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黄梁仁

作品数:16 被引量:19H指数:3
供职机构:中国科学院福建物质结构研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院科学基金国家攀登计划更多>>
相关领域:理学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇原子
  • 5篇金属
  • 4篇原子簇
  • 4篇配合物
  • 4篇簇合物
  • 3篇羰基
  • 3篇立方烷
  • 3篇过渡金属
  • 3篇MO
  • 2篇双核
  • 2篇双核配合物
  • 2篇羰基金属
  • 2篇化合物
  • 2篇基金属
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  • 2篇
  • 2篇CO
  • 2篇N
  • 1篇典藏

机构

  • 14篇中国科学院福...
  • 5篇中国科学院
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 16篇黄梁仁
  • 8篇卢嘉锡
  • 5篇刘秋田
  • 4篇杨瑜
  • 3篇吕士杰
  • 3篇康北笙
  • 3篇殷元骐
  • 2篇韦凤萍
  • 2篇庄伯涛
  • 2篇何玲洁
  • 1篇刘瑞华
  • 1篇郑燕
  • 1篇陈学太
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  • 1篇刘平

传媒

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  • 1篇图书情报工作
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇分子催化
  • 1篇Chines...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
  • 3篇1988
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
断档期刊及其典藏
1998年
讨论断档期刊的产生。
刘瑞华黄梁仁
关键词:期刊管理典藏
邻巯基苯酚过渡金属配合物研究和(Et_4N)[Mn(OC_6H_4SSC_6H_4O_2)]的晶体结构被引量:2
1991年
本文以邻巯基苯酚(mpH_2)为配体合成了五个第一周期过渡金属化合物(Ph_4P)[V_3(mp)_6]1,(Et_4N)[Mn(mp-mp)_2]2,(Et_4N)_2[Fe_2(mp)_4]3,(Et_4N)_2[Co(mp)(mpH)]_2 4及(Et_4N)_2[Ni_2(mp)_2(Hmp)_2]5.本文着重报道化合物2的晶体和分子结构.由于邻巯基苯酚配位形式的多样性,诸化合物中金属的配位构型各不相同,但又有其规律性.
康北笙陈学太翁林红黄梁仁卢灿忠卢嘉锡
关键词:过渡金属配合物配位
全文增补中
直接法合成异核羰基金属簇合物及Pd_3(SC_6H_4OH)_3(PPh_3)_3(OH)_2Cl的晶体结构分析
1996年
本文根据分子碎片结合原理,用直接法由简单的单质元素,金属盐类及配体,通过控制反应温度,压力,时间及配体用量在CO气氛下一步合成含羰基和不含羰基的簇合物:Pd_3(SC_6H_4OH)_3(PPh_3)_3(OH)_2Cl(1),Fe_2S_2(CO)_5Pd(PPh_3)_3(2),Fe_2S_2(CO)-5Pt(PPh_3)_3(3).对它们进行了IR,NMR,EDS,元素分析,金属分析和化合物1的X光单晶衍射结构分析.化合物1属单斜晶系,离子型,P2_1/n空间群,晶胞参数a=1.4629(3)nm,b=1.9263(3)nm,c=2.4908(7)nm,β=94.53(2)°,Z=4,R=0.053.
赵转云刘省明马竟涛殷元骐黄梁仁
关键词:金属原子簇晶体结构
含SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2(CO)_(8-n)(SR)_2L_n的新合成途径和Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2的结构研究
1989年
经由零价双核钼含SR桥的配合物的氧化反应合成了一系列含各种SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2-(CO)_(8-n)(μ-SR)_2L_n[R=Bu^t,Ph,Bz(C_6H_5CH_2),CH_2CO_2Et;L=MeCN,PPh_3;n=0,2]。并应用红外光谱、元素分析等进行表征,讨论了新的合成途径。[含MeCN配位体配位到Mo(Ⅰ)上的配合物,Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2经X射线结构测定,系属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=9.241(2),b=9.330(3),c=15.458(4)A:β=105.77(2)°;V=1283(1)A^3;Z=2;R=0.033。Mo—Mo距离为2.978A,表明其Mo-Mo键的形成,Mo-S键长为2.469A。比较同系物Mo_2(CO)_8(μ-SCH_2CO_2-Et)_2,Mo_2(CO)_6(μ-SCH_2CO_2Et)_2(MeCN)_2和Mo_2(CO)_8(μ-SBu^t)_2的结构,并讨论其结构与化学。
庄伯涛黄梁仁何玲洁杨瑜卢嘉锡
关键词:X线检查
MoFe_3S_4及WFe_3S_4单立方烷簇合物的合成结构及电化学研究被引量:3
1990年
从(NH_4)_2MoS_4或(NH_4)_2WS_4,FeCl_2,R_2NCS_2NH_4(或其钠盐)起始,在DMF中经自兜反应制得了MoFes_3S4(R_2NCS_2)_5(R_2=—(CH_2)_4—,Bz_2)及WFe_3S_4(R_2NCS_2)_5(R_2=Me_2,—(CH_2)_4—)两种单立方烷原子簇。前者也可从链状簇合物Fe(DMF)_6[(FeCl_2)_2MoS_4]转化而生成。MoFe_3S_4(C_4H_8NCS_2)_5及WFe_3S_4(C_4H_8NCS_2)_5结构相似,单胞参数几乎相同。在比较它们结构基础上,讨论了这一系列单立方烷原子簇的结构特点,对它们的红外,顺磁谱及电化学性质也进行了研究。
刘秋田雷新建黄梁仁陈文章赵琨刘汉钦卢嘉锡
配合物PdCl_2[(PPh_2)_2CHC1]的合成、结构及反应机理被引量:4
1997年
合成了新配合物PdCl2[(PPh2)CHCl],用核磁、红外光谱、元素分析等表征了其结构,X-rax衍射确定了单晶结构.应用电子顺磁共振-自旋捕获(EPR-ST)对技术研究了其反应的机理.捕获到PPh2及含碳自由基中间体,提出了反应机理.
韦凤萍黄永仁冯良波吕士杰汪汉卿黄梁仁
关键词:钯配合物
MoFe3S4单立方烷原子簇研究——Ⅲ.三核链状簇合物向单立方烷簇合物的转化及MoFe3S4(Et2NCS2)5·CH3CN的结构
1988年
以Fe(DMF)[(FeCl)MoS]与EtNCSNa在DMF中反应实现了三核链状簇骼向单立方烷簇骼的转化,得到了MoFeS(EtNCS)并测定了它的晶体结构.本文指出与配体有关的氧化还原过程及配体的配位特点对这一转化反应及其产物的影响,同时比较了由于核心氧化态的差异而造成的簇骼结构面貌的变化.
刘秋田黄梁仁杨瑜卢嘉锡
关键词:立方烷原子簇簇合物链状NCS
V/Cu/S异金属簇的合成及(Et_4N)_2[V_2Cu_2S_4(C_5H_(10)dtc)_2(PhS)_2]的结构表征被引量:1
1995年
由(NH_4)_3VS_4,CuCl,R_2dtcNa和PhSNa组成的反应体系中,得到V_2Cu_2S_4,VS_4Cu_4及V_3S_7三种类型簇合物,讨论了产物形成过程。进行了(Et_4N)_2[V_2Cu_2S_4(C_5H_(10)dtc)_2(PhS)_2]的结构表征,确定了它的金属氧化态(Ⅴ(Ⅳ)+Cu(Ⅰ)),研究了它的红外及电子光谱、NMR谱及电化学循环伏安图。
刘秋田杨瑜黄梁仁吴达旭康北笙陈昌能邓玉恒卢嘉锡
含固氮酶钼微环境结构单元O_3MoS_3的Mo-S,Mo-Fe-S化合物的研究被引量:1
1995年
研究了含固氮酶钼微环境O_3MoS_3结构单元四个系列化合物[Mo(S,O-C_6H_4-1,2]~-(M)[Mo_2(CO)_3(S,O-C_6H_4-1,2)_3]^(2-)(D),[Mo_3(CO)_7(S,O-C_6H_4-1,2)_3]^(2-)(T),和[Mo_2Fe(CO)_4(S,O-C_6H_4-1,2)_3Cl_2]^(2-)(T_f)的合成化学与结构化学,并通过X-射线光电子能谱,红外光谱和电化学环伏安研究,深入探讨了它们的混合价,电子迁移和电化学行为,也讨论了有趣的O_3MoS_3结构单元。
庄伯涛黄梁仁兰安建何玲洁潘炳华余佩华
关键词:混合价固氮酶微环境有机硫
非螯合型手性双膦在苯乙烯的不对称催化氢甲酰化中的应用被引量:8
1995年
非螯合型手性双膦在苯乙烯的不对称催化氢甲酰化中的应用吕士杰,成克军,周宏英,郑燕,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成和选择氧化国家重点实验室,兰州730000)黄梁仁(中国科学院福建物质结构研究所,福州350002)关键词手性双膦,不对称氢...
吕士杰成克军周宏英郑燕傅宏祥黄梁仁
关键词:氢甲酰化苯乙烯催化剂
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