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糜祖煌

作品数:457 被引量:3,044H指数:32
供职机构:无锡市克隆遗传技术研究所更多>>
发文基金:CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金无锡市社会发展科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 395篇期刊文章
  • 59篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 443篇医药卫生
  • 16篇生物学

主题

  • 232篇耐药
  • 213篇基因
  • 101篇杆菌
  • 98篇耐药基因
  • 86篇内酰胺
  • 69篇内酰胺酶
  • 68篇不动杆菌
  • 67篇基因研究
  • 65篇单胞菌
  • 65篇假单胞菌
  • 62篇铜绿
  • 61篇铜绿假单胞
  • 61篇铜绿假单胞菌
  • 60篇氨基糖苷
  • 60篇氨基糖苷类
  • 47篇鲍曼不动杆菌
  • 45篇克雷伯菌
  • 44篇埃希菌
  • 44篇大肠埃希菌
  • 41篇肺炎克雷伯

机构

  • 393篇无锡市克隆遗...
  • 59篇无锡市妇幼保...
  • 58篇解放军第98...
  • 37篇南京医科大学
  • 31篇宁波市第一医...
  • 28篇东南大学
  • 21篇苏州大学
  • 21篇南京医科大学...
  • 16篇绍兴第二医院
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  • 11篇南通大学
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  • 10篇江南大学附属...
  • 9篇宁波市第二医...
  • 8篇复旦大学
  • 8篇温州医学院
  • 7篇四川省人民医...

作者

  • 457篇糜祖煌
  • 126篇秦玲
  • 59篇黄支密
  • 39篇王春新
  • 39篇翁幸鐾
  • 29篇单浩
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  • 12篇赵琪
  • 11篇张烽
  • 11篇朱云霞

传媒

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  • 27篇现代实用医学
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年份

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  • 7篇2014
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  • 31篇2010
  • 30篇2009
  • 41篇2008
  • 32篇2007
  • 42篇2006
  • 42篇2005
  • 32篇2004
  • 33篇2003
  • 12篇2002
  • 9篇2001
457 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
流感嗜血杆菌耐药基因的研究及耐药机制的分析
目的:从分子水平了解南京地区儿童流感嗜血杆菌 (Hi)对氨苄西林的耐药状况。方法对158株Hi临床分离株进行β内酰胺酶检测,PCR扩增β内酰胺酶的TEM及ROB编码基因,并进一步克隆到T载体中作核酸序列测定与分析。结果本...
钟天鹰王惠云谈华陈倩胡正糜祖煌迟富丽
关键词:儿童流感嗜血杆菌Β内酰胺酶耐药基因基因序列测定
文献传递
1株多耐药阴沟肠杆菌耐药基因研究
2008年
目的了解1株多耐药阴沟肠杆菌(MDR—ECL)耐药基因携带状况。方法采用PCR检测该株MDR—ECL菌22种基因。结果该株MDR—ECL菌携带TEM、SHV、CTX—M-1、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰb、ant(2”)-Ⅰ、qnrA基因。结论该株MDR—ECL菌携带多种耐药基因是多耐药原因。
糜祖煌秦玲
关键词:耐药基因
沙眼衣原体感染及其诊治被引量:11
1995年
沙眼衣原体感染及其诊治无锡县人民医院眼科(邮编214011)秦玲无锡市妇幼保健院暨江苏省苏南片遗传医学诊断中心糜祖煌沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis,CT)可致沙眼。沙眼致盲曾是一个严重的社会问题,随着人们生活水平的提高,此问题已...
秦玲糜祖煌
关键词:沙眼衣原体感染CT感染泌尿生殖道致盲性传播疾病侵犯
大肠埃希菌耐消毒剂基因的检测分析被引量:4
2005年
目的检测临床分离的65株大肠埃希菌耐消毒剂基因qacE-su l1的存在情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测65株大肠埃希菌及1株ATCC 25922的qacE-su l1基因。结果65株大肠埃希菌的qacE-su l1基因的阳性率为58.46%。结论大肠埃希菌耐消毒剂的qacE-su l1基因携带率较高,可能是该菌引起院内感染的重要原因,应引起我国医院消毒界的重视。
王家平王苏建张洪亚张晓梅糜祖煌
关键词:耐消毒剂
耐亚胺培南铜绿假单胞菌亲缘性分析被引量:2
2007年
目的了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌菌株的亲缘性。方法聚合酶链反应(PCR)法对耐亚胺培南铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因、消毒剂耐药基因(qacE△1-sul1)、膜微孔蛋白基因(oprD2)及整合酶基因(intⅠ1)的检测,并以耐药基因为分子标记作聚类分析。结果β-内酰胺类耐药相关基因TEM、CARB、DHA、IMP阳性率分别为5.9%、32.4%、14.7%、17.6%,而SHV、OXA-10、PER、VEB、GES、VIM、GIM、SPM均为阴性;oprD2缺失率为2.9%;aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ和ant(2″)-Ⅰ阳性率分别为21.2%、33.3%、48.5%;qacE△1-sull基因为41.2%;IntⅠ1阳性率为3.0%,试验菌株存在克隆传播和近缘关系现象。结论耐亚胺培南铜绿假单胞菌可导致克隆传播,遗传标志物聚类分析方法可快速了解试验菌株间的亲缘关系。
颜英俊金辉糜祖煌刘华杨明清黄文方
关键词:铜绿假单胞菌亚胺培南耐药
肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶表型及β-内酰胺酶基因型的检测
2009年
目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及β-内酰胺酶(BLA)基因型存在状况。方法在2005年9月至2006年4月间从住院病人中分离25株Kpn,采用表型确证试验方法检测ESBLs,采用PCR及序列分析的方法分析21种(群、簇)BLA基因。结果25株Kpn中,ESBLs阳性14株(56.0%)、阴性5株(20.0%)、"不确定"6株(24.0%)。共检出6种基因,分别是blaTEM20株(80.0%)、blaSHV1株(4.0%)、blaCTX-M-1群1株(4.0%)、blaOXA-10群20株(80.0%)、blaLAP1株(4.0%)和blaDHA8株(32.0%)、BLA基因阳性菌23侏,阳性率92.0%,其余15种(群)基因均阴性。其中HZ12593号菌株blaLAP-2基因序列已登录GenBank,注册号为EU529981。结论临床分离的Kpn产ESBLs比例较高,至少存在6种BLA基因,BLA基因型以blaTEM和blaOXA-10群为主,Kpn携带blaDHA基因可以影响ESBLs表型确证试验结果。
黄支密储秋菊单浩糜祖煌
关键词:肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
肺炎链球菌青霉素耐药相关基因研究被引量:19
2004年
目的 了解我国肺炎链球菌 (Streptococcuspneumoniae,Sp)青霉素耐药相关基因的存在与突变状况。方法 设计、优化pbp1a、TEM基因PCR检测体系及扩增产物全自动DNA序列测定体系 ,对 3株分离自苏州地区患儿呼吸道的Sp(青霉素低耐株SR0 17、SR0 19;青霉素敏感株SR0 2 8,3株均苯唑青耐药 ,且SHV基因均为阴性 )进行检测 ,测得的pbp1aDNA序列与SpR6株 (青霉素敏感株 )DNA序列相比较 ;测得的TEM基因DNA序列与同院原分离的产超广谱 β内酰胺酶大肠埃希菌中检出的TEM 1DNA序列及已在GenBank登录的TEM基因序列相比较。结果 SR0 17、SR0 19、SR0 2 8之pbp1a基因均有突变 ,突变率为 2 1%、2 1%、0 .4 %。SR0 19株TEM基因阴性 ,SR0 17和SR0 2 8TEM基因阳性 ,测得DNA序列分别被证实为TEM 12 9和TEM 1,前者且是新型TEM ,作为新发现的菌种耐药基因均已登录美国国立生物信息中心GenBank ,登录号AY4 5 2 6 6 2、AY392 5 31;二者DNA序列与产超广谱 β内酰胺酶大肠埃希菌中检出的TEM高度同源 (99.7%、99.8% )。结论 我国Sp青霉素耐药可能存在产 β内酰胺酶 (获得TEM基因 )和pbp基因突变两种机制 ,TEM耐药质粒可能在不同种菌株间传播。
丁云芳张建华糜祖煌陶云珍亓晓秦玲
关键词:肺炎链球菌青霉素SP基因突变
大肠埃希菌和志贺菌mazEF基因搜索及蛋白分子进化分析
2011年
目的 对已完成基因组测序的10株大肠埃希菌、6株志贺氏菌和1株未定名肠杆菌进行maze和mazf蛋白的分子进化分析.方法 用biocyc提供的pathway tools(13.5版)搜索已完成基因组测序的10株大肠埃希菌、6株志贺菌和1株未定名肠杆菌毒素mazf编码基因mazf(别名chpa)和抗毒素maze编码基因maze(别名chpr),再用mega4.1软件中的minimum evolution法对maze和mazf蛋白做分子进化分析.结果 共有12株搜索到毒素mazf(编码基因为mazf),11株搜索到抗毒素maze(编码基因为maze),另有5株没有搜索到mazef编码基因.分子进化分析提示大肠埃希菌和志贺菌的maze和mazf的保守性较好.结论 mazef是在原核染色体发现的第一个毒素-抗毒素(ta)系统,但不是每株大肠埃希菌和志贺菌均存在这个系统,有可能存在其他ta系统.mazef缺失株表现为对抗菌约物抵抗,又因mazef介导细菌的细胞程序性死亡,mazef有可能成为抗菌药物的新靶位. abstract: objective to perform molecular evolution analysis of mazef gene in genome sequenced strains of escherichia coli and shigella. methods pathway tools (version 13.5) provided by biocyc was used to search encoding gene mazf of toxin mazf ( chpa) and encoding gene maze of antitoxin maze (chpr) in genome sequenced 10 strains of escherichia coli, 6 strains of shigella and 1 strain of unkown enterobacteria. then minimum evolution method in mega4. 1 software was used to analyze molecular evolution of maze and mazf. results encoding gene mazf of toxin mazf was found in 12 strains, and encoding gene maze of antitoxin maze was found in 11 strains, while neither maze nor mazf was found in rest 5 strains. both maze and mazf had good conservation in molecular evolution analysis. conclusions mazef is the first toxin-antitoxin system found in prokaryotic chromosomes, but not in all strains of escherichia coli and shigella. mazef deletion is associated with antibiotic resistance and it also mediates programmed cell death in bacteria,
糜祖煌翁幸鐾秦玲
关键词:志贺菌属毒素-抗毒素系统分子进化
STD患者中四种难培养支原体的分离培养结果分析
2001年
本文报告了用病原学方法 ,了解我国STD患者中是否存在生殖支原体、发酵支原体、穿通支原体和梨支原体的感染。采集泌尿生殖道分泌物 ,接种在SP - 4培养基作分离培养。阳性培养物用代谢抑制实验和聚合酶链反应等加以鉴定。 2 92例标本中分离到了 11株生殖支原体、2株发酵支原体和 2株穿通支原体。从病原学上首次证实 ,江苏地区STD患者中存在生殖支原体、发酵支原体和穿通支原体的感染 ,在STD防治工作中应予以重视。
华咏赵季文徐萃瑜李琴糜祖煌
关键词:生殖支原体发酵支原体穿通支原体STD
阴沟肠杆菌β内酰胺酶基因检测被引量:2
2005年
目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌中β内酰胺酶基因存在状况.方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术检测质粒型AmpC MIR及DHA、TEM、SHV、CTX-M和OXA β内酰胺酶基因.结果该20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,头孢吡肟敏感率为40.0%,对其他β内酰胺类抗生素的耐药率在80.0%~100.0%之间.MIR、DHA和TEM基因的阳性株数(%)分别为17株(85.0%)、1株(5.0%)和14株(70.0%),而SHV、CTX-M和OXA基因均阴性.结论临床分离的阴沟肠杆菌中质粒型AmpC MIR及TEM型β内酰胺酶基因携带率很高,在阴沟肠杆菌中检出质粒型AmpC MIR基因为国内首次报道.
黄支密仵蕾糜祖煌熊春林邹玉秀秦玲陈榆
关键词:肠杆菌阴沟AMPC酶Β内酰胺酶类
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