鲍春和
- 作品数：11 被引量：89H指数：6
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 间尼索地平光解产物的分离和结构被引量：7
- 2002年
- 目的分离、制备间尼索地平的光解产物 ,确定其结构。方法将光照分解的间尼索地平乙醇溶液用TLC法找出分离条件 ,用柱层析制备光解产物 ,经1HNMR谱确认其结构 ;用化学法合成其参照物 ,进一步证实其结构。结果光解产物为 2 ,6 二甲基 4 (4 硝基苯基 ) 3,5 吡啶二羧酸甲酯异丁酯。结论间尼索地平乙醇溶液对光不稳定 ,生产过程应避免光照 ,在光解过程中二氢吡啶环被氧化成吡啶环的同时 4 位苯环上的硝基发生重排。
- 陈子明鲍春和马志博袁凤燕
- 关键词：间尼索地平化学结构光解产物
- 氯吡格雷合成路线图解被引量：29
- 2002年
- 陈子明杜玉民鲍春和庄红林
- 关键词：氯吡格雷
- Meldrum酸合成方法的改进被引量：1
- 1989年
- Meldrum酸(I)首先由Meldrum于1908年将丙二酸和丙酮在醋酐中缩合而成,1948年Da-vidson等用同样方法合成了(Ⅰ),并阐明其正确的名称为2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮,其结构式为:
- 鲍春和
- 关键词：丙二酸二氧六环二酮醋酐烃基化反应酮酸
- 阿立哌唑的合成被引量：10
- 2004年
- 间氨基酚和3-氯丙酰氯制得的酰胺在无水三氯化铝作用下环合得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与1,4-二溴丁烷成醚后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪进行取代反应制得抗精神病药阿立哌唑,总收率25%。
- 王军玲贾湘曼鲍春和陈子明蒋晔
- 关键词：阿立哌唑抗精神病药
- 氟桂利嗪衍生物的合成被引量：9
- 1991年
- 钙拮抗剂氟桂利嗪(flunarizine,1a)扩张脑血管的作用强于其母体桂利嗪(cinnari-zine,1b),临床上用于治疗和预防缺血性卒中、中枢和周围性眩晕、偏头痛和癫痫等。
- 鲍春和陈子明黄超伦满道谦
- 关键词：氟桂利嗪衍生物
- 间-尼索地平光稳定性的初步考察被引量：10
- 1989年
- 本文将尼索地平的结构改造成间-尼索地平。经实验证明具有尼索地平的相似药理作用。本文对其光稳定性初步考察,说明其稳定性良好。
- 袁凤燕颜廷仁鲍春和聂辉
- 关键词：间-尼索地平光稳定性薄层层析
- 全文增补中
- 硼螯合物法合成诺氟沙星被引量：3
- 1994年
- 硼螯合物法合成诺氟沙星鲍春和，陈子明，耿慧琳，程凤霞，王志军（河北医学院药学系，石家庄０５００１７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＶＩＡＢＯＲＯＮＣＨＥＬＡＴＥ￥ＢＡＯＣｈｕｎ－Ｈｅ；ＣＨＥＮＺｉ－Ｍｉｎｇ；ＧＥＮＧＨｕｉ－Ｌｉｎ；ＣＨ...
- 鲍春和陈子明耿慧琳程凤霞王志军
- 关键词：诺氟沙星
- 尼卡地平及二氢吡啶类钙拮抗剂合成方法概述被引量：2
- 1992年
- 本文概述了尼卡地平、尼莫地平及其它二氩吡啶类钙拮抗剂的重要的、有价值的合成方法,主要包括韩奇合成法及其改进方法,以间硝苯吡啶为原料的皂化-酯化法等,并引出了有关的文献。
- 鲍春和陈子明袁风燕
- 关键词：尼卡地平尼莫地平钙拮抗剂
- 溴环丙烷的合成被引量：9
- 1993年
- 溴环丙烷(1)及其前体环丙烷甲酸(2)是药物合成中间体,可用于合成喹诺酮类抗菌剂环丙沙星和某些杀虫剂。文献报道2的合成,主要有下述4条路线:
- 陈子明鲍春和袁凤燕
- 关键词：中间体
- 尼莫地平合成工艺的改进被引量：5
- 1996年
- 尼莫地平合成工艺的改进鲍春和，陈子明，杜玉民（河北医科大学药学系，石家庄０５００１７）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＩＭＯＤＩＰＩＮＥ￥ＢＡＯＣｈｕｎ－Ｈｅ；ＣＨＥＮＺｉ－Ｍｉｎｇ；ＤＵＹｕ－Ｍｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ...
- 鲍春和陈子明杜玉民
- 关键词：尼莫地平合成工艺
