谢德华
- 作品数：14 被引量：130H指数：6
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 我国猪弓形虫病的研究概况被引量：24
- 2004年
- 弓形虫病是一种分布广泛、危害严重的人兽共患病,不但在公共卫生上有很重要的意义,对养猪生产也曾造成过巨大经济损失。近年来,我国学者在猪弓形虫病的流行情况、致病作用、诊断方法以及防制等方面都进行了研究,本文就该病的研究进行简要概述。
- 谢德华翁亚彪朱兴全
- 关键词：弓形虫病
- 广东省乳牛隐孢子虫病的流行病学调查被引量：22
- 2004年
- 对广东省 10个奶牛场进行了隐孢子虫病的流行病学调查 ,并按大致 10 %的采样率采集了 10 87头乳牛的新鲜粪便 ,以饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊 ,其中检出卵囊的阳性牛 92头 ,阳性率为 8.4 6 % ;有 7个场检出隐孢子虫卵囊 ,场阳性率为 70 %。这 7个奶牛场的卵囊阳性检出率分别是 10 .0 0 %、7.19%、6 .6 7%、9.80 %、6 .72 %、12 .76 %和 6 .72 %。调查发现 ,乳牛隐孢子虫的阳性率和感染强度与乳牛年龄呈负相关关系 ,而且可能与气候有关 ;所检出的隐孢子虫卵囊经形态学鉴定为鼠隐孢子虫 (Cryptosporidiummuris)。
- 向飞宇李国清肖淑敏陈红玲谢德华
- 关键词：乳牛隐孢子虫病流行病学改良抗酸染色法卵囊阳性率
- 我国弓形虫基因型的初步研究
- 在不同动物体内的弓形虫可能具有不同的生物学特征,研究弓形虫分子遗传学及分子流行病学对弓形虫病的防制具有重要意义.随着寄生虫分子遗传学的发展,现已从研究弓形虫的表型发展到研究其基因型。运用聚合酶链反应连接限制性片段长度多态...
- 谢德华翁亚彪李华文郑唤钦林瑞庆张德林朱兴全
- 关键词：弓形虫PCR-RFLP
- 文献传递
- 弓形虫基因型及猪弓形虫病特异PCR诊断方法的研究
- 本研究通过PCR-RFLP技术对我国来源于不同宿主的5株弓形虫的GRA6基因进行基因型的分析研究，同时对其ITS及5.8S序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析，并在此基础上建立和猪弓形虫病特异PCR诊断方法。
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- 谢德华
- 关键词：弓形虫内转录间隔区特异PCR
- 文献传递
- 鸡球虫疫苗不同剂量免疫效果的临床比较
- 将247 300羽鸡随机分为正典“球苗”l羽份组、正典“球苗”O．5羽份组、肉鸡球虫强毒活疫苗(Coccivac)O．5羽份组和O．3羽份组共4个试验组,以成活率、平均每羽药费、料重比、均重、饲养指数为指标,进行了鸡球虫...
- 华绍桂赖开喜谢德华林瑞庆翁亚彪
- 关键词：球虫疫苗免疫效果
- 鸡球虫病疫苗不同免疫接种方法的分析比较
- 鸡球虫病是危害集约化养鸡生产最重要的疾病之一。近年来,由于抗药性的日趋严重,以及人们对无药残安全食品要求的不断提高,鸡球虫病免疫预防越来越受到人们的重视和应用。笔者在从事研究和生产实践中发现,抗球虫免疫力的建立受许
- 谭志坚翁亚彪谢德华李冠文郑瑾昭陈海华张勤
- 关键词：球虫病疫苗鸡球虫病免疫接种
- 文献传递
- 鸡球虫病疫苗不同免疫接种方法的分析比较
- 目前，鸡球虫病疫苗的免疫接种方法有喷羽毛、喷眼睛、胚蛋注射、拌(喷)料、混饮和滴口等方法，可谓是方法众多，甚至同一厂商会同时推荐几种方法。本文对各种免疫接种方法作简单介绍，供养鸡生产者参考选用。
- 谭志坚翁亚彪谢德华李冠文郑瑾昭陈海华张勤
- 关键词：鸡球虫病球虫病疫苗免疫接种方法
- 文献传递
- 弓形虫ITS及5.8S序列的PCR扩增、克隆及分析被引量：23
- 2005年
- 通过对国内来源于不同宿主的ZS人株、SH人株、CN猪株、QH绵羊株4个弓形虫虫株,以及国际标准强毒株RH株的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)及5 8SDNA序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,旨在对国内不同宿主间弓形虫虫株的遗传变异情况进行分析和验证,为分子遗传学和分子诊断学研究提供资料。结果显示:QH绵羊株、ZS人株、SH人株、CN猪株的ITS及5 8S序列完全一致,且与GenBank上注册RH株的ITS及5 8S序列也一致;仅实验室传代保存的RH株的ITS2序列与其它4株的ITS2有2个碱基的差异。结果表明ITS可作为分子标记用于弓形虫与其它原虫的种间鉴定,但不适合用于弓形虫种内遗传变异的研究。
- 翁亚彪谢德华林瑞庆李华文张德林吴绍强朱兴全
- 关键词：弓形虫RH宿主CNPCR扩增强毒株
- 猪弓形虫病特异PCR诊断方法的建立被引量：33
- 2005年
- 以核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)序列作为弓形虫种特异的遗传标记,建立了猪弓形虫病特异PCR诊断方法。应用人工感染的方法建立了猪弓形虫病动物模型,摸索出猪弓形虫病PCR检测的最佳条件。敏感性和特异性试验结果显示,该PCR方法最低能检测到10 个弓形虫速殖子的DNA,且与相关的8种原虫和线虫均无交叉反应,证明该PCR方法具有高度的敏感性和特异性。动物感染试验结果证明,在试验猪出现明显临床症状时(感染后第5 d),对取材的8 个组织样品用该PCR方法检测,有6个组织样品为阳性,其中检出率最高的组织为肺门淋巴结。
- 谢德华朱兴全崔焕粦丘初集范万红廖申权翟敏莉林瑞庆翁亚彪
- 关键词：弓形虫特异PCR
- 中国4个弓形虫虫株GRA6基因的比较分析被引量：21
- 2005年
- 通过对国内来源于不同宿主的ZS人株、SH人株、CN猪株、QH绵羊株4个弓形虫虫株,以及国际标准强毒株RH株的致密颗粒抗原(GRA6)基因进行PCR-RFLP分析,首次对中国弓形虫虫株进行了基因分型研究,旨在了解中国弓形虫基因型的分布情况,从而为进一步的分子遗传学研究以及弓形虫病的防制提供资料。PCR-RFLP分析显示两种带型:RH、SH、CN3株弓形虫为一种带型,QH和ZS2株弓形虫为另一种电泳带型。GRA6序列分析结果显示:RH、SH、CN3株弓形虫的GRA6基因序列上的MseΙ酶切位点与国外报道的RH株一致,同属于基因型Ι,为强毒株;QH和ZS2株弓形虫的MseΙ酶切位点与国外报道的弱毒株BEVERLEY株和ME49株一致,同属于基因型Ⅱ,与PCR-RFLP分析结果一致。除MseΙ酶切位点外,中国的几个虫株GRA6序列与GenBankTM注册的RH株及BEVERLEY和ME49两个弱毒株有个别碱基的差异。结果证明中国人源弓形虫包含了Ι、Ⅱ两种基因型,而动物源性弓形虫则因宿主和来源地不同亦有Ι、Ⅱ两个基因型。
- 谢德华翁亚彪李华文郑唤钦林瑞庆张德林朱兴全
- 关键词：虫株RFLP分析强毒株弱毒株H株来源地
