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文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇等效性
  • 2篇药典
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇溶出度
  • 2篇色谱法
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇生物等效性研...
  • 2篇相色谱
  • 2篇国药
  • 1篇代尔
  • 1篇地平
  • 1篇毒性
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸伪麻黄碱
  • 1篇药动学
  • 1篇药理

机构

  • 9篇中国医科大学...
  • 5篇辽宁省食品药...
  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇鞍山市食品药...

作者

  • 11篇苏佳妍
  • 5篇于大海
  • 1篇赵怀清
  • 1篇马坤
  • 1篇闻涛
  • 1篇陈大为
  • 1篇何仲贵
  • 1篇牛剑钊
  • 1篇刘晓红
  • 1篇岳青阳
  • 1篇于勇
  • 1篇李庆民
  • 1篇孙英华
  • 1篇于淼
  • 1篇李苑

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中国冶金工业...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇辽宁药物与临...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
特美汀与4种输液配伍的稳定性考察
2003年
苏佳妍闻涛于勇
关键词:特美汀输液配伍稳定性
二氢吡啶类药物溶出度考察及生物等效性研究
一、二氢吡啶类药物溶出度的考察1 硝苯地平溶出度的测定 本试验以四个厂家的硝苯地平片为测定对象,首先分别以中国药典2005年版、英国药典2002年版、美国药典26版收载的硝苯地平溶出度测定方法进行测定,结果试验...
苏佳妍
关键词:二氢吡啶类钙拮抗剂溶出度生物等效性
文献传递
关于英国药典中制剂的红外光谱鉴别方法的讨论被引量:6
2011年
红外光谱专属性强,红外鉴别已成为化学原料药鉴别的必要项目。但对于药物制剂,由于辅料及工艺的影响,采用红外光谱鉴别存在一定的难度。研究应用红外光谱鉴别,已经提到日程上来,英国药典2009版对红外分光光度法附录作了大幅度修订,现对在研制过程中应用红外光谱鉴别研究的几种方法进行介绍。
于大海苏佳妍
关键词:红外光谱专属性英国药典制剂
维生素A含量测定方法的研究被引量:13
2010年
苏佳妍岳青阳于大海牛剑钊
关键词:维生素A含量可见分光光度法高效液相色谱法中国药典美国药典欧洲药典
药物中有机杂质的控制被引量:2
2009年
化学药品在研制过程中,有关物质的定性研究具有重要意义,有关物质是指在药物制备和贮存过程中,根据药物性质和合成方法可能产生的杂质,多指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体。现对在研制过程中有关物质定性研究的几种方法进行介绍。
苏佳妍于大海马坤
浅谈已有国家标准的化学药品研发的质量控制和技术要求被引量:3
2008年
目前,仿制已有国家标准药品的研制开发工作,在质量研究方面存在的差异较大。从6类化学药品方面,对申报的已有国家标准药品的原料和制剂质量研究中的重要问题进行讨论,从而达到使仿制药品的研发工作进一步提高、完善与规范的目的。
于大海苏佳妍
硝苯地平片剂溶出度的考察被引量:10
2007年
目的考察不同生产企业生产的硝苯地平片剂的体外溶出度。方法分别以0.1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液(不含胃蛋白酶)、pH4.5醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和蒸馏水为溶出介质。采用紫外分光光度法检查;以质量分数为0.25%十二烷基硫酸钠为溶出介质,采用HPLC法检查。比较不同厂家硝苯地平片剂的体外溶出度。用相似因子法评价硝苯地平片剂在0.1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液(不含胃蛋白酶)、pH4.5醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和蒸馏水中的溶出行为。结果在质量分数为0.25%十二烷基硫酸钠溶液中,硝苯地平的溶出度在60min均大于65%。而在其他溶出介质中的溶出度均达不到《英国药典》及《美国药典》中规定的标准。相似因子如均在50~100之间。结论溶出介质的pH值对硝苯地平的溶出度没有影响。从整体来看,国产硝苯地平片剂的体外溶出行为与国外制剂相比有很大差距。
苏佳妍刘晓红孙英华赵怀清何仲贵
关键词:硝苯地平片剂溶出度
毛细管柱气相色谱法测定甲酚及甲酚皂溶液的含量被引量:3
2009年
目的:改进现有甲酚及甲酚皂溶液含量测定中各组分均不能完全得以分离的缺陷,建立一个新的气相色谱方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法,安捷伦6890型气相色谱仪;安捷伦DB-225毛细管柱,(50%氰丙基苯基)二甲基聚硅氧烷为固定液,长30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm。程序升温110℃(31min)20℃.min-1150℃(10min),载气:99.99%氮气,流速1mm.min-1;采用分流进样,进样量1μL。结果:采用毛细管柱气相色谱法能较大地提高组分之间的分离度。甲酚中各组分的线性关系为,邻甲酚:Y=3.77X-0.0087(y=0.9998);对甲酚:Y=3.67X-0.0011(y=0.9996);间甲酚:Y=3.58X-0.0068(y=0.9997)。平均回收率为98.99%,RSD=0.95%(n=9)。结论:本法准确,专属性好,可用作控制甲酚及甲酚皂溶液质量的方法。
于大海苏佳妍李庆民
关键词:甲酚
寒热痹颗粒对大鼠长期毒性的药效学研究被引量:1
2003年
目的 :观察大鼠长期口服寒热痹颗粒的蓄积毒性 ,以确定用药的安全性。方法 :将 80只大鼠随机分为 4组 ,分别以寒热痹颗粒连续灌服 4 5天后 ,称量其体重、检测其血象及血液生化指标 ,并对主要实质脏器进行组织观察和病理检查。结果 :动物的一般状况 ,如行为表现、皮毛光泽、饮食饮水及体重变化和对照组比较 ,无明显差别 ;其血象和血液生化指标中尿素氮和肌酐值增高 ,但停药 15天后恢复正常 ;主要实质脏器重量未见异常改变 ;重要脏器组织病理学检查未见异常。结论 :本品长期用药安全。
苏佳妍茹波肖春莹
关键词:毒性药效学用药安全药理学
HPLC法测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量被引量:1
2003年
代尔卡(1)为感冒对症治疗药片剂,其有效成分为对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱.采用高效液相色谱法同时测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量.其方法简便,二者线性关系均良好,为含量测定确定了分析条件.
苏佳妍于大海于淼
关键词:HPLC法乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱感冒药
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