陈子明
- 作品数：10 被引量：73H指数：5
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氯吡格雷合成路线图解被引量：29
- 2002年
- 陈子明杜玉民鲍春和庄红林
- 关键词：氯吡格雷
- 除草剂敌草索的合成被引量：3
- 2001年
- 研究了由对苯二甲酸合成除草剂敌草索的工艺 ,在对苯二甲酸价格与对二甲苯相当的情况下 ,本法有现实经济意义。
- 陈子明樊能廷
- 关键词：除草剂对苯二甲酸对苯二甲酰氯
- 对乙酰氨基苯乙酸的合成被引量：6
- 2000年
- 对乙酰氨基苯乙酸又称阿克泰特(actarit) ,是一种新型抗风湿药 ,其以苯乙腈为原料 ,经硝化、水解、还原和酰化四步反应进行合成 。
- 颜廷仁陈子明梅和珊武引文王丽华庄红林梁良
- 关键词：乙酰化抗风湿药
- 间尼索地平光解产物的分离和结构被引量：7
- 2002年
- 目的分离、制备间尼索地平的光解产物 ,确定其结构。方法将光照分解的间尼索地平乙醇溶液用TLC法找出分离条件 ,用柱层析制备光解产物 ,经1HNMR谱确认其结构 ;用化学法合成其参照物 ,进一步证实其结构。结果光解产物为 2 ,6 二甲基 4 (4 硝基苯基 ) 3,5 吡啶二羧酸甲酯异丁酯。结论间尼索地平乙醇溶液对光不稳定 ,生产过程应避免光照 ,在光解过程中二氢吡啶环被氧化成吡啶环的同时 4 位苯环上的硝基发生重排。
- 陈子明鲍春和马志博袁凤燕
- 关键词：间尼索地平化学结构光解产物
- 阿立哌唑的合成被引量：10
- 2004年
- 间氨基酚和3-氯丙酰氯制得的酰胺在无水三氯化铝作用下环合得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与1,4-二溴丁烷成醚后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪进行取代反应制得抗精神病药阿立哌唑,总收率25%。
- 王军玲贾湘曼鲍春和陈子明蒋晔
- 关键词：阿立哌唑抗精神病药
- β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成被引量：9
- 2000年
- 目的为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品 ,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物 β (N 异丙氨基烟酰氨基 )乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法以 2mol烟酰氯和 1mol异丙氨基乙醇为原料 ,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果合成品的质量和收率符合文献要求。结论一步合成法操作简便 ,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
- 颜廷仁李银贵梅和珊武引文陈子明杜淑贤王晓红
- 关键词：烟酸动脉粥样硬化降血脂药
- 酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂被引量：1
- 2000年
- 酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 ( ACAT)抑制剂可抑制体内小肠、肝脏及动脉的 ACAT,降低血浆总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平 ,同时阻止胆固醇酯化 ,减少胆固醇在动脉壁的蓄积 ,防止动脉粥样硬化的形成及发展。近年来 ACAT抑制剂具有很大发展潜力 ,可望成为一种新型的降血脂及抗动脉粥样硬化药。
- 颜廷仁李银贵陈子明任雷鸣
- 关键词：胆固醇动脉粥样硬化降血脂药
- 叠氮磷酸二苯酯在有机合成及医药上的应用被引量：2
- 2001年
- 武引文梅和珊陈子明米志华颜廷仁
- 关键词：叠氮化合物氨基酸化学合成神经保护药抗肿瘤
- 尼莫地平合成工艺的改进被引量：5
- 1996年
- 尼莫地平合成工艺的改进鲍春和，陈子明，杜玉民（河北医科大学药学系，石家庄０５００１７）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＩＭＯＤＩＰＩＮＥ￥ＢＡＯＣｈｕｎ－Ｈｅ；ＣＨＥＮＺｉ－Ｍｉｎｇ；ＤＵＹｕ－Ｍｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ...
- 鲍春和陈子明杜玉民
- 关键词：尼莫地平合成工艺
- 对氟苯丁酮合成方法的改进被引量：1
- 2003年
- 杜玉民詹文红刘伟娜陈子明
- 关键词：双苯氟嗪心血管药物化学方法
