谭安菊
- 作品数：6 被引量：36H指数：4
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
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- 金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立金莲花药材高效液相色谱(HPLC)指纹特征图谱的方法。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价。结果:建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上。结论:HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据。
- 谭安菊周雯陈慧沈国华许祖超李勇军兰燕宇王爱民
- 关键词：色谱法高压液相指纹图谱相似度
- 云实皮抗炎活性部位的化学成分被引量：11
- 2014年
- 目的：研究云实皮抗炎活性部位的化学成分.方法：采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及波普数据鉴定结构.结果：从云实皮的醇提物活性部位分离得到9个化合物,结构鉴定为：（±）原苏木素B（1）,东莨菪亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,4-羟基-3-甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,（1＇R,3＇S,5＇R,8＇S,2Z,4E）-二氢红花菜豆酸-3＇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,（1 ＇R,3＇S,5＇R,8＇S,2E,4E）-二氢红花菜豆酸-3＇-O-β-D吡喃葡萄糖苷（5）,甘草素（6）,异莨菪亭（7）,7-羟基-3-（4＇-羟基亚苄基）-色原-4-酮（8）,3-去氧苏木查尔酮（9）.结论：化合物2～5,7为首次从该属植物中分离得到,6,8为首次从云实中分离的到.
- 刘俊宏汪石丽胡露谭安菊刘童王爱民李勇军
- 关键词：豆科云实化学成分
- 注射用复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量检测被引量：3
- 2011年
- 目的:建立复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量的检测方法。方法:采用气相色谱法,以聚酰胺聚合单体ε-己内酰胺为指标,对复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量进行检测。结果:三批复方荭草冻干粉针中均未检出己内酰胺(检出限为2μg/g),故在质量标准中规定复方荭草冻干粉针剂中不得检出己内酰胺。结论:该方法能准确检查复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量,重复性好,操作简便。
- 鄢艳谭安菊陈思颖刘丽娜王爱民
- 关键词：注射粉剂己内酰胺色谱法气相
- 四季草颗粒质量标准提升研究被引量：8
- 2011年
- 目的:改进四季草颗粒头花蓼的TLC鉴别方法,分别建立四季草颗粒质量标准中车前草的TLC鉴别和槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法:TLC法以聚酰胺为固定相,分别用甲醇-甲酸(10∶1)和30%醋酸为展开剂,采用头花蓼和车前草对照药材鉴别方中头花蓼和车前草;HPLC法采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长360 nm,柱温40℃,测定槲皮苷含量。结果:头花蓼和车前草的TLC检出明显,阴性无干扰;槲皮苷含量测定中进样浓度在0.012 5～0.201 g/L的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.84%,RSD为2.6%(n=9),方法耐用性良好。结论:四季草颗粒中头花蓼和车前草药材TLC鉴别和含量测定方法可用于该制剂的质量控制。
- 王爱民鄢艳谭安菊陈思颖李勇军兰燕宇
- 关键词：中草药色谱法液相
- UPLC同时测定荭草花中7种指标成分的含量被引量：6
- 2011年
- 目的:本研究采用UPLC建立了同时测定贵州产荭草花药材中没食子酸、儿茶素、高朦胧木素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷7种指标成分的含量测定方法。方法:采用ACQU-ITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3mL.min-1,梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温45℃。结果:7个指标成分在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率(n=6)在97.90%～101.4%,RSD 2.3%～3.8%。结论:试验结果显示贵州产荭草花药材所含化学成分基本相同,但被测成分的含量有一定差异,8月中下旬采收的药材中被测成分的含量相对较高,质量较好。
- 王爱民鄢艳郑林谭安菊李勇军王永林
- UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和原苏木素B的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和（±）原苏木素B含量的方法.方法：采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7μm）,以乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃.结果：二氢红花菜豆酸苷、（±）原苏木素B分别在0.497～79.6 mg·L-1 （0.9998）,1.50～240 mg·L-（0.9999）有良好的线性关系；平均加样回收率为100.9％（RSD 1.9％）,99.89％ （RSD 1.8％）.结论：该方法简便、准确,可用于评价云实皮药材的质量.
- 刘俊宏刘佳刘丽娜谭安菊李勇军刘童王爱民
