齐元玲
- 作品数：14 被引量：51H指数：4
- 供职机构：潍坊市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4^+CD25^+FOXP3^+调节型T细胞的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞的影响。方法 71例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组36例采用化疗联合消癌平注射液;对照组35例单独采用化疗,两组化疗均采用GP方案。完成2周期后,通过流式细胞仪测定两组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞比例。结果治疗后治疗组患者CD4+FOXP3+T细胞占CD4+T细胞及CD4+CD25+T细胞的比例分别为(6.2±2.4)%和(27.6±6.0)%,而对照组分别为(8.2±0.5)%和(32.1±7.6)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CD4+T细胞占总淋巴细胞的比例,治疗组较对照组明显提高(P<0.05)。结论消癌平注射液是一种较为理想的免疫增强剂,联合化疗可明显改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能。
- 刘淑真齐元玲于国华
- 关键词：消癌平注射液细胞免疫化疗
- 胃癌细胞PTEN基因启动子区甲基化与蛋白表达的关系及意义被引量：3
- 2006年
- 目的探讨胃癌细胞中抑癌基因PTEN 5’启动子区CpG岛甲基化状态与其蛋白表达的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(M SP)方法检测不同分化程度的胃癌细胞(HGC-27,M GC-803,BGC-823,SGC-7901)中PTEN基因启动子区域甲基化状态,并通过W estern b lot法检测该4种细胞中PTEN蛋白的表达。结果除SGC-7901外,其他三种胃癌细胞PTEN基因都有不同程度的甲基化,并随着胃癌细胞分化程度的降低,PTEN启动子区甲基化逐渐增强(P<0.01);PTEN蛋白表达逐渐减弱(P<0.01)。PTEN蛋白表达与其启动子区高甲基化之间呈负相关。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因失活,使其蛋白表达减少甚至缺失,这可能是导致胃癌发生、发展的重要机制之一。
- 刘芬于皆平齐元玲于红刚
- 关键词：胃肿瘤
- 胃癌细胞PTEN甲基化与其表达的相关性被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨胃癌细胞PTEN基因启动子区域甲基化与其mRNA表达的关系.方法:采用甲基化特异性PCR法(MSP)检测四种胃癌细胞系SGC-7901(中度分化)、BGC-823(低度分化细胞)、MGC-803(低度分化细胞)、HGC-27中PTEN基因甲基化状态,RT-PCR检测四种胃癌细胞系PTEN表达水平(未分化).结果:HGC-27、MGC-803、BGC-823细胞系可检测到PTEN基因启动子的甲基化,SGC-7901细胞未检测到甲基化,甲基化水平的顺序依次为:HGC-27最高(138.217±7.898,P<0.01),MGC-803、BGC-823次之(P>0.05).PTENmRNA表达水平的依次顺序为:SGC-7901最高(0.336±0.079,P<0.01),BGC-823、MGC-803次之(P>0.05),HGC-27表达水平最低(0.113±0.047,P<0.05),其表达水平随着其启动子区甲基化水平增高而降低.PTENmRNA表达及其启动子甲基化水平还与胃癌细胞分化程度相关.结论:胃癌细胞PTEN基因启动子区域出现异常甲基化,可能是导致其mRNA表达异常的主要原因,也可能是导致胃癌发生、发展的重要机制之一.
- 邓全军于皆平刘芬齐元玲刘诗权于红刚
- 关键词：PTEN基因胃癌细胞胃癌细胞系SGC-7901细胞基因启动子区域MGC-803
- 磷酸化黏着斑激酶在结肠癌中表达及意义被引量：11
- 2005年
- 目的:观察磷酸化黏着斑激酶(phosphorylatedfocaladhesionkinase,phospho-FAK)在结肠癌组织和对应癌旁组织中的表达,探讨其在结肠癌发病的可能机制.方法:采用Westernbloting方法检测20例新鲜结肠癌及相对应的癌旁组织FAK表达水平,并在调平每对组织FAK的含量后再进行FAKTyr397磷酸化蛋白的检测.结果:20例结肠癌组织FAK阳性表达率为95%,对应癌旁组织FAK阳性表达率为60%(c2=5.16,P<0.05);癌组织表达平均值为0.482±0.150,癌旁表达平均值为0.269±0.015(t=6.39,P<0.01).20例结肠癌组织18例有FAKTyr397磷酸化蛋白表达,表达率为90%,而对应癌旁组织仅有4例有FAKTyr397磷酸化蛋白表达,表达率为20%(c2=17.1,P<0.01);癌组织表达平均值为0.385±0.021,癌旁表达平均值为0.110±0.005(t=54.23,P<0.01).结论:FAK特别是FAKTyr397磷酸化蛋白的表达水平增加在结肠癌的发生、发展中可能起重要作用.
- 刘启胜于红刚齐元玲曹俊罗和生于皆平
- 关键词：结肠癌黏着斑激酶磷酸化结肠癌组织磷酸化蛋白FAK表达阳性表达率
- PTEN在胃癌细胞中的表达及其CpG岛甲基化状态的研究被引量：4
- 2006年
- 目的检测抑癌基因PTEN在四种胃癌细胞中mRNA和蛋白表达水平及其5’启动子区CpG岛甲基化状态。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测四种不同分化程度的胃癌细胞(HGC-27,MGC-803,BGC-823,SGC-7901)中PTEN基因启动子区域甲基化状态,RT-PCR和Westernblot法分别检测其mRNA和蛋白表达水平。结果除SGC-7901外,其他三种细胞可检测到PTEN基因启动子的甲基化。PTENmRNA和蛋白表达水平依次为:SGC-7901最高(P<0.01),BGC-823、MGC-803次之(两者间无显著性差异,P>0.05),HGC-27表达水平最低(P<0.01),其表达与细胞分化程度呈正相关趋势。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活,使其蛋白表达减少甚至缺失,这可能是导致胃癌发生、发展的原因之一。
- 刘芬于皆平邓全军齐元玲于红刚
- 关键词：胃癌PTEN基因甲基化
- 肿瘤异质性相关调控基因对食管鳞癌患者化疗敏感性的预测价值
- 2015年
- 目的 探讨切除修复交叉互补修复基因1（ERCC1）和核糖核苷酸还原酶基因1（RRM1）在食管鳞癌患者中的表达,以及ERCC1和RRM1的mRNA表达对食管鳞癌术后复发患者化疗敏感性的关系. 方法 选择2008年1月至2011年12月医院收治的77例食管鳞癌术后复发患者为研究对象,应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测癌变组织中ERCC1和RRM1的表达,分析ERCC1和RRM1 mRNA水平与患者的近期化疗疗效的相关性. 结果 ERCC1和RRM1 mRNA相对表达水平Ⅰa期、Ⅰb期、Ⅱa期、Ⅱb期分别为：ERCC1 （0.578±0.081,0.560±0.084,0.521±0.080,0.464±0.091）,RRM1 （0.511±0.089,0.539±0.086,0.584±0.092,0.637±0.101）;患者分期越高,其ERCC1 mRNA水平越低（t=2.679,P=0.034）,RRM1 mRNA水平越高（t=2.952,P=0.025）.两个基因不同临床疗效（完全缓解、部分缓解、稳定、进展）的表达为ERCC1 （0.487±0.097,0.511±0.095,0.552±0.086,0.568±0.088）,RRM1 （0.504±0.091,0.544±0.095,0.595±0.093,0.616±0.097）;ERCC1和RRM1 mRNA表达水平与临床化疗效果呈负相关（r=0.567,P=0.032）. 结论 ERCC1和RRM1 mRNA的表达水平与食管鳞癌的术后分期和临床化疗敏感性具有一定相关,可作为预测食管鳞癌患者临床化疗敏感性的指标.
- 王文辉齐元玲任海朋徐谦
- 关键词：DNA修复抗肿瘤联合化疗方案
- 人FRNK重组腺病毒的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:应用AdEasy复制缺陷型腺病毒载体系统构建人FRNK基因重组腺病毒,并在HEK293细胞中扩增制备重组病毒。方法:把人FRNK基因克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV中,构建腺病毒质粒pAdTrack-CMV-hFRNK,经PmeⅠ内切酶酶切成线性化后,采用电穿孔转化将其转化到含有腺病毒骨架载体pAdEasy-1的感受态大肠杆菌BJ5183中,通过卡那霉素筛选获得阳性腺病毒重组质粒。再将获得的腺病毒重组质粒转染到HEK293细胞进行包装,获得人FRNK重组腺病毒pAdhFRNK。荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达。结果:经酶切和绿色荧光蛋白表达证明了hFRNK基因的重组腺病毒载体pAdhFRNK构建成功,并制备出高滴度的重组病毒。结论:成功构建携带人FRNK基因的重组腺病毒pAdhFRNK,为研究FRNK的基因治疗奠定了基础。
- 曹俊于皆平刘超红刘启胜齐元玲于红刚
- 关键词：基因治疗腺病毒
- 肿瘤转移抑制基因KISS-1蛋白、基质金属蛋白酶-2和血管内皮生长因子在结肠癌组织中的表达及临床意义被引量：13
- 2016年
- 目的 检测结肠癌组织中肿瘤转移抑制基因KISS-1蛋白（KISS-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达,分析其与结肠癌病理特征的相关性。方法 收集2009年1月至2010年6月在潍坊市人民医院60例行结肠癌切除术患者的癌组织标本作为观察组,60例良性结肠疾病手术患者的切除组织作为对照组。采用免疫组织化学法检测KISS-1、MMP-2和VEGF的表达。结果 观察组KISS-1、MMP-2和VEGF阳性表达率分别为31.7%、58.3%和78.3%,对照组分别为73.3%、16.7%和33.3%;观察组KISS-1阳性表达率明显低于对照组,差异有统计学意义（χ^2=23.489,P〈0.001）;观察组MMP-2和VEGF的阳性表达率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ^2=27.469,P〈0.001; χ^2=25.817,P〈0.001）。KISS-1、MMP-2和VEGF的表达与结肠癌组织学分型和TNM分期均有明显关系,差异有统计学意义（χ^2=8.997,P=0.011; χ^2=6.163,P=0.013; χ^2=8.519,P=0.014; χ^2=9.160,P=0.002; χ^2=16.577,P〈0.001; χ^2=10.523,P=0.001）。结论 KISS-1、MMP-2和VEGF检测有助于了解结肠癌分化程度和临床分期,并为判断预后和个体化治疗提供参考依据。
- 王文辉齐元玲徐谦任海朋
- 关键词：结肠肿瘤基质金属蛋白酶-2
- 结直肠癌组织SPARC和MMP-2及VEGF的表达临床意义分析被引量：6
- 2012年
- 目的:检测结直肠癌(CRC)组织中富含半胱氨酸的分泌性酸性蛋白质(SPARC)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达状况,探讨其与CRC临床病理因素、预后的关系。方法:采用通用型二步法测定60例CRC中SPARC、MMP-2和VEGF的表达情况。结果:SPARC在CRC肿瘤细胞的表达低于肿瘤间质的表达,χ2=14.545,P=0.000。SPARC在肿瘤细胞低表达者,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)都短于高表达者,P=0.000。相反,MMP-2高表达者,PFS(P=0.024)和OS(P=0.022)都短于低表达者。VEGF高表达者,PFS短于低表达者,P=0.029,而OS差异无统计学意义,P=0.139。结论:SPARC在肿瘤细胞的低表达促进了CRC的侵袭转移,其可能促进了MMP-2和VEGF的表达,因此检测SPARC、MMP-2和VEGF的表达情况可预测CRC的预后。
- 戴芳芳于国华张居民王文辉齐元玲殷晓燕
- 关键词：结直肠肿瘤SPARCMMP-2VEGF
- 索拉非尼治疗肾癌肾移植术后肺转移一例报告
- 2012年
- 1病例报告
患者男，60岁。于2003—07出现肉眼血尿，肾脏CT示右肾占位，于2003—07—10在中国人民解放军总医院行右肾根治性切除术。术后病理：肾上极透明细胞癌，少部分为颗粒细胞癌。术后应用干扰素治疗3个月，此后发现。肾功能异常，于2008—10-10因左肾功能衰竭在我院行肾移植术，术后肾功能恢复正常．并开始口服泼尼松、骁希、环孢素A等免疫抑制剂治疗。
- 齐元玲于国华高建峰
- 关键词：索拉非尼肺转移肾根治性切除术肾癌透明细胞癌
