石磊
- 作品数：19 被引量：24H指数：3
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- 一种医疗器械盛放装置
- 本实用新型公开了一种医疗器械盛放装置，包括柜体，所述柜体的前端面设置有四个柜门，所述柜门远离柜体一侧的前端面均安装有门把手，所述柜体的上端面安装有台板B，所述柜体上方的一端固定安装有条形板，所述条形板的中间设置有滑槽，所...
- 梁宇棋唐钒李子好石磊
- 文献传递
- 重型地中海贫血造血干细胞移植28天后血细胞减少原因分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨重型β地中海贫血(TM)患儿行造血干细胞移植(HSCT)治疗28天后血细胞减少(CB-28PT)的原因,为治疗提供临床经验。方法对2009年1月-2012年11月在本中心行HSCT治疗的187例TM患儿进行单因素、多因素logistic回归模型评估与CB-28PT相关的风险因素。结果 187例行HSCT治疗的TM患儿中,39例发生CB-28PT,34例经治疗后血细胞恢复正常。单因素回归分析HLA配型(P=0.003)、供者年龄(P=0.01)是CB-28PT发生的危险因素,HLA相合同胞供者组(MSD)与变更供者组(AD)相比,MSD组不易发生CB-28PT(P=0.028)。多因素分析仅HLA配型是CB-28PT发生的危险因素(P=0.023)。混合效应模型分析显示白细胞计数和CsA血药浓度(P<0.001)、甲基强的松龙剂量(P<0.001)之间存在正相关。结论 HLA配型不相合是CB-28PT发生的最主要原因。我们认为TM患儿CB-28PT可能是慢性移植物抗宿主病的一种表现。
- 周小辉廖建云吴学东刘秋君陈佳奇冯晓勤何岳林裴夫瑜刘华颖石磊李春富
- 关键词：地中海贫血造血干细胞移植血细胞减少慢性移植物抗宿主病
- 重型β-珠蛋白生成障碍性贫血异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病被引量：3
- 2008年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植治疗重型β-珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)并急(慢)性移植物抗宿主病(GVHD)的规律及预防方案。方法分析本院1997-2004年行58次异基因造血干细胞移植52例重型地贫患儿资料。预处理方案以白消安加环磷酰胺加抗人胸腺免疫球蛋白为主,依据人类白细胞抗原(HLA)配型情况等分别加用氟达拉滨或全身放疗。GVHD预防方案:环孢素(CsA)或他克莫司(FK-506)加甲氨蝶呤(MTX)或霉酚酸脂(MMF)。观察比较不同移植类型、骨髓来源等GVHD的发生情况及预后。结果随访1～104个月,GVHD总发生率为72.7%(24例),其中21例为急性GVHD(占87.5%),3例为慢性GVHD(12.5%);GVHD临床分度为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ～Ⅳ度,发生率分别为27.3%(9例)、27.3%(9例)和18.1%(6例)。非亲缘或单倍体供者移植组GVHD发生率为66.7%,外周血造血干细胞移植(PBSCT)者GVHD发生率为100%。结论地贫移植后GVHD发生以急性为主,临床分度以Ⅰ、Ⅱ度为主,非亲缘供者、单倍体移植组GVHD发生率高,尤以PBSCT发生率高;CsA加MMF是比较有效的预防方法。
- 石磊何岳林冯晓勤吴学东张玉明李春富
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 外周血T淋巴细胞亚群比例对免疫抑制治疗急性再生障碍性贫血患儿预后预测的意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨采用免疫抑制治疗急性再生障碍性贫血(AA)患儿的效果及与治疗前外周血T淋巴细胞亚群分类比例的关系。方法选取本科2000-2007年收治的43例接受免疫抑制治疗的急性AA患儿,依据治疗结果将患儿分为有效组和无效组。对2组患儿治疗前外周血T淋巴细胞亚群分类比例进行统计学分析。进一步将有效组患儿根据CD4+/CD8+比值分为3组:比例正常组,比例倒置组及比例超高组,分别将该3组CD4+/CD8+比值与治疗无效组进行比较,并进行统计学分析。结果免疫抑制治疗有效组与免疫抑制治疗无效组比较,有效组中CD4+/CD8+比例倒置及超高患儿与无效组比较差异有统计学意义;二组治疗前外周血T淋巴细胞亚群分类中CD8+CD28+及CD8+CD28-细胞比例差异有统计学意义,治疗有效组患儿CD8+CD28+/CD8+CD28-比值显著高于治疗无效组。结论急性AA患儿治疗前外周血T淋巴细胞亚群CD8+CD28+/CD8+CD28-细胞比例对预测免疫抑制治疗效果具有一定的临床意义。可有针对性的为急性AA患儿选择治疗方案提供参考依据。
- 邹纬冯晓勤李春富何岳林吴学东石磊李娜
- 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗
- 左卡尼汀在地中海贫血患儿骨髓移植治疗过程中的作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨左卡尼汀在儿童重型β-地中海贫血异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)过程中的应用价值。方法将41例拟行allo-HSCT的重型地贫患儿随机分为观察组25例及对照组16例,两组均采用环磷酰胺+白舒非+氟达拉宾+抗胸腺细胞球蛋白为主的预处理化疗方案,静脉予环孢素A(CsA)及口服吗替麦考酚酯(MMC)预防移植物抗宿主病(GVHD)。观察组移植前5 d(-5 d)至移植后20 d(+20 d)静脉应用左卡尼汀1 g,2次/d。监测两组-5 d^+31 d内血浆脑利钠肽前体(pro-BNP)水平及临床心功能不全相关指标。结果两组治疗后BNP均升高,+5^+15 d达峰值,+25 d后逐渐下降至正常范围;+6 d开始观察组pro-BNP显著低于对照组(P<0.05);观察组心功能不全事件发生率显著低于对照组(P=0.044)。结论左卡尼汀可有效降低重型地贫患儿在allo-HSCT过程中的心功能不全事件发生率,其机制可能通过为心肌提供足够能量及减少有害物质生成从而降低心肌损害程度。
- 刘素丽李春富邹纬何岳林吴学东冯晓勤李娜裴夫瑜石磊
- 关键词：左卡尼汀心功能不全重型Β-地中海贫血异基因造血干细胞移植
- 免疫清零驯化治疗免疫性肌炎的动物模型
- 2009年
- 背景:根据现有理论及治疗经验,创新性提出自身免疫性疾病时体内细胞变异是永久存在的,且这些变异体细胞是引起自身免疫性疾病的原因或者同时伴有免疫细胞的变异,使用免疫清零耐受诱导新生的免疫系统对变异体细胞产生耐受,即能治愈除干细胞病变以外自身免疫性疾病的假设。目的:拟验证免疫清零驯化治疗免疫性肌炎动物模型的疗效。设计、时间及地点:随机分组、对比观察动物实验,于2008-12/2009-04在南方医院动物实验中心完成。材料:雌性成年新西兰兔1只,体质量4.1kg;雌性清洁级英格兰短毛豚鼠36只,体质量400～500g。方法:用新西兰兔肌肉匀浆混合完全弗氏佐剂对豚鼠进行免疫注射制作免疫性肌炎豚鼠模型。造模后,28只豚鼠抽签法随机分为:超大剂量清零驯化组,白消安1mg/kg,12h/次,8次,白消安给药结束后腹腔注射环磷酰胺40mg/kg,1次/d,4次,环磷酰胺给药结束后腹腔注射环孢素A3mg/kg,1次/d,持续至动物死亡;环磷酰胺组,腹腔注射环磷酰胺10mg/kg,1次/d,3次;免疫清零驯化组,白消安0.8mg/kg,环磷酰胺30mg/kg,环孢素A3mg/kg,给药次数及方式同超大剂量清零驯化组;对照组为空白对照。主要观察指标:给药前后进行全血细胞检查及生化检测,记录动物给药后生存时间,观察各组肌肉组织病理变化。结果:与对照组比较,其他组免疫后白细胞均明显降低,给药后造血功能逐渐恢复,免疫清零驯化组白细胞计数增高最明显,横纹肌病理检查发现肌肉组织病理改变以骨骼肌多发性炎症为特点。给药后超大剂量免疫清零驯化组及免疫清零驯化组谷草转氨酶、肌酸激酶较给药前明显下降(P<0.05,P<0.01),但横纹肌病理检查未见明显改变;环磷酰胺组与对照组谷草转氨酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶均无明显变化。超大剂量清零驯化组动物生存时间最短,环磷酰胺组与对照组无差异,免疫清零驯
- 邹纬吴学东冯晓勤裴夫瑜李娜石磊李春富
- 关键词：自身免疫性疾病多发性肌炎
- 非血缘供者造血干细胞移植治疗地中海贫血13例
- 目的:13例重型β-地中海贫血患儿进行了非血缘供者造血干细胞移植,获得良好效果,以供临床参考。方法:所有病例按FLU(200mg／m2)+BU(14-21mg／kg)+CY(160-200mg／kg)+ATG-R (15...
- 冯晓勤何岳林吴学东张玉明石磊陈戈煜裴夫瑜任玉琼李春富
- 文献传递
- 儿童第二次非血缘供者造血干细胞移植2例被引量：1
- 2007年
- 目的探索非血缘造血干细胞移植后复发病例进行第二次移植的可行性。方法患幼年型慢性粒单细胞性白血病(JMML)及重型β-地中海贫血的两例患儿接受非血缘供者造血干细胞移植后分别于移植后的10个月和1个月后原疾病复发,前者给予福达华加环磷酰胺预处理后输注原供者干细胞,降低预防移植物抗宿主病强度;后者给予含TBI预处理,移植另一非血缘供者外周血干细胞。结果两例患者第二次移植后均获得稳定植入,JMML患者并发急慢性移植物抗宿主病,完全缓解至+24月;地中海贫血患者已完全脱离输血状态至+23月。结论对于非血缘造血干细胞移植后复发的患儿,第二次非血缘供者造血干细胞移植是可行的。
- 冯晓勤何岳林石磊陈戈煜任玉琼李春富
- 关键词：血缘造血干细胞移植
- 单倍体造血干细胞移植联合后置大剂量环磷酰胺治疗儿童恶性血液病25例被引量：6
- 2014年
- 目的探讨单倍体造血干细胞移植联合后置大剂量环磷酰胺治疗儿童恶性血液病的临床疗效。方法回顾性分析2009年6月至2012年11月期间接受单倍体造血干细胞移植25例患儿的资料，患者中位年龄为9．0岁（1．2～13．0岁），男女比例为13：12。其中原发疾病分别为急性淋巴细胞白血病13例，急性粒细胞白血病7例，非霍奇金淋巴瘤2例，慢性粒细胞白血病2例，幼年慢性粒一单核细胞白血病1例。供者均为1级血缘亲属，供、受者HLA配型2个位点不合6例，〉2个位点不合19例。移植前预处理主要为环磷酰胺＋氟达拉滨＋白消安，部分患者加用达利珠单抗、阿糖胞苷、依托泊苷或司莫司汀及接受全身照射等。移植物抗宿主病（GVHD）的预防采用大剂量环磷酰胺（40或50mg·kg^-1·d^-1，用3～4d）＋他克莫司＋吗替麦考酚酯。结果中位随访时间为25个月。25例28d内供者细胞嵌合率均大于95％，60d后1例骨髓衰竭。粒细胞植活中位时间为22．5d（17～46d），血小板植活中位时间为20．5d（12~67d）。I～Ⅱ度急性GVHD、Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD和慢性GVHD分别发生7例（28％）、1例（4％o）和3例（12％），另3例（12％）因复发给予供者淋巴细胞或外周血造血干细胞输注后发生Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD。移植后3年总体存活率、无事件存活率、非复发死亡率及复发率分别为28％、28％、40％和32％。结论单倍体造血干细胞移植联合后置大剂量环磷酰胺治疗儿童恶性血液病能有效地预防GVHD，早期植入效果较好，但复发及移植后继发全血细胞减少的发生率高，治疗方案有待进一步改善。
- 彭智勇吴学东冯晓勤何岳林裴夫喻伊文芳石磊刘华颖李娜陈嘉琪李春富
- 关键词：造血干细胞移植环磷酰胺移植物抗宿主病
- 儿童重型β-地中海贫血造血干细胞移植后肝静脉闭塞病防治的临床观察被引量：4
- 2006年
- 目的：观察肝素联合前列地尔脂质微球体（凯时）和人血白蛋白在防治儿童重型β-地中海贫血造血干细胞移植后肝静脉闭塞病（HVOD）中的作用。方法：对38例重型口地中海贫血患儿，年龄在2～14岁之间，平均年龄为6．1岁，共进行46例次造血干细胞移植，从-3d开始应用肝素，＋1d开始应用前列地尔脂质微球体和人血白蛋白预防HVOD，观察其临床效果。结果：46例次的造血干细胞移植过程中有20例发生程度不一的肝静脉闭塞病。肝素、前列地尔脂质微球体和人血白蛋白联合应用过程中未观察到明显的毒副作用。结论：肝素联合前列地尔脂质微球体和人血白蛋白在预防儿童重型口地中海贫血造血干细胞移植后肝静脉闭塞病是有效的。
- 石磊何岳林冯晓勤吴学东张玉明李春富
- 关键词：地中海贫血肝静脉闭塞病造血干细胞移植
