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张德林: 作品数：113 被引量：325H指数：11; 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项甘肃省科技重大专项计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>

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感染弓形虫的肉鸡的临床症状及病理变化: 2014年; 为观察鸡感染弓形虫后的临床症状及组织器官的病理特点,以弓形虫GJS株速殖子人工感染鸡,然后在不同时间剖杀,观察其组织器官病理变化;取内脏组织器官,浸泡于100mL/L中性福尔马林溶液中,运用常规HE染色观察其病理变化特点,并用免疫组织化学检测组织中弓形虫速殖子。结果显示,鸡感染弓形虫后出现精神沉郁、食欲不振、形体消瘦、跛行、拉稀等临床症状。解剖发现,被感染鸡肝肿大,肺发炎,胸、腹腔液增多,心肌变性,脾肿大,肠道出血。HE染色观察发现,肺的病理变化尤为明显,出现出血、充血;肝汇管区增大,有炎性细胞浸润;脾出血、充血,出现弥漫性增生;大脑中纤维组织增生,脑细胞减少。说明鸡感染弓形虫速殖子后能产生比较明显的临床症状和病理变化。; 蒲元华王萌杨晓宇张德林; 关键词：弓形虫临床症状病理变化

用弓形虫代谢分泌抗原制备间接血凝诊断试剂的研究被引量：14: 2003年; 用弓形虫代谢分泌抗原 (E/SA)致敏绵羊红细胞制备间接血凝诊断试剂 ,进行人和动物弓形虫病血清抗体检测 ,并用弓形虫虫体抗原致敏的红细胞间接血凝诊断试剂进行对照试验。结果表明 ,在弓形虫阴性、阳性血清检测中 ,弓形虫E/SA间接血凝诊断试剂与弓形虫虫体抗原间接血凝诊断试剂的符合率为 10 0 % ;在人工感染兔血的检测中 ,E/SA致敏的间接血凝诊断试剂比虫体抗原致敏的间接血凝诊断试剂的阳性检出时间提前 2d 。; 张德林李学瑞杜重波; 关键词：弓形虫血清抗体检测

脾转移因子(TF)对小鼠巨噬细胞(Mφ)感染弓形虫的影响: 1998年; 弓形虫病的免疫是以细胞介导为主的免疫,其中,Mφ是机体抗弓形虫感染重要的效应细胞.本文旨在明确 TF 在体外激活小鼠腹腔 Mφ后的形态变化及对弓形虫消化的影响进行初步观察.按常规方法制备健康昆明鼠腹腔 Mφ,加含犊牛血清的1640培养液37℃培养,2 h 后洗去非沾附细胞,胰酶消化,洗涤、计数 Mφ,按6×10⁵/mL 分装含飞片的培养瓶(1 ml/瓶^-1),另制备弓形虫免疫的猪脾脏细胞 TF₁和未免疫健康猪脾 TF₂加入含 Mφ培养瓶.另设不含 TF 的 Mφ对照瓶（组）。37℃密闭培养60; 杜重波李学瑞张德林李惠萍; 关键词：弓形虫感染脾脏细胞小鼠巨噬细胞效应细胞

弓形虫E/SA疫苗对小鼠抗弓形虫感染的保护作用: 1998年; 用细胞培养方法制备了弓形虫（GJS 株）ES 抗原（Exceted/Sereted Antigen,E/SA）,用油佐剂 M206按不同剂型制备 ES 苗,随机分组免疫健康小鼠(昆明鼠,23～25 g·只^-1),每组5只,皮注/腹注0.3 mL·只^-1。其中:组1,E/SA 浓缩苗;组2,E/SA 苗;组3,E/SA-H 浓缩苗;组4,E/SA-H;组5,培养液对照;组6,M206对照.另设:组7,健康攻毒对照;组8,健康对照.先后免疫2次（间隔15 d）,第28 d 用弓形虫 GJS 速殖子强毒攻毒,每鼠腹注10².免疫前后分别取尾血片检测弓形虫血清抗体（IHA 法）.; 杜重波张德林李惠萍李学瑞; 关键词：弓形虫感染小鼠疫苗攻毒血清抗体

莱姆病研究进展被引量：3: 1999年; １９８２年确认伯氏疏螺旋体是莱姆病（ＬＤ）病原以来，亚特兰大疾病控制中心开始了美国莱姆病的调查，１９８９年报道的病例与１９８２年相比增加了１８倍，达到８８０３例，这使莱姆病成为北美洲最常见的骨关节疾病。莱姆病大多数病例发生在美国东北部，如纽约州、新泽...; 张德林李惠平李学瑞才学鹏; 关键词：莱姆病病原体传播媒介污染源

抗弓形虫单克隆抗体试剂的研究——抗弓形虫单克隆抗体理化特性的测定: 1990年; 以分泌物抗弓形虫单克隆抗体杂交瘤细胞株3C_2接种BALB/C小鼠腹腔,所诱发的腹水McAb经反复冻融8次、冻干1次、饱和(NH_4)_2SO_4盐析3次,室温4℃及-20℃下保存5个月和不同pC缓冲液稀释等不同条件处理之后,其抗体活性无明显变化。从而证明该McAb性质稳定,能适应较复杂的环境,为建立弓形虫病免疫学诊断试剂盒以及该试剂盒的贮存、包装和运输等提供了科学依据。; 郭志刚杜重波马军武张德林金兆庆李惠萍; 关键词：弓形体单克隆抗体试剂

我国弓形虫虫株529bp重复序列的PCR扩增、克隆及分析: 刚地弓形虫是寄生于人和多种动物的机会性致病原虫,宿主种类十分广泛。人和多种动物均可感染,引起人兽共患的弓形虫病。对于人和动物弓形虫病的的诊断,国内外学者作了多方面的探索,包括病原学、免疫学和分子生物学诊断方法。分子生物学...; 宋慧群张德林廖申权翁亚彪林瑞庆朱兴全; 关键词：弓形虫 PCR; 文献传递

应用三磷酸核苷水解酶基因检测弓形虫方法的建立被引量：2: 2010年; 用Primer Explorer V4软件针对弓形虫三磷酸核苷水解酶(NTPase)基因设计了6条环介导等温扩增(LAMP)特异性引物,建立弓形虫LAMP反应体系,并进行特异性和敏感性试验。结果显示,用该反应体系30 min即可检测出弓形虫NTPase基因,产生瀑布状的特异性条带,检测极限为20 copies,敏感性比PCR高10倍。与犬新孢子虫、鹦鹉热衣原体、柔嫩艾美耳球虫、吕氏泰勒虫、羊巴贝斯虫未定种和牛巴贝斯虫间无交叉反应,且重复性良好。应用此方法,可以在攻虫后第2天于试验猪血液中检测出弓形虫,比PCR方法提前2 d。表明将弓形虫NTPase基因作为环介导等温扩增检测弓形虫的目的基因,具有特异性强、敏感性高的特点,是快速诊断弓形虫病的一种新方法。; 王萌王艳华蔡志杰付宝权李文卉张德林; 关键词：弓形虫环介导等温扩增

弓形虫自然弱毒株毒力稳定性及生物学特性的研究被引量：6: 1991年; 研究结果表明:①用弓形虫自然弱毒株(QHO)包囊继代繁殖的速殖子和经不间断连续20次继代的速殖子10~2～10~7虫量分别感染小鼠,进行稳定性试验。前者不致死小鼠,并可持续存活30～150天以上,后者可在6～11天使小鼠全部致死,表现与RH株毒力相同。继之,将毒力变异和未变异的速殖子分别经-196℃液氮冻存4～9个月,复苏后感染小鼠,仍表现各自毒力特性。②用不同剂量的QHO株包囊(1～100个)和速殖子10~4分别腹腔感染小鼠观察虫体消长规律,二者在腹液中都可形成大量速殖子,同时在10～14天逐渐消失,通过镜检和盲传证明虫体在腹液中不复存在。继经21天左右在脑组织中形成大量包囊,终生存留。③温度敏感性和低温保存期的观察:包囊在4℃12天、-12℃和-25℃5天、56℃5分钟均不再具有感染性;速殖子4℃27天仍具有感染性;而经-196℃液氮中长期保存的包囊和速殖子都可成功地复苏,并具有各自的毒力和致病性。; 杜重波马军武张德林金兆庆郭志刚李惠萍; 关键词：弓形体弱毒株毒力生物学; 全文增补中