龙云凤
- 作品数：14 被引量：107H指数：4
- 供职机构：江苏出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 鸭坦布苏病毒病的检测及防治研究进展被引量：1
- 2018年
- 鸭坦布苏病毒病是由鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu Virus, DTMUV)引起鸭、鹅等多种禽类以采食量下降、产蛋下降和伴有一定死淘率为特征的传染病。该病于2010年4月在我国首次暴发,发病急、传播快、发病率高,给鸭养殖户造成了巨大的经济损失。本文结合近年来国内外学者对该病的研究资料,对鸭坦布苏病毒病的实验室检测方法和防控措施研究进展进行了综述,旨在为该病的防治提供参考。
- 王凯民陈国强龙云凤栾军陈雷姜焱张常印唐泰山
- 关键词：疫苗防控措施
- 一种用于测定细胞毒素相关蛋白A抗体的免疫荧光试剂条及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于测定细胞毒素相关蛋白A抗体的免疫荧光试剂条及其制备方法和应用。本发明荧光该试剂条有三个区域，分别为：加样区、结合区、检测区。该试剂条由上而下分别为吸水垫、层析膜、结合垫、样品垫。其特征在于，结合垫上喷...
- 王毅谦高玲陈雷龙云凤邵景东姜珊李寒玲赵晓娜苏志同周萍
- 文献传递
- 猪δ冠状病毒检测方法研究进展被引量：8
- 2017年
- 猪δ冠状病毒(porcine deltacoronavirus,PDCo V)是近年来新发现的可引起猪只严重腹泻、呕吐、脱水和新生仔猪死亡的一种猪肠道疾病病原体。PDCo V于2012年首次在香港的猪群中发现,2014年在美国报道,随后陆续在加拿大、韩国、中国大陆和泰国检出。鉴于PDCo V是一种新的疫病,建立快速有效的检测方法是十分必要的,是对该病准确诊断和防控的关键。本文对PDCo V病原学和血清学检测方法的研究进展进行了综述。
- 龙云凤王毅谦姜珊苏志同李寒玲吴绍强姜焱
- 猪传染性胃肠炎病毒山东分离株SD-LY6的N蛋白基因序列分析及其表达纯化被引量：1
- 2018年
- 为了获得能够用于猪传染性胃肠炎（TGE）鉴别诊断的抗原蛋白,本研究以猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）山东分离株SD-LY6核衣壳蛋白（N）基因为研究对象,对其进行引物设计并进行RT-PCR扩增,经克隆测序后对N蛋白基因序列进行分析;同时对N蛋白基因进行克隆,构建重组质粒pET-15b-TGEV-N,并进行IPTG诱导表达及纯化,利用SDS-PAGE和Western-blot进行检测。研究表明,TGEV SD-LY6株N蛋白基因序列高度保守,核苷酸以及氨基酸序列同源性均在97. 0%以上;获得了大小约为47 ku的纯化重组N蛋白,该重组N蛋白可以与猪传染性胃肠炎阳性血清发生特异性反应,具有较好的反应原性,与无关血清样本无交叉反应,可以作为TGE的诊断抗原,为下一步高效快速诊断方法的研究提供坚实的基础。
- 姜焱曹丙蕾王凯民龙云凤王毅谦姜珊唐泰山
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒核衣壳蛋白
- 一种盐酸克伦特罗化学发光法定量测定试剂盒
- 本发明公开了一种盐酸克伦特罗化学发光法定量测定试剂盒，其特征在于：包括盒体，所述盒体内设置有预包被化学发光板和试剂，所述试剂包括CLB系列标准品溶液、CLB系列质控品、HRP‑抗CLB抗体、发光液A、发光液B和浓缩洗涤液...
- 王毅谦陆慧媛陈君义刘蓓一龙云凤方云涛
- 文献传递
- 小反刍兽疫流行病学及防控研究进展被引量：73
- 2012年
- 小反刍兽疫是山羊、绵羊以及一些野生小反刍动物的一种急性或亚急性接触性传染病,自从首次发生以来一直呈扩大趋势,成为了严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一。诊断技术和疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段,根据小反刍兽疫典型的临床症状可初步做出假设性诊断,但确诊需要实验室诊断技术的支持。论文从小反刍兽疫目前的世界分布情况、小反刍兽疫病毒的起源以及易感动物等方面阐述了该病的流行病学特征,介绍了小反刍兽疫病毒实验室诊断技术的研究进展及几种具有应用前景的小反刍兽疫疫苗,为该病的研究和有效防控提供依据。
- 龙云凤刘晓慧周晓黎祝贺艾军董俊叶玲玲陈朝银
- 关键词：小反刍兽疫流行病学疫苗
- 小反刍兽疫病毒核蛋白单克隆抗体的制备及C-ELISA抗体检测试剂盒的研制
- 参照NCBI公布的小反刍兽疫病毒疫苗株Nigeria75/1全基因序列(GenBank登录号：X74443),人工合成表达核蛋白的N基因开放阅读框序列并将其插入载体pBluescriptsk,通过PCR扩增,将N基因克隆...
- 龙云凤
- 关键词：小反刍兽疫病毒核蛋白杆状病毒表达系统单克隆抗体竞争ELISA
- 文献传递
- 猴D型逆转录病毒P27基因的表达、纯化及重组蛋白的鉴定被引量：3
- 2010年
- 根据GenBank上已发表的猴D型逆转录病毒SRV-2株基因组序列设计合成了一对特异性引物,通过PCR扩增出P27基因。将扩增出的片段克隆到原核表达载体pBAD/Thio-TOPO上,通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致。将阳性重组质粒转化至大肠杆菌T0P010中,用阿拉伯糖诱导表达,表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和WesternBlot分析,并用proBondTM柱在天然状态下进行纯化。结果表明,表达的融合蛋白分子量约为50KDa,其大小与预期相符。
- 程昀静张利仙段纲艾军龙云凤董俊严树发周晓黎
- 关键词：P27基因纯化
- 一种用于测定尿核基质蛋白免疫荧光试剂条及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于测定尿核基质蛋白的免疫荧光试剂条及其制备方法和应用。本发明荧光该试剂条有三个区域，分别为：加样区、结合区、检测区。该试剂条由上而下分别为吸水垫、层析膜、结合垫、样品垫；结合垫上平铺有荧光物质标记的抗N...
- 王毅谦陈雷龙云凤蔡正清高玲丁涛姜珊方云涛厉蓉蓉祁专成
- 文献传递
- 粮谷中呕吐毒素管式化学发光免疫分析法的研究与应用被引量：10
- 2017年
- 目的:建立一种准确度高、重复性优的快速检测粮谷中呕吐毒素(DON)的管式化学发光免疫分析法(CLIA)。方法:本研究基于抗原抗体的特异性反应,选择磁性微粒为固相载体,通过优化磁微粒的稀释度、反应时间等工作条件,建立了高准确度、重复性良好的DON-CLIA。结果:本研究建立的DON-CLIA的检测范围为5~185 ng/m L;最低检测限为3.82 ng/m L(样本检测限为0.076μg/g);准确度相对偏差为6.64%,重复性变异系数为2.32%,均小于10%;DON的添加回收率在90%~110%之间。结论:本研究建立的DON-CLIA的检测范围、检测限、准确度、重复性、回收率,均符合实际工作的要求,是一种快速、高效、准确的化学发光免疫分析法,适用于大量样本的DON含量的测定。
- 王毅谦陈君义龙云凤陆慧媛方云涛于洋
- 关键词：呕吐毒素化学发光
