增伊马替尼耐药患者的Abl激酶区约864bp碱基片段,对扩增产物进行纯化、双向测序并分析。结果 46例CML患者中,M-BCR占33例,其中b3a2型19例,b2a2型6例,而b3a2/b2a2共表达者8例。一些少见类型如e20a2、b2a2/e20a2及b3a2/e20a2占的比例较低。随访6例伴Abl激酶区突变的伊马替尼耐药CML患者中,b3a2/b2a2型4例。结论典型CML患者的BCR/ABL融合基因类型以M-BCR占绝大多数,另外也可见一些其他类型;而伊马替尼耐药并检测出Abl激酶区点突变的患者中BCR/ABL融合基因类型以b3a2/b2a2居多。
谷红丽王进秦正红张日
关键词：慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因伊马替尼耐药点突变
伊马替尼耐药慢性髓性白血病患者ABL激酶区点突变的检测及其临床意义被引量：1
2012年
慢性髓性白血病（CML）是起源于骨髓造血干细胞的恶性增殖性疾病，它含有特征性的BCR—ABL融合基因，该基因编码产生的蛋白具有组成性的酪氨酸激酶活性，通过激活其下游的信号传导途径导致CML的发生；酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼（Imatinib，IM）通过竞争性结合ABL酪氨酸激酶区的ATP结合位点，使该激酶失去催化活性，阻断下游的信号传导，达到治疗CML的目的。
谷红丽王进秦正红张日
关键词：慢性髓性白血病ABL白血病患者点突变
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