王永宝
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人β-NGF重组质粒转染GFP转基因小鼠BMSC的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察携带有人β神经生长因子(β-NGF)重组质粒的骨髓基质干细胞(BMSC)的生物学特性。方法培养小鼠BMSC,采用脂质体LipofectamineTM2000(Lip2000)转染方法将含有人β-NGF基因的重组质粒转染至含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的小鼠BMSC中,利用酶联免疫吸附测定(ELISA)的方法检测其β-NGF蛋白的表达水平。结果采用脂质体Lip2000转染方法能成功地将β-NGF重组质粒转染至BMSC,转染后细胞出现β-NGF基因的表达,并且其表达的β-NGF蛋白能有效地保护转染过程中对细胞的损害。结论经转染后携带β-NGF基因质粒的小鼠BMSC仍有增殖、分化能力,并且具有了β-NGF蛋白的表达能力。
- 刘强和王亮亮王翔王永宝黄鑫邓铭刘芳贤
- 关键词：神经生长因子绿色荧光蛋白质类LIPOFECTAMINE转染骨髓基质干细胞
- 神经生长因子与老年性耳聋基因治疗研究进展
- 2011年
- 据流行病学调查，老年性耳聋在55～64岁人群中发病率为10．1％，在65～74岁人群中增加至26．2％，严重影响老年人的身心健康，造成其生活质量下降。虽然临床上老年性耳聋的治疗方法很多，如应用扩张血管药物改善微循环、大剂量补充维生素、应用激素等，但这些方法都不能取得令人满意的疗效。佩戴助听器及电子耳蜗移植也可治疗老年性耳聋，但其疗效直接取决于存活的螺旋神经节细胞数量。目前，基因治疗已被应用于耳聋的治疗，其可能为老年性耳聋的治疗带来新希望。
- 王永宝刘强和
- 关键词：老年耳聋神经生长因子基因治疗
- 快速老化小鼠耳蜗组织神经生长因子的增龄性变化被引量：6
- 2011年
- 目的探讨快速老化小鼠听觉功能、以及耳蜗组织中神经生长因子(NGF)的增龄性变化。方法该研究选3、5、7、9月龄的快速老化小鼠亚系8(SAMP 8)作为观察对象。应用听觉诱发反应仪检测其8 kHz短纯音听觉脑干反应阈值;应用RT-PCR和Western印迹杂交对耳蜗组织中NGF mRNA和蛋白的表达水平进行半定量分析。结果 SAMP 8脑干反应阈值随着月龄增加而显著增高(P<0.05);NGF mRNA和蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中均有表达,SAMP 8耳蜗组织中的NGF mRNA和蛋白随着月龄增加而显著降低(P<0.05)。结论 NGF mRNA和蛋白的表达水平随着快速老化小鼠听觉功能增龄性减退而降低,说明NGF可能与维持耳蜗的功能状态有关。
- 刘强和黄鑫王永宝王亮亮刘仕刘芳贤邓铭
- 关键词：快速老化小鼠耳蜗神经生长因子
- 神经生长因子在小鼠耳蜗中的表达分布及年龄相关性变化被引量：6
- 2012年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)在小鼠耳蜗中的表达分布与年龄的相关性变化。方法选取5、7月龄的快速老化小鼠亚系8(SAMP8)作为实验组,而同龄抗快速老化小鼠亚系1(SAMR1)作为对照组。分别观察其耳蜗中NGF免疫组化染色及增龄性变化情况。结果在小鼠耳蜗中,NGF在螺旋神经节细胞、内外毛细胞、听神经纤维及血管纹中均有表达,且螺旋神经节细胞及内外毛细胞为主要表达部位。耳蜗螺旋神经节细胞及内外毛细胞NGF免疫组化染色平均光密度值:NGF蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中螺旋神经节细胞及毛细胞均有表达,第5、7月龄SAMP8小鼠耳蜗螺旋神经节细胞及毛细胞中的NGF蛋白表达较同龄SAMR1小鼠明显降低(P<0.05)。结论 NGF蛋白在小鼠耳蜗中有表达并且表达水平随着小鼠年龄增长而降低,说明NGF蛋白可能与维持耳蜗的功能状态有关。
- 刘强和王永宝王亮亮黄鑫刘芳贤邓铭
- 关键词：神经生长因子耳蜗螺旋神经节细胞毛细胞快速老化小鼠
- 快速老化痴呆小鼠听功能及耳蜗螺旋神经节细胞MeCP2增龄性变化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨快速老化痴呆小鼠听觉功能、耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cell,SGC)甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)表达的增龄性变化。方法检测5、7月龄快速老化小鼠亚系8(senescence accelerated dementia mouse/prone,SAMP8)和同龄抗快速老化小鼠亚系1(senescenceaccelerated mouse/resistance 1,SAMR 1)8 kHz短纯音听觉脑干反应阈值以及SGC的MeCP2免疫组化染色等方面的增龄性变化。结果①第5、7月龄SAMP8小鼠双耳听觉脑干反应阈值较同龄SAMR1小鼠明显提高(5月龄左侧t=5.84,P<0.05,右侧t=3.31,P<0.05;7月龄左侧t=5.11,P<0.05,右侧t=5.11,P<0.05);②MeCP2蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中均有表达,第5、7月龄SAMP8小鼠SGC中的MeCP2蛋白较同龄SAMR1小鼠明显降低(5月龄t=2.80,P<0.05;7月龄t=4.64,P<0.05)。结论 SGC中MeCP2蛋白的表达水平随着快速老化小鼠听觉功能增龄性减退而降低,说明MeCP2蛋白可能与听觉形成有关。
- 刘强和黄鑫陈顺香王永宝
- 关键词：快速老化小鼠耳蜗神经节细胞
