田晓琳
- 作品数：10 被引量：25H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：沈阳市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- HPLC法测定酮洛芬在大鼠血浆中的浓度被引量：4
- 2009年
- 目的：建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法，进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究。方法：血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理，萘普生钠为内标；色谱柱为Diamosil C18（200mm×4．6mmi．d，5μm），流动相为甲醇-0．01mol·L-1磷酸二氢钾（70：30，磷酸调pH3．0），流速1mL·min-1，检测波长为255nm。进样量为20μL，柱温为室温。结果酮洛芬与内标萘普生钠完全分离且血浆中内源，陆物质对酮洛芬的含量测定无影响；酮洛芬在O．20-50μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．9998；最低定量限为0．05μg·mL-1；日内和日间精密度均（RSD）小于2．4％；回收率为91．3％-107．2％。结论：所用方法灵敏、准确、重复性好、回收率高，可用于酮洛芬微乳凝胶的血药浓度检测。
- 刘静田大丰田晓琳莫凤奎王中彦
- 关键词：酮洛芬HPLC微乳凝胶血药浓度
- 均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺被引量：1
- 2009年
- 目的:以均匀设计法筛选优化硝酸咪康唑苹果酸化壳聚糖微球的制备工艺,提供可控性及预测性,并对微球稳定性和药物释放规律进行研究。方法:采用乳化交联法制备微球。采用U5(53)试验表进行试验,分别考察各处方的制备的微球的形态和粒径、载药量和包封率。利用SPSS软件进行多元线性回归拟合,得到方程及优化工艺条件。结果:优化方程的预测值与实验值之间有较好的吻合性。制备出的微球可以在室温(25℃)条件下保存;微球的药物释放动力学可用一级动力学方程来描述。结论:本实验通过均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺预测性好且制备的微球性能良好。
- 田大丰李英田晓琳刘静莫凤奎王中彦
- 关键词：硝酸咪康唑微球均匀设计
- pH依赖型苏冰缓释微丸的制备及药动学研究
- pH依赖型苏冰缓释微丸。苏合香是半流动性粘稠液体，既具有挥发性又不便于使用， 冰片易升华。采用室温下共沉淀法制备苏合香和冰片的β-环糊精(β-CD)包合物，药物 和辅料的用量分别是苏合香：β-CD=1∶12;冰片∶β...
- 田晓琳
- 关键词：苏合香血清药理学药物代谢动力学
- 文献传递
- 蛤蟆油颗粒剂的质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的:建立蛤蟆油颗拉剂的质量标准。方法:蛤蟆油采用冷冻干燥后粉碎加适当辅料制备颗粒剂,理化鉴别颗粒剂中的氨基酸:以薄层色谱法确定氨基酸的种类。展开剂为:正丁醇-乙醇-醋酸-水(4:1:1:1),展距15cm。结果:理化鉴别氨基酸反应灵敏;氨基酸的薄层色谱能够有很好的分离度,在供试品色谱中与对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点。鉴别方法可以作为蛤蟆油颗粒的质量控制指标。
- 姚家元田大丰刘静田晓琳王中彦
- 关键词：蛤蟆油颗粒剂氨基酸薄层色谱法
- 壳聚糖维生素C复合物的合成及性能被引量：1
- 2010年
- 通过离子间静电引力作用合成了壳聚糖维生素C复合物。采用红外光谱和差热分析测试技术表征了复合物的结构。溶解度测定结果表明,该复合物具有水溶性。邻苯三酚自氧化速率测定结果表明,该复合物对.O2-的清除作用优于壳聚糖。
- 田晓琳田大丰莫风奎
- 关键词：壳聚糖维生素C复合物
- pH依赖型苏冰缓释微丸的制备与体外释放度研究
- 2005年
- 目的制备3种pH依赖型苏冰缓释微丸,考察其在模拟胃肠道pH值连续变化的体外环境中的释药行为。方法分别制备苏合香、冰片的β–环糊精包合物。用MCC为成丸辅料,体积分数为10%的乙醇为润湿剂,挤出滚圆法制备素丸。对素丸分别用1种胃溶性包衣材料(RT包衣剂)和2种肠溶性包衣材料(Eudragit L30D–55,Eudragit L100与Eudragit S100的混合物)包衣,制备成3种pH依赖型苏冰缓释微丸。将上述3种微丸按2种比例装填胶囊,制备成2种pH依赖型缓释微丸胶囊。结果以苏合香中的主要成分桂皮酸为指标的体外释放度测定结果表明,两种胶囊的释放曲线均呈现出pH依赖型的梯度脉冲释药特征。结论体外释放度的测定结果符合本实验设计的目标。
- 田晓琳唐星
- 关键词：脉冲释药体外释放苏合香
- 温度敏感性壬苯醇醚阴道用缓释凝胶的制备与评价被引量：14
- 2006年
- 目的:制备以聚丙烯酸类为基本材料的温度敏感性壬苯醇醚阴道用缓释凝胶,建立温度敏感性阴道用缓释凝胶剂的体内外评价方法。方法:采用均匀试验设计,考察了泊洛沙姆F127和F68对凝胶化温度及25℃时和37℃时的黏度变化的影响,筛选出优化组合;加入聚丙烯酸类材料制备凝胶,进行显微观察、释放度、灌流冲洗量、黏度与黏附力评价;大鼠阴道内给予优化处方与国外产品,测定阴道冲洗液中药物的质量浓度。结果:温度敏感性材料优化组合为:泊洛沙姆F127的质量分数为18．2%,泊洛沙姆F68的质量分数为8．8%,制备的凝胶在大鼠阴道滞留时间可达12 h以上,室温下有较好的流动性。结论:温度敏感性壬苯醇醚阴道用缓释凝胶具有良好的体外释放性能、温度敏感黏附性能及阴道内滞留性能。
- 王成伟唐星王晓梅田晓琳李真
- 关键词：壬苯醇醚生物黏附缓释
- 壳聚糖维生素C复合物作为药物载体的研究
- 壳聚糖(CS)具有生物相容性、生物降解性和无毒性。随着新型药物给药系统的发展,壳聚糖在药物制剂中的应用,尤其是在缓、控释制剂的研究中成为热点。壳聚糖的溶解性较差,因而使其在医药领域的应用受到限制。维生素C(VC)是人体必...
- 田晓琳
- 关键词：壳聚糖维生素C依托泊苷紫杉醇纳米粒
- 文献传递
- 万氏牛黄清心缓释胶囊在比格犬体内药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究比格犬单剂量交叉口服万氏牛黄清心缓释胶囊和市售普通丸给药的药动学。方法:采用高效液相色谱法测定10只比格犬单剂量口服万氏牛黄清心pH-依赖型梯度释药胶囊和市售丸后血浆中盐酸小檗碱的血药浓度。血浆样品采用碱化后乙醚萃取浓缩方法制备。以青藤碱为内标物质,流动相采用乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-磷酸(30:70:0.01),检测波长为262 nm,流速为1.0mL·min^(-1)。结果:血浆中内源性物质对盐酸小檗碱及青藤碱的测定无干扰;最低检出限为1.25 ng·mL^(-1);盐酸小檗碱在1.25～250ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9990;绝对回收率为82.94%～88.36%,方法回收率为89.28%～92.29%;日内精密度RSD≤4.87%、日间精密度RSD≤7.03%。缓释胶囊和普通丸药动学参数AUC_(?)分别为668.02和809.95 h·ng·ml^(-1),MRT分别为5.27和4.34h,缓释胶囊相对于普通丸的生物利用度为84.6%。结论:建立的测定方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定中药缓释制剂的药物动力学研究。万氏牛黄清心缓释胶囊具有明显的缓释作用,药物在体内呈梯度释放。
- 田大丰李英田晓琳王中彦
- 关键词：盐酸小檗碱药动学生物利用度HPLC
- 高效液相色谱法测定妇炎康分散片中原儿茶醛的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立测定妇炎康分散片中原儿茶醛含量的HPLC法。方法:使用ODS-C18柱,在流动相为甲醇-乙腈-水-冰乙酸(5:10:85:1),检测波长为280nm,柱温为30℃的条件下,对妇炎康分散片中原儿茶醛的含量进行测定。结果:原儿茶醛在0.029-0.176mg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=1.87×105C-90,r=0.9999,平均回收率为100.1%(RSD=0.48%)。结论:该法准确度高、专属性好,可用于妇炎康分散片的含量测定。
- 姚家元田大丰田晓琳刘静徐凯王中彦
- 关键词：原儿茶醛HPLC
