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莫凤奎

作品数:64 被引量:361H指数:10
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅资助项目辽宁省科技厅科技攻关项目沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 61篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 50篇医药卫生
  • 11篇化学工程
  • 5篇生物学
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 12篇液膜法
  • 12篇乳状液膜法
  • 12篇膜法
  • 8篇胶束
  • 7篇液膜
  • 7篇维生素
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  • 6篇药物
  • 6篇乳状液膜
  • 6篇青霉
  • 6篇青霉素
  • 6篇胶束体系
  • 6篇反胶束
  • 6篇反胶束体系
  • 5篇药剂学
  • 5篇液膜分离
  • 5篇膜分离
  • 5篇HPLC
  • 4篇单分子
  • 4篇单分子膜

机构

  • 63篇沈阳药科大学
  • 5篇石家庄制药集...
  • 2篇贵州省人民医...
  • 2篇中国中化集团...
  • 2篇哈尔滨市环保...
  • 2篇解放军第20...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇吉林医学院
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇沈阳农业大学
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  • 1篇江苏恒瑞医药...
  • 1篇辽宁大生药业...
  • 1篇药物研发中心

作者

  • 63篇莫凤奎
  • 25篇王中彦
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  • 9篇王晶
  • 7篇李留法
  • 7篇姜同英
  • 6篇梁纪军
  • 6篇袁悦
  • 6篇徐凯
  • 6篇田大丰
  • 5篇王岩
  • 4篇许琼明
  • 3篇闫永波
  • 3篇阎心丽
  • 3篇苏德森
  • 3篇宋舒暖
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  • 3篇朱治方
  • 3篇李英
  • 3篇韩枫

传媒

  • 21篇沈阳药科大学...
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  • 5篇膜科学与技术
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  • 4篇现代生物医学...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇生物技术
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  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇物理化学学报
  • 2篇中国药业
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中成药
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  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇2001年膜...

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1986
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳状液膜法提取赖氨酸被引量:6
2002年
研究了用乳状液膜法提取赖氨酸的液膜配方及一些重要操作参数 ,初步得出了既能相对减少溶胀 ,又能保持较高分离效率的膜组成及最佳工艺条件 .赖氨酸提取的液膜组成为 :载体二 - (2 -乙基己基 )磷酸脂 7% (质量分数 ) ,表面活性剂 (Span - 80 ) 5 % (质量分数 ) ,膜溶剂 5 0 % (体积分数 )液体石蜡和 5 0 %煤油 .内相选用 0 .5mol/L的HCl溶液 ,处理比为 3.75 ,提取率可达 72 .6 %
朱澄云莫凤奎王晶付良永朱宁王蔷金守征
关键词:乳状液膜法赖氨酸液膜
HPLC测定注射用大川芎(冻干)中阿魏酸和天麻素的含量被引量:6
2006年
目的:建立注射用大川芎(冻干)(川芎、天麻)中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法:采用ODS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:2)和水-冰醋酸(100:1),检测波长为320nm和270nm。结果:阿魏酸在0.0316~0.5056μg范围内呈良好的线性关系,平均加样同收率为98.43%、RSD为1.52%。天麻素在0.442~3.536μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.15%、RSD为1.68%。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。
徐艳丽刘天富王中彦莫凤奎赫玉霞闫永波
关键词:HPLC阿魏酸天麻素
超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性的研究被引量:1
2006年
目的:考察反胶束体系组成对超氧化物歧化酶(SOD)抗氧化活性的影响。方法:以大豆磷脂氧化产生的氧自由基量为检测指标,考察温度、有机试剂以及表面活性剂浓度对反胶束体系中超氧化物歧化酶抗氧化活性的影响。结果:60℃时,反胶束中超氧化物歧化酶的抑制率由在水溶液中的52.48%升到75.38%,即SOD包封于反胶束中后热稳定性明显提高。表面活性剂可有效阻止有机溶剂对SOD的变性作用,SOD是不具界面活性的酶。结论:超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性及抗氧化活性增强。
袁悦朱澄云莫凤奎
关键词:反胶束超氧化物歧化酶抗氧化活性稳定性
高效液相色谱法测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷的含量
2009年
目的:建立测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷含量的HPLC法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水-冰乙酸(27:75:0.6),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,对其进行了含量测定。结果:淫羊藿苷在3-18μg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=7.69×105C+792.5,r=0.9999,平均回收率为100.3%(RSD=2.27%)。结论:该法准确度高、专属性好,可用于妇宁康软胶囊的含量测定。
徐凯高珣田大丰王中彦李留法莫凤奎
关键词:淫羊藿苷HPLC
乳状液膜法从发酵液中提取青霉素的研究被引量:19
2000年
研究了用乳状液膜法从发酵液中提取青霉素G时 ,石蜡用量、搅拌速率、载体用量、内相碳酸钠溶液浓度和表面活性剂用量对青霉素提取的影响 ,在最佳条件下提取率可达76 5% ,浓缩比为 6 0 .
朱澄云莫凤奎朱金良宋文暄朱宁金守征王蔷
关键词:乳状液膜法青霉素液膜分离
HPLC法测定酮洛芬在大鼠血浆中的浓度被引量:4
2009年
目的:建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法,进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究。方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理,萘普生钠为内标;色谱柱为Diamosil C18(200mm×4.6mmi.d,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(70:30,磷酸调pH3.0),流速1mL·min-1,检测波长为255nm。进样量为20μL,柱温为室温。结果酮洛芬与内标萘普生钠完全分离且血浆中内源,陆物质对酮洛芬的含量测定无影响;酮洛芬在O.20-50μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;最低定量限为0.05μg·mL-1;日内和日间精密度均(RSD)小于2.4%;回收率为91.3%-107.2%。结论:所用方法灵敏、准确、重复性好、回收率高,可用于酮洛芬微乳凝胶的血药浓度检测。
刘静田大丰田晓琳莫凤奎王中彦
关键词:酮洛芬HPLC微乳凝胶血药浓度
反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响被引量:6
2005年
目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响。方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂 ,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液 ,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素E醋酸酯水解 ,采用HPLC法测定水解产物维生素E的生成量。结果有机溶剂、体系含水量、表面活性剂和助表面活性剂及其配比对反胶束体系中酶的活性影响较大。结论 14mmol·L-1卵磷脂 6mmol·L-1胆固醇 环已烷反胶束体系 (W0 =10 5 )
袁悦许琼明王中彦莫凤奎
关键词:反胶束体系水解
均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺被引量:1
2009年
目的:以均匀设计法筛选优化硝酸咪康唑苹果酸化壳聚糖微球的制备工艺,提供可控性及预测性,并对微球稳定性和药物释放规律进行研究。方法:采用乳化交联法制备微球。采用U5(53)试验表进行试验,分别考察各处方的制备的微球的形态和粒径、载药量和包封率。利用SPSS软件进行多元线性回归拟合,得到方程及优化工艺条件。结果:优化方程的预测值与实验值之间有较好的吻合性。制备出的微球可以在室温(25℃)条件下保存;微球的药物释放动力学可用一级动力学方程来描述。结论:本实验通过均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺预测性好且制备的微球性能良好。
田大丰李英田晓琳刘静莫凤奎王中彦
关键词:硝酸咪康唑微球均匀设计
维生素E烟酸酯自乳化制剂处方研究被引量:6
2005年
目的研究维生素E烟酸酯(简称VEN)自乳化制剂,探求其最佳处方配比。方法通过溶解度实验、正交筛选和假三角相图的绘制,以形成自乳化区域的大小、溶出度和所得乳滴粒径的大小为指标,对VEN自乳化制剂中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行筛选,找出最佳的搭配和处方配比。结果在VEN自乳化制剂处方中,以油酸乙酯为油相,聚氧乙烯蓖麻油(EL20)为乳化剂,乙二醇单乙基醚(transcutol)为助乳化剂时,可以获得较好的乳化效果。结论VEN自乳化制剂的最佳处方比例为m(VEN)∶m(油酸乙酯)∶m(EL20)∶m(transcuto1)=1∶0.75∶1.35∶0.9。
李丽王峥王晶王中彦莫凤奎梁纪军
关键词:维生素E烟酸酯自乳化剂型改进
生物素化壳聚糖材料的合成及表征被引量:1
2009年
目的合成生物素化壳聚糖并对其结构进行表征。方法以壳聚糖为基本原料,以4-二甲基氨基吡啶、二环己基碳酰胺为催化剂将壳聚糖的氨基上引入生物素,经透析精制,冷冻干燥后得到新的靶向载体材料-生物素化壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和差示扫描量热法(DSC)对产物进行结构表征。结果精制后得到的白色粉末状固体生物素化壳聚糖材料,其结构与各单体的FTIR1、HNMR、DSC出现了明显的差别。产品收率为14.95%,其生物素的取代度约为48.28%。结论生物素与壳聚糖成功地以酰胺键连接在一起,合成了生物素化壳聚糖。该方法合成工艺简单,生产成本低。
闫永波王中彦李留法韩枫徐凯莫凤奎
关键词:生物素化壳聚糖
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