黄国敏
- 作品数：3 被引量：24H指数：1
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- 肝动脉化疗栓塞联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌的临床分析被引量：24
- 2010年
- 目的 通过对经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌患者的疾病进展时间（TTP）或总生存期（OS）的分析,观察介入栓塞与抗血管生成相结合治疗中晚期肝细胞癌的疗效 并分析治疗的安全性,为中晚期肝细胞癌的标准治疗模式提供证据来源.方法 收集广东省人民医院肿瘤中心2007年4月至2010年1月经病理证实或临床确诊的符合标准的中晚期肝细胞癌患者36例,其中男33例、女3例 行TACE治疗后3～7 d内连续口服索拉非尼（商品名：多吉美）（每片200 mg）,每次2片,每天2次.每4～8周为一个疗程,根据RECIST标准进行疗效评价,主要观察患者的肿瘤进展时间（TTP）及总生存期（OS）,并记录不良事件.所有生存率采用寿命表法,所有生存率曲线均采用Kaplan-Meier法.结果 随访至2010年3月,可评价的36例患者中,死亡14例,存活22例,中位肿瘤进展时间（mTTP）为8.62个月（95%CI：6.51～10.24个月）,中位生存期（mOS）为12.41个月（95%CI：9.57～14.80个月）.36例患者中,存活的22例,观察时间内的患者总体存活率为61.1%.存活病例中,没有CR病例,1例PR,15例SD,6例PD 疾病控制率（DCR）（CR＋PR＋SD）为44.4%.服用索拉非尼主要不良反应为手足皮肤反应、腹泻、乏力及食欲下降,经对症处理后绝大多数可以明显缓解.结论 TACE联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌患者有可能获得较长的生存时间和疾病稳定状态,进一步丰富了中晚期肝细胞癌的治疗模式.口服索拉非尼的不良反应可以耐受.
- 李勇黄建文陆骊工邵培坚胡宝山黄国敏魏照光张磊
- 关键词：化学栓塞治疗性肝动脉索拉非尼
- 经皮椎体成形术联合缓释氟尿嘧啶治疗椎体转移瘤
- 2010年
- 目的 评估经皮椎体成形术（PVP）联合缓释氟尿嘧啶治疗椎体转移瘤的疗效及安全性.方法 入选椎体转移瘤患者共72例.其中PVP＋缓释氟尿嘧啶组37例,单纯PVP 35例,通过临床症状、生存分析及影像学评估疗效及安全性.结果 PVP＋缓释氟尿嘧啶组椎体肿瘤局部控制率67.6%（25,37）,疼痛缓解率达89.2%（33,37）;单纯PVP组椎体肿瘤局部控制率42.9%（15,35）,疼痛缓解率85.7%（30/35）,两组间局部肿瘤控制率差异有统计学意义（P=0.035）.两组病例的生活质量、疼痛缓解及生存期差异无统计学意义（P值分别为0.124、0.462和0.498）.结论 经皮椎体成形术联合缓释氟尿嘧啶治疗椎体转移瘤是安全、有效的新方法.可明显缓解晚期恶性肿瘤椎体转移带来的剧烈疼痛,改善患者生存质量,并对椎体转移病灶具有一定控制作用.
- 陆骊工黄国敏胡宝山李勇邵培坚
- 关键词：椎体成形术骨代用品缓释氟尿嘧啶
- TACE联合胸腺肽α1治疗不可切除性肝细胞肝癌
- 2010年
- 目的评估经动脉化疗栓塞(trascatheter arterial chemoembolization,TACE)联合胸腺肽α1(α1)治疗不可切除性肝细胞肝癌(HCC)的疗效。方法将64例不可切除性HCC患者分成2组,TACE+Tα1治疗组32例,予TACE治疗后每2天皮下注射1.6 mg Tα1,持续24周;单纯TACE治疗组32例,术后予对症支持治疗。通过肿瘤反应、疾病进展时间评估疗效。结果 TACE+Tα1组:肿瘤反应率62.5%、中位疾病进展时间31周;单纯TACE组:肿瘤反应率46.9%、中位疾病进展时间19周,两组比较肿瘤反应率差异无统计学意义(P=0.209),中位疾病进展时间差异有统计学意义(P=0.03)。结论TACE联合Tα1治疗不可切除性HCC可延长中位疾病进展时间,提高患者生活质量,但肿瘤反应率未见改善。
- 陆骊工黄国敏胡宝山李勇邵培坚
- 关键词：胸腺肽Α1肝细胞肝癌动脉化疗栓塞
