申辛欣
- 作品数：61 被引量：300H指数：10
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 肠杆菌目细菌碳青霉烯酶检测的研究进展
- 2024年
- 近年来,细菌耐药已经成为公共卫生的一项重大挑战,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)对抗生素的耐药形势尤为严峻。CRE的主要耐药机制是碳青霉烯酶的产生,不同菌株携带的耐药基因不同,产生的碳青霉烯酶也不同,因此,碳青霉烯酶和耐药基因的早期检测对于控制耐药菌的传播起到重要作用。目前对于碳青霉烯酶的表型检测方法有改良Hodge实验、改良碳青霉烯灭活试验、Carba NP试验、免疫学技术、质谱技术,对于耐药基因型的检测方法有实时荧光定量PCR技术、微阵列技术、等温扩增技术、测序技术,这些方法在碳青霉烯酶的检测中均具有广泛应用。了解各检测技术的优缺点对于在实际应用中选择最适检测方法是非常重要的。本文主要对CRE碳青霉烯酶检测方法的研究进展和各方法的优缺点进行综述,为CRE的检测、预防以及院内感染控制提供数据支持。
- 滑少为赵子今赵萌申辛欣冯志山
- 关键词：碳青霉烯酶
- 新型多重PCR检测技术平台的建立及其应用
- 马学军王佶毛乃颖申辛欣张益王雷崔爱利张勇逯鹏王春花史伟张蕾张红向星宇于德山
- 该项目围绕中国重要传染病发热呼吸道、腹泻、发热伴出疹和脑炎脑膜炎症候群的主要病原体监测及病原谱构成分析和突发疫情病原快速应急筛查中所面临的技术问题，为满足我国省、市不同层次疾控机构对多病原快速检测和筛查技术的迫切需求，建...
- 关键词：
- 关键词：传染病软件系统
- 基于探针导向的重组酶介导的等温扩增法检测SNP位点用探针和试剂盒
- 本发明提供了一种基于探针导向的重组酶介导的等温扩增法检测SNP位点用探针和试剂盒，属于SNP位点检测技术领域。所述基于探针导向的重组酶介导的等温扩增法检测SNP位点用探针，所述探针在重组酶介导的等温扩增法用探针的基础上，...
- 马学军段素霞王佶张益申辛欣何小周
- 文献传递
- 狂犬病病毒CVS-11核蛋白B细胞线性抗原表位研究
- 2014年
- 为阐明狂犬病病毒CVS-11核蛋白B细胞线性抗原表位，本研究通过合成肽模拟B细胞线性抗原表位，采用免疫学方法对生物信息学分析获得的狂犬病病毒CVS-11核蛋白潜在B细胞线性抗原表位进行验证。结果显示，狂犬病病毒CVS-11核蛋白355～369、385～400位氨基酸序列合成肽免疫小鼠血清经间接酶联免疫吸附试验（Enzyme-linkedimmunosorbent assay, ELISA）检测抗多肽抗体效价达到1：12 800以上；抗多肽抗体在免疫印迹试验（Western blot, WB）中识别变性狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原，在间接荧光抗体试验（Indirect fluorescent antibody, IFA）中识别感染BHK-21细胞的狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原。因此，狂犬病病毒CVS-11核蛋白355～369、385～400位氨基酸序列经证实为B细胞线性抗原表位。
- 吕新军申辛欣于鹏程李浩王力华唐青梁国栋
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白抗原表位多肽抗体
- 多重RAP结合磁珠富集检测血流感染病原体的引物探针组及试剂盒
- 本发明属于微生物检验技术领域，涉及多重RAP结合磁珠富集检测血流感染病原体的引物探针组及试剂盒。本发明提供了多重RAP结合磁珠富集检测血流感染病原体的引物探针组，所述血流感染病原体包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不...
- 马学军申辛欣张瑞卿何小周赵子今
- EB病毒检测技术研究进展被引量：4
- 2022年
- EB病毒属于人类疱疹病毒Ⅳ型,是一种普遍存在的病原体,可以导致多种疾病。有效的EBV诊断对治疗选择和治疗监测有指导意义。目前实验室用于检测EB病毒的方法主要是血清学方法和核酸检测方法,血清学方法对于EB病毒感染相关疾病的诊断有着重要意义,但是不能监测疾病的发展与转归。核酸检测方法可以直观地反映病毒的存在,灵敏度高。不同的检测方法和标本类型都有着不同的临床意义和适用范围,因此对这些方法进行正确的选择非常重要。这篇综述介绍了目前常见的EB病毒检测方法的进展,详述了各种技术的优缺点,为临床选择适合的检测方法提供参考。
- 李婧怡马学军申辛欣冯志山
- 关键词：EB病毒核酸检测技术
- 免疫芯片检测技术应用研究进展
- 2024年
- 免疫芯片(Immune chips)是一种特殊的蛋白质芯片,该技术本质上是将抗原-抗体结合反应的特异性与电子芯片高密度集成的原理相结合,形成了一种新型的生物检测技术,具有高灵敏度、操作简便、反应速度快等优势。随着科学技术的进步和创新,免疫芯片技术正在不断突破原有的局限,向着更高的灵敏度、更宽的检测范围、更快的检测速度和更低的成本方向发展,成为检测领域强有力的工具。本文综述了几类免疫芯片的基本原理和技术特点,主要分析了其在病毒、细菌、疾病标志物、真菌、寄生虫等检测中的应用。
- 向钰洁马学军申辛欣
- 关键词：微流控液相芯片
- 探针导向重组酶介导等温扩增法检测MTB rpoB基因突变的应用价值
- 2020年
- 目的建立可快速检测MTB rpoB基因516位点突变的探针导向重组酶介导等温扩增法(probedirected recombinase amplification,PDRA)。方法设计4条探针[1条野生型探针(P-W)及3条突变型探针(P-GGC、P-GTC、P-TAC)]和1条共同的下游引物,分别构建TB-516-W、TB-516-GGC、TB-516-GTC和TB-516-TAC4种检测体系,在39℃条件下恒温扩增40 min。通过阳性阈值时间判定MTB rpoB基因516位点是否发生突变及其突变类型;通过同一探针检测对应的重组质粒确定该检测体系的敏感度;通过不同探针检测某一种重组质粒,根据阳性阈值时间确定该检测体系的特异度。应用建立的PDRA方法检测6株利福平耐药MTB菌株和35份MTB培养阳性的痰标本,并与一代测序结果进行比较。结果 4种检测体系检测对应重组质粒的敏感度为1000拷贝/μl。4种检测体系的特异度良好,探针与靶序列完全匹配时,阳性阈值时间早;探针与靶序列不完全匹配时,阳性阈值时间晚,具有稳定的阳性阈值时间差值,体系TB-516 W,TB-516-GGC,TB-516-GTC和TB-516-TAC的阳性阈值时间差值分别为7.0、5.8、10.0、7.0 min。PDRA检测6株MTB利福平耐药菌株和35份MTB培养阳性痰标本的结果与测序结果一致。结论本研究初步建立了可应用于MTB利福平耐药rpoB基因516位点突变检测的PDRA方法,该方法检测敏感度高,特异度好,具有一定的实验室应用价值。
- 李鑫娜申辛欣王瑞白段素霞张瑞卿王瑞欢白雪丁凡国豪王金荣高源陈子巍马学军
- 关键词：核酸扩增技术重组酶
- 血液中念珠菌重组人甘露聚糖结合凝集素蛋白磁珠富集联合重组酶辅助聚合酶链式反应检测方法的建立被引量：1
- 2023年
- 目的建立重组人甘露聚糖结合凝集素蛋白(M1蛋白)磁珠富集病原体结合重组酶辅助聚合酶链式反应(RAP)巢式核酸扩增技术检测血液中白色念珠菌和热带念珠菌的方法,以实现对白色念珠菌血症和热带念珠菌血症的早期诊断。方法针对白色念珠菌和热带念珠菌的内转录间隔区的高度保守区域的设计引物探针,建立检测白色念珠菌和热带念珠菌的RAP检测方法;用梯度稀释的标准菌株核酸和临床常见的血流感染病原体核酸检验灵敏度、重复性、特异性;用模拟样本进行M1蛋白磁珠富集血浆白色念珠菌和热带念珠菌RAP和实时荧光PCR的检测,并对结果进行比较。结果建立的双重RAP方法灵敏度为2.4~2.8拷贝/反应,重复性好,特异性高;M1蛋白磁珠富集病原体结合双重RAP方法可在4 h内完成对血浆中白色念珠菌和热带念珠菌的检测,<10 CFU/ml的病原体富集后进行RAP检测样本数较PCR检测样本数多。结论本研究建立了检测血液中白色念珠菌和热带念珠菌的双重RAP方法,该检测方法具备准确、快速、减少污染物的优点,在念珠菌血症快速检测中具有较好的应用潜力。
- 张梦怡陈小萍孙秀丽马学军申辛欣郭彦言
- 关键词：念珠菌血症
- 一种兼有呼吸道病毒核酸检测与抗原检测功能的磁珠及其制备方法、应用和试剂盒
- 本发明属于生物技术检测技术领域，涉及一种兼有呼吸道病毒核酸检测与抗原检测功能的磁珠及其制备方法、应用和试剂盒。本发明提供了一种含有人IgG1Fc和甘露聚糖结合凝集素C端的重组蛋白磁珠的制备方法，包括以下步骤：将Prote...
- 马学军申辛欣高世珏赵萌
