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程英

作品数:3 被引量:16H指数:1
供职机构:第三军医大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇A549细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇上调
  • 1篇上调表达
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇强力霉素
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇细胞染色体
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌DNA

机构

  • 3篇第三军医大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 3篇程英
  • 3篇刘昕
  • 2篇刘丽莎
  • 1篇钱春荣
  • 1篇袁科
  • 1篇彭惠民
  • 1篇黄正根
  • 1篇卓勤强
  • 1篇胡晓红
  • 1篇高云

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 3篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Tet-on系统诱导esp1基因表达对A_(549)细胞染色体的影响被引量:1
2006年
目的观察肺腺癌Am细胞经Tet-on系统诱导表达espl基因后其染色体数目的改变。方法利用PTet—on基因表达调控系统,先后将调控质粒Ptet-on和反应质粒PTK-Hyg与PTRE-EGFP-espl以合适的比例用FuGENE6脂质体共转染入A-细胞,经G418和潮霉素筛选成活并带有绿色荧光的细胞为转染成功细胞,挑选8个单细胞克隆并扩增培养,加入强力霉素诱导espl表达。用RT-PCR检测不同浓度强力霉素诱导以及强力霉素诱导不同时间的espl的表达量,并采用传统秋水仙素方法以及流式细胞技术检测诱导不同时间段A549/Ptet-on/TK-Hyg/PTRE-EGFP-espl细胞克隆染色体数目的改变。结果100~200ng/ml浓度范围的强力霉素诱导espl表达量最高,诱导1h即可有espl基因的表达,至48h表达量到达高峰之后逐步减少。在诱导24h后逐步出现染色体数目减少。结论上调espl基因对肿瘤细胞异常染色体有一定的抑制作用,对肿瘤治疗有潜在的应用价值。
刘丽莎刘昕程英
关键词:A549细胞强力霉素染色体
应用于PCR及实时荧光定量PCR的细菌DNA提取方法被引量:14
2006年
目的建立特异灵敏的适应于PCR及实时荧光定量PCR的细菌DNA提取方法。方法于细菌样本离心所得沉淀中加入提取液(25%Chelex-100,0·5%NP40,TE配制,pH=9·0);56℃孵育30min;100℃水浴10min;离心后所得上清即为DNA。电泳、PCR及Real-time PCR扩增评价该方法的特异性及灵敏度。结果本方法所提细菌DNA电泳条带清晰,未见假阳性,D(260)/D(280)=(1·79±0·03);PCR及Real-time PCR扩增未见假阳性及假阴性,灵敏度达101/ml细菌浓度。结论本研究细菌DNA提取方法特异灵敏,适应于PCR及Real-time PCR。
胡晓红刘昕黄正根彭惠民袁科程英高云
关键词:PCR实时荧光定量PCRDNA提取
PTTG1基因上调表达对A549细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2006年
目的研究人垂体瘤转化基因1(hum an p itu itary tumor transform ing gene 1,PTTG1)上调表达对肺腺癌细胞株(A549)增殖和凋亡的影响。方法构建含PTTG1基因的真核表达载体,脂质体法转染A549细胞并用G418筛选出高表达的阳性克隆株,实时荧光定量PCR(real-tim e fluorescent quantitation PCR)和免疫细胞化学(immunocytochem ical assay,ICA)分别检测PTTG1 mRNA及蛋白表达的改变,3H胸腺嘧啶核甙(3H-TdR)掺入法检测细胞增殖活性,AnnexinⅤ异硫氢酸荧光素(FITC)试剂盒检测凋亡情况。结果成功构建含PTTG1基因的真核表达载体,获得上调表达PTTG1的A549细胞,转染含PTTG1基因重组质粒的A549细胞增殖活性较未转染组细胞及转染空白质粒组细胞均显著增强(P<0.05);3组细胞间的凋亡率无显著差异。结论PTTG1基因能显著促进A549细胞的增殖,而对细胞凋亡没有影响。
钱春荣刘昕刘丽莎卓勤强程英
关键词:真核表达载体A549细胞增殖凋亡
共1页<1>
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