刘莉
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 供职机构：成都市食品药品检测中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补肾壮阳类中成药中西地那非等的快速检测被引量：4
- 2012年
- 目的建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)测定补肾壮阳类中药制剂中非法添加西地那非及其类似物的方法。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol.L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调节pH至3.4)(B),梯度洗脱(0～10 min,25%A;～16 min,25%A→80%A;～17 min,80%A→25%A;～20 min,25%A);流速:0.4 mL.min-1;柱温:35℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取红地那非m/z 467.277、伐地那非m/z 489.228、羟基豪莫西地那非m/z 505.223、西地那非m/z 475.213、豪莫西地那非m/z 489.228、氨基他达拉非m/z 391.141、他达拉非m/z 390.145、伪伐地那非m/z 460.202作为定量目标离子进行检测。结果红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非进样量分别在1.055～105.500 ng、0.041～4.110 ng、0.976～97.600 ng、0.086～8.620 ng、0.062～6.180 ng、2.920～292.000 ng、0.169～16.900 ng和0.018～1.775 ng范围内线性相关系数分别为0.990,0.993,0.989,0.990,0.985,0.991,0.989和0.991。平均加样回收率(n=6)分别为99.3%,99.5%,99.2%,99.4%,99.2%,99.5%,99.0%和99.1%,RSD分别为0.51%,0.66%,0.93%,0.65%,0.82%,0.25%,0.76%和0.90%。仪器最低检出限分别为红地那非0.352 ng、伐地那非0.015 ng、羟基豪莫西地那非0.248 ng、西地那非0.021 ng、豪莫西地那非0.015 ng、氨基他达拉非0.973 ng、他达拉非0.048 ng和伪伐地那非0.002 ng。结论该方法简单,快速,准确,重复性好,适用于补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物为指标的非法添加成分的检测。
- 刘莉周世玉程龙琼
- 关键词：西地那非类似物中成药液相色谱-质谱联用法
- 西洋参中人参皂苷Rg_1人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量测定被引量：13
- 2011年
- 目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0～25min5,%A→20%A;～35min,20%A→40%A);流速:2.0 mL.min-1,测定波长:203 nm,柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%0,.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。
- 刘莉程龙琼周世玉
- 关键词：西洋参人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法检测癫痫平片中β-细辛醚含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立测定石菖蒲有效成分β-细辛醚含量的超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.4 mL/min,柱温为35℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取m/z 209.117 8作为定量目标离子进行检测。结果β-细辛醚进样量线性范围是74.2～927.5 pg,线性相关系数为0.999 0;平均加样回收率为96.2%,RSD为0.94%(n=6)。仪器最低检出限为14.84 pg。结论该方法简单、快速、准确、重复性好,适用于癫痫平片中石菖蒲有效成分β-细辛醚含量的检测。
- 刘莉周世玉
- 关键词：Β-细辛醚超高效液相色谱法
- 癫痫平片中药材的鉴别及β-细辛醚的测定被引量：1
- 2012年
- 目的建立完善癫痫平片的质量控制标准。方法用薄层色谱法鉴别癫痫平片中柴胡、猪牙皂,用HPLC法测定方中君药石菖蒲有效成分β-细辛醚的含量。结果薄层鉴别中,柴胡和猪牙皂供试品分别在与其对照药材相对保留时间的相同位置上,显相同颜色的斑点,且阴性无干扰;HPLC法测得β-细辛醚进样量0.212～2.65μg与峰面积的线性关系良好,回归方程为:Y=2.045×103X+10.430(r=0.9999),平均回收率为96.7%,RSD=1.08%。结论所用方法简便可行、重复性好,可用于癫痫平片的质量控制。
- 徐小伟蒲旭峰刘莉赵小勤
- 关键词：Β-细辛醚薄层鉴别高效液相色谱法
- 五子衍宗丸中五味子醇甲的含量测定被引量：3
- 2007年
- 目的建立五子衍宗丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为钻石ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64∶36),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量线性范围是0.1076～1.614μg,r=0.9999,方法平均加样回收率为98.03%,RSD=1.04%(n=9)。结论该方法可用于测定五子衍宗丸中五味子醇甲的含量。
- 程龙琼刘莉周世玉李及
- 关键词：五子衍宗丸五味子醇甲高效液相色谱法
- 青黛与其劣质品伪制品的鉴别研究被引量：3
- 2011年
- 目的:考察对青黛药材的质量。方法:采用性状、火试、薄层色谱法结合含量测定对其进行定性、定量分析。结果:青黛的质量存在较大差异,有正品、劣质品和伪制品之分。结论:综合以上方法能鉴别青黛的真伪优劣。
- 周世玉彭善贵刘莉
- 关键词：青黛靛蓝靛玉红劣质品伪制品
- 高效液相色谱法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明的探讨被引量：6
- 2011年
- 目的应用HPLC法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:0.025mol/L乙酸铵的0.1%乙酸溶液-乙腈(35:65));流速:1.0ml·min-1;测定波长:230nm;柱温:35℃。结果洛伐他汀进样量在3.084×10-2μg^3.084μg、盐酸西布曲明进样量在4.164×10-2μg^4.164μg范围内与峰面积成良好的线性关系,洛伐他汀与盐酸西布曲明平均回收率分别为98.25%、100.70%,RSD%分别为1.10%、0.92%。结论此方法简单,快速,准确,重复性好,适用于减肥降脂类中成药中洛伐他汀、盐酸西布曲明为指标的非法添加成分的检测。
- 刘莉程龙琼周世玉
- 关键词：洛伐他汀盐酸西布曲明非法添加HPLC
