胡谋
- 作品数：7 被引量：51H指数：5
- 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划长江学者和创新团队发展计划浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 低盐协迫对大黄鱼gh、igf-1、hsp90和pparβ基因表达变化的影响被引量：6
- 2015年
- 为了解大黄鱼在低盐胁迫下相关基因的表达变化,采用实时荧光定量PCR技术检测了正常盐度25和降低盐度后3个节点(盐度8、盐度3和盐度1.5)鳃、肾、肝、心、脾、肌肉、脑和肠8组织中gh、igf-1、hsp90和pparβ基因m RNA的表达量变化.研究表明:低盐胁迫可显著影响大黄鱼中这4个基因的表达量.gh基因在盐度1.5节点除心脏外各组织中表达量均显著高于正常盐度(P<0.05),其中脾的升幅最大;盐度8和盐度3节点,均是肝中gh表达量升高幅度最大,分别为正常盐度的5.21和3.11倍.igf-1基因在盐度1.5节点除肌肉和脑外表达量均显著上调(P<0.05),鳃中表达量最高,为正常盐度的5.28倍,其次为肾(3.05倍)和肝(2.20倍).hsp90基因在盐度8节点时心和肝中的表达量显著升高(P<0.05);盐度1.5节点心中表达量显著降低(P<0.05),而在其他组织中的表达量均显著升高(P<0.05).在盐度8节点pparβ基因在心、肌肉、肝和脾中的表达量均显著高于其他3个盐度点(P<0.05);盐度1.5节点鳃、脑、肾和肠中的表达量均显著升高(P<0.05),分别为正常盐度时的9.04、7.36、3.39和3.19倍.上述结果可为深入研究大黄鱼应对低渗环境的分子调控机制提供基础资料.
- 李明云苗亮张浩王涛胡谋刘连亮陈炯
- 关键词：大黄鱼基因表达
- 微卫星技术筛选大黄鱼耐低温标记被引量：5
- 2017年
- 为筛选大黄鱼耐低温性状相关分子标记,对大黄鱼进行降温实验(15℃降至6℃)后用SSR标记对低温敏感个体和低温耐受个体进行扩增分析。结果显示:10对SSR引物共扩增到39个条带,仅标记KPC43的扩增条带在低温敏感和低温耐受个体间的出现频率存在显著差异。标记KPC43共扩增到3个等位基因,其中KPC43170bp在低温耐受组中出现的频率(80.0%)显著高于低温敏感组(23.33%),该条带与大黄鱼耐低温能力存在极显著正相关(P<0.01),相关系数为0.498;KPC43150bp在低温敏感组中出现的频率(76.67%)显著高于低温耐受组(30.0%),与大黄鱼耐低温能力存在极显著负相关(P<0.01),相关系数达到-0.417。序列比对显示KPC43170bp仅核心序列比KPC43150bp多了10个(TG)重复。推测SSR标记KPC43可能与大黄鱼耐低温性状相关基因连锁,其核心序列的重复次数可能与该基因的表达活性有关,从而影响大黄鱼个体的耐低温能力。
- 穆方申苗亮李明云胡谋陈炯张浩
- 关键词：大黄鱼耐低温微卫星标记
- 大黄鱼选育群体SSR遗传多样性分析、耐低温分子标记筛选和耐低温基因CIRP表达
- 大黄鱼（Pseudosciaena crocea）隶属鲈形目、石首鱼科、黄鱼属，是我国重要的海水网箱养殖鱼类。因浙江养殖海区冬季水温较低，每年有大黄鱼被冻死，养殖户每年或多或少有经济损失。为此，项目组成员通过人工选育获得...
- 胡谋
- 关键词：大黄鱼耐低温微卫星
- 文献传递
- 大黄鱼冷诱导结合蛋白(CIRP)基因cDNA克隆及低温胁迫对其时空表达的影响被引量：7
- 2017年
- 为研究冷诱导结合蛋白(CIRP)在大黄鱼低温适应过程中的作用,采用同源克隆技术获得了大黄鱼CIRP基因,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了低温胁迫下大黄鱼各组织中CIRP基因的表达变化。结果显示,大黄鱼CIRP基因cDNA序列全长1211 bp,推测编码一个由182个氨基酸组成、分子量为19 ku的蛋白。序列比对显示硬骨鱼类CIRP基因序列较为保守,特别是N端的RNA识别基序(RRM)高度保守。系统进化树分析显示大黄鱼CIRP与银鳕相似性最高(81.5%),所有硬骨鱼类聚为一个大支。慢性低温胁迫中(12℃缓降至6℃),皮肤和肌肉中CIRP基因的表达量呈随温度降低而升高的趋势,6℃时表达量分别为12℃时的11.56倍和9.03倍;鳃、脑和心脏中CIRP基因表达量均呈先显著上升后显著下降的趋势,其峰值均出现在8℃时,表达量分别为12℃时的5.07、7.69和2.83倍;肠、肾脏、肝脏和脾脏中的表达量随温度降低而下降,6℃时的表达量最低,与12℃时相比降幅分别为80.0%、65.6%、91.2%、55.6%。急性低温胁迫(由12℃骤降至8℃并胁迫4 h)条件下,鳃、皮肤、脑、肝脏、心脏中CIRP基因表达量均呈先升高后降低的变化,反映了机体对低温胁迫的应激、适应过程;肌肉和肠中的表达量则始终显著低于胁迫前。慢性和急性低温胁迫中各组织CIRP表达量变化的差异提示,大黄鱼机体在低温胁迫响应和适应中有着多种调节机制。研究表明,CIRP基因参与了大黄鱼应对低温胁迫的过程。
- 苗亮李明云陈莹莹胡谋陈炯
- 关键词：大黄鱼低温胁迫
- 香鱼(Plecoglossus altivelis)养殖群体遗传多样性的AFLP分析及性别特异性分子标记筛选被引量：6
- 2014年
- 采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术分析了香鱼(Plecoglossus altivelis)养殖群体的遗传多样性,并筛选性别特异性分子标记。结果表明,15对选扩引物组合共扩增到889个位点,其中多态性位点380个,多态率为42.74%;群体Nei氏遗传多样性指数为0.1454,Shannon氏指数I为0.2174。香鱼养殖群体的遗传多样性较丰富,处于中等偏上水平。仅引物组合E-ATG/M-CTG扩增到1条雄性特异性条带,长度为139bp。以该雄性特异性AFLP条带的DNA序列为模板,设计1对特异的PCR引物并在10尾已知性别的香鱼(雌雄各5尾)中扩增检验,结果显示5尾雄鱼均可扩增到目的条带而5尾雌鱼均无扩增。表明该序列是雄性特异性分子标记,可用于鉴别香鱼的遗传性别,并为香鱼的性别决定机制和性别控制研究奠定基础。
- 闫松松苗亮李明云范慧慧胡谋陈炯史雨红
- 关键词：香鱼养殖群体
- 突降盐度胁迫对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)血清生理生化及鳃丝Na＋／K＋-ATP酶活性的影响被引量：17
- 2013年
- 采用海水盐度由25突降至21、17和13胁迫大黄鱼(Pseudosciaena crocea)的方法,研究了48h内血清生理生化和鳃丝Na+/K+-ATP酶活性的变化。结果表明,实验过程中三个盐度突降组的血清Na+、Ca2+离子浓度均未发生显著变化(P>0.05),血清K+浓度均显著升高(P<0.05),且升高幅度与盐度突降幅度呈正相关,最大值达14.03mmol/L(盐度13组,48h);血清Cl浓度在盐度21组未发生显著变化(P>0.05),17和13组则在48h时显著降低(P<0.05);三个盐度突降组的血清酶ALT、AST、LDH、CK-MB活性均显著高于对照组(P<0.05),随胁迫时间的延长呈先升后降的趋势,且变化幅度均与盐度突降幅度呈正相关;三个盐度突降组的鳃丝Na+/K+-ATP酶活力均呈先升后降的变化趋势,除盐度21组在12h时高于对照组外,活力均显著低于对照组(P<0.05),且降低幅度与盐度突降幅度呈正相关;到实验15天时,死亡率随盐度突降幅度增大而升高。
- 王涛苗亮李明云胡谋陈炯史雨红陆新江
- 关键词：大黄鱼盐度血清酶鳃丝
- 黄姑鱼(Nibea albiflora)与大黄鱼(Pseudosciaena crocea)精子超微结构的观察与比较被引量：9
- 2014年
- 应用扫描电镜（SEM）与透射电镜（TEM）观察了黄姑鱼和大黄鱼精子的超微结构。结果显示，黄姑鱼和大黄鱼精子无论在形态、大小还是超微结构上都十分相似。黄姑鱼和大黄鱼精子均由头部、中段和尾部（鞭毛）3部分组成。精子头部形状近似椭圆形，无顶体，细胞核呈肾形。中心粒复合体位于细胞核背侧，近、远端中心粒相互垂直，远端中心粒分化成基体并形成轴丝。中段的袖套呈筒状，4～5个圆形的线粒体围绕轴丝呈环形排列。精子尾部为单鞭毛，轴丝为典型“9＋2”结构，鞭毛表面质膜形成不规则侧鳍。
- 胡谋苗亮李明云张浩王金华王天柱潘娜
- 关键词：黄姑鱼大黄鱼精子扫描电镜透射电镜
