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植物抗病基因研究进展被引量：82: 2001年; 植物抗病基因的研究是目前植物病理学科的热点及难点之一。 R基因的克隆与鉴定促进了寄主与病原物互作分子机制研究的深入。本文就近几年来对植物 R基因的克隆、结构与功能 ,R基因信号传导途径和 R基因的进化等方面的研究进展作一评述。; 董继新董海涛李德葆; 关键词：互作机制抗病反应基因结构基因进化

模块表达序列标签制作方法: 本发明公开了一种模块表达序列标签的制作方法。选择蛋白模体氨基酸序列设计特异简并引物,分离和定义生物样本基因的模块表达序列标签。富集模块表达序列标签制成模块表达序列标签基因芯片,并构建进行全方位检索、查询、电子拼接的模块表...; 董海涛李德葆董继新吴志宏娄沂春高其康何祖华; 文献传递

水稻株高基因eui的初步分子定位被引量：44: 1998年; A pair of near isogenic lines, 307T with eui gene, Zhenshan 97 with sdl gene, and its F, populationwere used to RFLP mapping of eui gene. Sixty three RFLP probes on chromosome 5 were screened, two markers,RG435 and RG493 were found to be linked with eui gene, genetic distance between eui and RFLP markers were calculated.; 吴玉良何祖华董继新李德葆林鸿宣庄杰云陆军郑康乐; 关键词：基因定位株高基因分子标记水稻

用PCR—差别筛选法分离和克隆水稻抗瘟性相关基因被引量：2: 1998年; 以水稻抗瘟性近等基因系Ｈ７Ｒ和Ｈ７Ｓ为材料，采用ＰＣＲ－差别筛选的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因。第一轮筛选获得４２个差异表达的ｃＤＮＡ克隆，经ＰＣＲ扩增，转膜，反向Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交后，得到了１２个阳性ｃＤＮＡ克隆。本文对ＰＣＲ－差别筛选的优缺点以及进一步的鉴定工作亦作了讨论。; 吴玉良董继新; 关键词：水稻稻瘟病菌分子克隆

水稻受稻瘟病菌诱导的一个基因片段的分离和克隆被引量：6: 1999年; 本研究利用一对抗瘟性近等基因系(near-isogenic lines,NILs)H7R(抗病)和H7S(感病),经稻瘟病菌诱导后提取RNA,进行m RNA 差异显示(differentialdisplay,DD)。在获得多个差异cDNA 片段的基础上,经 PCR 重扩增,Southern 杂交粗筛,Northern 进一步鉴定。其中 25 号片段(克隆RM a25)经序列测定,国际联网查询,证实是受稻瘟病菌诱导的水稻新基因cDNA 片段。; 董继新董海涛吴玉良程世军何祖华李德葆; 关键词：水稻稻瘟病菌分子克隆 MILS

玉环柚果实特性与裂果的关系被引量：39: 1999年; 以１４年生高橙砧玉环柚为试材，采用石蜡切片、透射电镜观察等方法，研究了玉环柚果实特性与裂果的关系⒚结果表明，在果实表面积膨大速率、采后果实临界爆破压力以及果皮组织结构等方面，易开裂的扁圆形果和不易开裂的梨形果有所不同⒚梨形果各个时期，各个部位的表面积膨大速率比较一致；而扁圆形果在８月底时各部位膨大速率还较一致，至９月底及采收期，果顶部膨大速率明显大于其他部位⒚采后果实; 陈苑虹李三玉董继新; 关键词：玉环柚裂果果皮结构果实

受赤霉素诱导的水稻基因分离被引量：2: 1998年; 受赤霉素诱导的水稻基因分离①董海涛吴玉良莫肖蓉董继新李德葆（浙江农业大学生物技术研究所，杭州３１００２９ＩｓｏｌａｔｉｏｎｏｆＲｉｃｅＧｅｎｅｓＲｅｓｐｏｎｓｅｔｏＧｉｂｂｅｒｅｌｉｎＤｏｎｇＨａｉｔａｏＷｕＹｕｌｉａｎｇＭｏＸｉａｏｒｏｎｇＤｏｎｇ...; 董海涛吴玉良莫肖蓉董继新李德葆; 关键词：水稻赤霉素基因分离

日本的柑桔: 1992年; 日本柑桔总产量从70年代后期的400万吨下降到1989年的270万吨左右。其中主栽品种温州蜜柑,1975年创下336.5万吨的记录,到1989年降至201.5万吨左右。即使如此,温州蜜柑在日本柑桔业中还是处于主导地位。; Isao Twagaki董继新包劲松; 关键词：体细胞杂种隔年结果夏橙晚熟栽培夏梢枳橙; 全文增补中

水稻受稻瘟病菌诱导基因的分离和克隆被引量：16: 1997年; 利用一对抗瘟性近等基因系(Near-isogenic lines, NILs)H7R(抗病)和H7S(感病),经稻瘟病菌小种早期诱导,提取RNA,进行mRNA差异显示(Differential display,DD)分析.在获得多个DD片段的基础上,经PCR重扩增、Sourthern杂交粗筛及Northern blotting进一步鉴定.阳性片段克隆于PGEM-T载体,经序列测定,国际联网查询,已获得两个受稻瘟病菌诱导的水稻新基因cDNA片段克隆. 在我国,Magnaporthe grisea是水稻稻瘟病的主要病害菌,由于生理小种的复杂性,抗病品种的抗性丧失已成为传统育种的一大难题.国际上对采用基因工程改良水稻的抗瘟性越来越重视并已成了各国竞争的热点.然而期望通过RFLP基因定位,并借助图谱克隆抗瘟性基因尚需多年的工作和大量的投入.此外,对于水稻与稻瘟病菌之间“基因对基因”的互作在分子水平上尚缺乏了解.本研究采用了本实验室完善的mRNA差异显示技术体系,在国际上首次用DD方法,鉴定和克隆受稻瘟病菌诱导的新的水稻抗瘟性和防卫反应候选基因.; 何祖华董海涛程世军吴玉良董继新李德葆; 关键词：水稻稻瘟病菌分子克隆基因无性系

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董继新