黄鑫
- 作品数：14 被引量：32H指数：4
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人β-NGF重组质粒转染GFP转基因小鼠BMSC的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察携带有人β神经生长因子(β-NGF)重组质粒的骨髓基质干细胞(BMSC)的生物学特性。方法培养小鼠BMSC,采用脂质体LipofectamineTM2000(Lip2000)转染方法将含有人β-NGF基因的重组质粒转染至含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的小鼠BMSC中,利用酶联免疫吸附测定(ELISA)的方法检测其β-NGF蛋白的表达水平。结果采用脂质体Lip2000转染方法能成功地将β-NGF重组质粒转染至BMSC,转染后细胞出现β-NGF基因的表达,并且其表达的β-NGF蛋白能有效地保护转染过程中对细胞的损害。结论经转染后携带β-NGF基因质粒的小鼠BMSC仍有增殖、分化能力,并且具有了β-NGF蛋白的表达能力。
- 刘强和王亮亮王翔王永宝黄鑫邓铭刘芳贤
- 关键词：神经生长因子绿色荧光蛋白质类LIPOFECTAMINE转染骨髓基质干细胞
- 神经生长因子在小鼠耳蜗中的表达分布及年龄相关性变化被引量：6
- 2012年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)在小鼠耳蜗中的表达分布与年龄的相关性变化。方法选取5、7月龄的快速老化小鼠亚系8(SAMP8)作为实验组,而同龄抗快速老化小鼠亚系1(SAMR1)作为对照组。分别观察其耳蜗中NGF免疫组化染色及增龄性变化情况。结果在小鼠耳蜗中,NGF在螺旋神经节细胞、内外毛细胞、听神经纤维及血管纹中均有表达,且螺旋神经节细胞及内外毛细胞为主要表达部位。耳蜗螺旋神经节细胞及内外毛细胞NGF免疫组化染色平均光密度值:NGF蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中螺旋神经节细胞及毛细胞均有表达,第5、7月龄SAMP8小鼠耳蜗螺旋神经节细胞及毛细胞中的NGF蛋白表达较同龄SAMR1小鼠明显降低(P<0.05)。结论 NGF蛋白在小鼠耳蜗中有表达并且表达水平随着小鼠年龄增长而降低,说明NGF蛋白可能与维持耳蜗的功能状态有关。
- 刘强和王永宝王亮亮黄鑫刘芳贤邓铭
- 关键词：神经生长因子耳蜗螺旋神经节细胞毛细胞快速老化小鼠
- 甲基化CpG结合蛋白2与神经系统疾病关系的研究进展
- 2010年
- 黄鑫罗香林刘强和
- 关键词：染色质神经系统疾病
- 畸变产物耳声发射在伪聋识别中的临床应用
- 2012年
- 目的探讨畸变耳声发射(DPOAE)在伪聋识别中的临床应用价值。方法运用DPOAE分别对伪聋组(20耳)、正常对照组(30耳)及感音神经性聋组(28耳)进行检测。结果伪聋组、正常对照组、感音神经性耳聋组DPOAE平均检出率分别为96.2%、96.6%、19.6%,3组检出率比较差异有统计学意义(P<0.05),其中伪聋组检出率低于正常对照组、感音神经性耳聋组(P<0.05),伪聋组与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DPOAE可作为识别伪聋的客观检查方法应用于临床学活体耳损伤鉴定。
- 伍红良黄鑫谢玉蓉
- 关键词：畸变耳声发射伪聋感音神经性聋
- 老年痴呆患者听功能与韦氏智力量表的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨老年痴呆患者听功能与韦氏智力量表得分之间的关系。方法选取2014年1月—2016年12月桂林医学院附属医院神经内科及老年科住院及门诊患者,利用韦氏智力测验(WAIS-RC)检测轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者30例,轻度老年痴呆(Alzheimer’s disease,AD)患者30例,健康老人30名,检测受试者的纯音测听、声导抗、听觉脑干反应(auditory brainstem response,ABR),分别依其WAIS-RC[包括数字广度测验(DS)、积木测验(BD)、相似性测验]得分的不同,应用Spearman秩相关法分析。结果 MCI组听功能与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),轻度AD组听功能与其他两组相比差异有统计学意义,且发现随着听力损失的加重,轻度AD患者和MCI患者的WAIS-RC得分也明显减少。轻度AD组DS得分、相似性得分和BD得分与听功能测试结果的相关系数分别为-0.466、-0.421、-0.379(P<0.05);MCI组DS得分、相似性得分和BD得分与听功能测试结果的相关系数分别为-0.462、-0.418、-0.482(P<0.05)。结论 MCI组与正常对照组纯音听阈、听性脑干反应结果相似,轻度AD患者与MCI患者及正常对照组相比差异有显著性,且受试者听力障碍程度与WAIS-RC得分呈负相关。
- 黄鑫刘强和何志华王亮亮
- 关键词：韦氏智力量表老年痴呆听力障碍
- 快速老化小鼠耳蜗组织神经生长因子的增龄性变化被引量：6
- 2011年
- 目的探讨快速老化小鼠听觉功能、以及耳蜗组织中神经生长因子(NGF)的增龄性变化。方法该研究选3、5、7、9月龄的快速老化小鼠亚系8(SAMP 8)作为观察对象。应用听觉诱发反应仪检测其8 kHz短纯音听觉脑干反应阈值;应用RT-PCR和Western印迹杂交对耳蜗组织中NGF mRNA和蛋白的表达水平进行半定量分析。结果 SAMP 8脑干反应阈值随着月龄增加而显著增高(P<0.05);NGF mRNA和蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中均有表达,SAMP 8耳蜗组织中的NGF mRNA和蛋白随着月龄增加而显著降低(P<0.05)。结论 NGF mRNA和蛋白的表达水平随着快速老化小鼠听觉功能增龄性减退而降低,说明NGF可能与维持耳蜗的功能状态有关。
- 刘强和黄鑫王永宝王亮亮刘仕刘芳贤邓铭
- 关键词：快速老化小鼠耳蜗神经生长因子
- 两种刺激声在快速老化痴呆小鼠ABR测试中的比较被引量：2
- 2010年
- 目的比较两种刺激声在快速老化痴呆小鼠亚系8(SAMP8)听性脑干反应(ABR)测试中的异同点,为老年性耳聋动物模型的ABR测试选择声刺激类型提供依据。方法分别采用短声(Click)和8kHz短纯音(tone burst)对SAMP8和抗快速老化小鼠亚系1(SAMR1)进行ABR测试,记录并比较在两种刺激声条件下各组动物ABR测试结果。结果 (1)与对照组比较,实验组4月龄和10月龄SAMP8小鼠的8kHz短纯音ABR阈值均显著增高(P<0.05和P<0.01);而实验组短声ABR阈值只有10月龄SAMP8小鼠出现显著增高(P<0.05);(2)与短声ABR比较,4月龄SAMP8小鼠双耳8kHz短纯音ABR阈值显著升高(P<0.05)。结论 SAMP8小鼠在4月龄时即出现听功能显著下降的老年性耳聋表现;8kHz短纯音ABR测试能够敏感地检测出SAMP8小鼠的早期听功能下降现象。
- 罗香林刘强和陈顺香黄鑫
- 关键词：听性脑干反应短声短纯音
- 耳声发射与自动听性脑干反应联合应用对新生儿听力筛查的临床意义被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨瞬态诱发性耳声发射(transient evoked otoacoustic emission,TEOAE)和自动听性脑干反应(auto-mated audi-tory brainstem response,AABR)联合应用在新生儿听力筛查中的临床意义。方法:对在桂林医学院附属医院出生3～5d的2 564例(5 128耳)新生儿给予TEOAE初筛,未通过者在出生后42d联合应用TEOAE和AABR复筛。结果:在新生儿听力初筛中,共有286例新生儿(11.15%)未通过,复筛中37例(14.68%)未通过。结论:AABR具有灵敏、客观、无创等优点,是一种比较好的新生儿听力筛查方法,TEOAE与AABR联合应用可对新生儿听力损失做到早发现、早干预,有利于提高新生儿语言和认知能力。
- 唐红剑黄鑫刘强和陈顺香
- 关键词：瞬态诱发性耳声发射自动听性脑干反应新生儿听力筛查
- 快速老化小鼠耳蜗传出神经的增龄性变化被引量：1
- 2010年
- 目的研究快速老化小鼠耳蜗传出神经的增龄性变化。方法选择1、3、5、7、9月龄的快速老化小鼠亚系1(SAMP1)作为实验组,而同龄抗快速老化小鼠亚系1(SAMR 1)作为SAMP系的正常对照组,观察其耳蜗传出神经末梢的增龄性变化。结果第7、9月龄SAMP 1小鼠耳蜗传出神经纤维及末梢较同龄SAMR 1小鼠明显缺失(P<0.05),并伴有传出神经纤维突触结构损伤。结论 SAMP 1小鼠随月龄增长耳蜗传出神经出现增龄性损伤。
- 刘强和黄鑫罗香林耿宛平刘芳贤
- 关键词：快速老化小鼠突触
- EGCG通过上调MnSOD表达诱导鼻咽癌细胞株CNE-2凋亡
- 2010年
- 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯((-)-epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对鼻咽癌细胞株CNE-2的凋亡诱导作用、以及这个过程中MnSOD的表达变化特点。方法:应用噻唑蓝(MTT)法计算不同浓度EGCG作用于CNE-2鼻咽癌细胞后不同时间点的生长抑制率,并通过细胞荧光显微镜观察其凋亡情况,同时应用RT-PCR法检测这个过程中MnSOD mRNA的表达变化。结果:EGCG可以诱导CNE-2细胞凋亡、抑制其生长,而且存在时间和剂量依赖关系,同时伴有MnSOD mRNA的表达上调。结论:EGCG能通过上调MnSOD mRNA表达诱导鼻咽癌细胞株CNE-2凋亡。
- 刘强和黄鑫向秋伍靖武雷迅
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯鼻咽癌细胞株凋亡锰超氧化物歧化酶
