程龙琼
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：成都市食品药品检测中心更多>>
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- 五子衍宗丸中五味子醇甲的含量测定被引量：3
- 2007年
- 目的建立五子衍宗丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为钻石ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64∶36),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量线性范围是0.1076～1.614μg,r=0.9999,方法平均加样回收率为98.03%,RSD=1.04%(n=9)。结论该方法可用于测定五子衍宗丸中五味子醇甲的含量。
- 程龙琼刘莉周世玉李及
- 关键词：五子衍宗丸五味子醇甲高效液相色谱法
- 补肾壮阳类中成药中西地那非等的快速检测被引量：4
- 2012年
- 目的建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)测定补肾壮阳类中药制剂中非法添加西地那非及其类似物的方法。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol.L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调节pH至3.4)(B),梯度洗脱(0～10 min,25%A;～16 min,25%A→80%A;～17 min,80%A→25%A;～20 min,25%A);流速:0.4 mL.min-1;柱温:35℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取红地那非m/z 467.277、伐地那非m/z 489.228、羟基豪莫西地那非m/z 505.223、西地那非m/z 475.213、豪莫西地那非m/z 489.228、氨基他达拉非m/z 391.141、他达拉非m/z 390.145、伪伐地那非m/z 460.202作为定量目标离子进行检测。结果红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非进样量分别在1.055～105.500 ng、0.041～4.110 ng、0.976～97.600 ng、0.086～8.620 ng、0.062～6.180 ng、2.920～292.000 ng、0.169～16.900 ng和0.018～1.775 ng范围内线性相关系数分别为0.990,0.993,0.989,0.990,0.985,0.991,0.989和0.991。平均加样回收率(n=6)分别为99.3%,99.5%,99.2%,99.4%,99.2%,99.5%,99.0%和99.1%,RSD分别为0.51%,0.66%,0.93%,0.65%,0.82%,0.25%,0.76%和0.90%。仪器最低检出限分别为红地那非0.352 ng、伐地那非0.015 ng、羟基豪莫西地那非0.248 ng、西地那非0.021 ng、豪莫西地那非0.015 ng、氨基他达拉非0.973 ng、他达拉非0.048 ng和伪伐地那非0.002 ng。结论该方法简单,快速,准确,重复性好,适用于补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物为指标的非法添加成分的检测。
- 刘莉周世玉程龙琼
- 关键词：西地那非类似物中成药液相色谱-质谱联用法
- 西洋参中人参皂苷Rg_1人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量测定被引量：13
- 2011年
- 目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0～25min5,%A→20%A;～35min,20%A→40%A);流速:2.0 mL.min-1,测定波长:203 nm,柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%0,.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。
- 刘莉程龙琼周世玉
- 关键词：西洋参人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 脑得生胶囊质量标准的研究
- 脑得生胶囊是由多厂家生产的品种,执行标准为:(1)《国家药品监督管理局》新药转正标准第三十五册WS3—30(X—30)—2002(Z);(2)标准WS3—221(Z—221)—2004(Z);(3)标准YBZ056520...
- 程龙琼周世玉文永盛
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明的探讨被引量：6
- 2011年
- 目的应用HPLC法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:0.025mol/L乙酸铵的0.1%乙酸溶液-乙腈(35:65));流速:1.0ml·min-1;测定波长:230nm;柱温:35℃。结果洛伐他汀进样量在3.084×10-2μg^3.084μg、盐酸西布曲明进样量在4.164×10-2μg^4.164μg范围内与峰面积成良好的线性关系,洛伐他汀与盐酸西布曲明平均回收率分别为98.25%、100.70%,RSD%分别为1.10%、0.92%。结论此方法简单,快速,准确,重复性好,适用于减肥降脂类中成药中洛伐他汀、盐酸西布曲明为指标的非法添加成分的检测。
- 刘莉程龙琼周世玉
- 关键词：洛伐他汀盐酸西布曲明非法添加HPLC
