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魏振平: 作品数：12 被引量：36H指数：3; 供职机构：北京大学更多>>; 发文基金：面向21世纪教育振兴行动计划教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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国产罗红霉素的分析方法及制剂学研究概况被引量：3: 2000年; 对国产罗红霉素的体内外抗菌作用、分析方法以及药物剂型进行了综述。; 侯绍庆黄占群魏振平; 关键词：罗红霉素剂型体内外抗菌作用

5-氟尿嘧啶胃漂浮滞留缓释片的制备被引量：12: 2004年; 目的 :以 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)为模型药物 ,制备一种漂浮性能不受胃中酸度影响的漂浮缓释片剂。方法 :根据流体动力学原理 ,采用漂浮层和载药层分别制粒再一起压片的方法 ,制备 5 Fu双层漂浮型胃内滞留缓释片 ,并测定其在不同酸度介质中的漂浮动力学及药物释放规律。结果 :以优化配方所制备的双层漂浮缓释片在pH 2～ 7的介质中漂浮性能良好 ,药物的体外释放可以通过辅料成分的变化进行调节 ;1 0 0r/min转速下 ,在 0 .1mol/LHCl中 ,体外药物释放符合一级动力学规律。结论 :本研究制备的胃内漂浮滞留缓释片的漂浮性能不因胃内酸度的变化而改变。; 魏振平黄蕾韩静李勇; 关键词：5-氟尿嘧啶 5-FU 胃疾病 HBS

西沙必利-HPMC固体分散体对其体外药物释放的促进作用(英文): 2004年; 目的　以羟丙基甲基纤维素 (HPMC E5LV)为载体材料制备HPMC 西沙必利固体分散体 ,通过提高模型药物的溶解度来改善药物的体外释放。方法　分别用乙醇和人工胃液将药物和载体材料溶解 ,使药物均匀分散在载体中 ,减压干燥除去溶剂得到HPMC 西沙必利固体分散物 ;用X射线粉末衍射法分别测定了纯载体材料、纯西沙必利、载体材料和西沙必利物理混合物以及载体材料和西沙必利固体分散体 4∶1的晶体衍射峰 ,以确定是否有晶体存在 ;分别考察纯西沙必利和HPMC 西沙必利固体分散体在水、人工胃液和人工肠液中的溶解度 ;分别以纯西沙必利和载体材料和西沙必利固体分散体制备了西沙必利缓释片并考察了其在水和人工胃液中的药物释放。结果　当载体与药物的比例达到 4∶1时 ,X射线衍射实验表明药物的晶体峰已经消失 ,形成无定型固体分散体 ;与西沙必利原料药相比 ,固体分散体中药物在人工胃液、水和人工肠液中的溶解度分别提高了 2 39 4%、1 32 6 %和 1 1 7 9%;体外药物释放结果表明 ,当以水和人工胃液为介质时 ,药物从固体分散体制备的缓释片中的释放速度要快于用纯原料药制备的缓释片中的释放速度 ,体外释药规律可以用Higuchi’s动力学方程描述。结论　以HPMC为载体材料与西沙必利制成固体分散体 ,可以通过改善药物?; 魏振平毛世瑞毕殿洲李勇; 关键词：西沙必利固体分散体 HPMC 人工胃液体外药物释放人工肠液

改进HPLC测定血浆中西沙必利样品的处理方法被引量：2: 2005年; 目的　改进提取血样中药物的方法 ,以提高测定灵敏度。方法　将血浆样品用 2 . 0mol·L-1NaOH碱化 ,先用混合溶媒正己烷 -乙醚 -异丙醇 (4∶1∶0 . 2 5 )提取样品中的西沙必利 ,然后向含有药物的混合溶媒中加入环己烷 ,再用 0 .5mol·L-1磷酸反提有机溶媒中的药物 ,用磷酸液直接进样。结果　加入环己烷后再用磷酸反提药物 ,可以使回收率至少提高 32 %。结论　这种样品处理方法既消除了杂质对药物测定的干扰 ,也保证了较高的提取回收率。; 魏振平胡海燕毛世瑞毕殿洲李勇; 关键词：西沙必利溶媒血浆 HPLC测定药物测定环己烷

褪黑激素鼻腔给药淀粉微球的制备工艺被引量：9: 2004年; 目的研究褪黑激素鼻黏膜给药淀粉微球的制备工艺。方法以可溶性淀粉为载体材料 ,环己烷为油相 ,司盘 80为乳化剂 ,对苯二甲酰氯为交联剂 ,采用均匀设计法优化了空白淀粉微球的制备工艺 ,用包埋法制备了含药微球 ,考查了投药量与载药量、包封率之间的关系。并对含药微球的相关性质、体外释药及稳定性作了进一步研究。结果所得淀粉微球形态圆整 ,粒径分布在 30～6 0 μm之间 ,体外释放符合一级动力学方程 ,并具有明显的缓释作用。; 毛世瑞刘欢陈建明魏振平毕殿洲; 关键词：褪黑激素鼻黏膜淀粉微球

比色法与液相色谱法对罗红霉素溶液稳定性研究的比较被引量：7: 2000年; AIM To compare the stability of roxithromycin in solutions of different pH. METHODS Roxithromycin solutions of different pH were prepared with water, simulate intestinal fluid (SIF) and simulate gastric fluid (SGF) shown to be the stability of these solutions were tested by colorimetry and HPLC. RESULTS Roxithromycin was stable in water, SGF and SIF determined by colorimetry. However, it was found to be stable only in water and SIF but unstable in SGF as determined by HPLC. CONCLUSION Roxithromycin is unstable in acidic medium like SGF. The metabolite of roxithromycin showed unfavorable interference on the assay of roxithromycin when colorimetry was used. Colorimetry can not be used for the determination and assay of roxithromycin in acidic solution like SGF.; 魏振平毛世瑞毕殿洲; 关键词：罗红霉素稳定性比色法高效液相色谱法

胃漂浮缓释制剂的漂浮机理及西沙必利胃漂浮滞留缓释片的研究: 该研究以阿基米德定律和漂浮制剂的持续浮力决定其胃内滞瘤时间为理论指导,把漂浮制剂的漂浮性与完整性作为该剂型的两个基本特点,从吸水动力学、膨胀动力学、溶蚀动力学和漂浮动力学四个方面对漂浮制剂的漂浮性和完整性进行了研究.漂浮...; 魏振平; 关键词：西沙必利生物利用度; 文献传递

药剂学发展中的学科渗透及其带来的启示: 十年来，随着科学技术的进步，特别是医学及其相关学科的发展，药剂学也得到了迅速的发展，从传统的丸散膏丹到缓释与控释制剂，再到今天成为药剂学研究热点的靶向给药系统，药剂学的发展已经历了四个阶段。回顾药剂学的发展历程和发展动力...; 魏振平毕殿洲; 关键词：药剂学生物学物理学

不依赖胃内酸度环境的新型漂浮滞留缓释片: 本发明涉及到一种漂浮滞留缓释片，由于其独特的材料组成，使得这种漂浮片在任何酸度环境中都可以很好地漂浮。在酸性环境中，依靠发泡剂与酸反应生成的气体使片体膨胀来达到漂浮；在中性环境中，其中的碱性材料为另外一种材料卡泊姆的迅速...; 李勇魏振平黄蕾; 文献传递

比色法、薄层色谱法及高效液相色谱法在罗红霉素溶液稳定性研究中的比较被引量：1: 2000年; 分别以水、人工胃液和人工肠液为介质配制了罗红霉素溶液，用比色法、TLC及HPLC法对上述三种溶液的稳定性进行了研究。三种方法均表明罗红霉素在水和人工肠液中是稳定的，而对于罗红霉素在人工胃液稳定性结果，比色法所得结论与TLC以及HPLC法相反。TLC及HPLC法鉴别发现，罗红霉素在人工胃液中不稳定，分别在2h和10min内就有分解产物出现。HPLC测定结果表明，在10min和2h分别有8.15%和62．02％的药物分解，而比色法则认为该药在168h仍稳定。比色法用于罗红霉素在人工胃液稳定性测定时出现假稳定结果，此现象说明分解产物和显色剂显色后对原形药物的比色法测定有严重干扰。因此，比色法不适用于罗红霉素在酸性条件下的稳定性研究及含量测定，同样可以推测，如果罗红霉素的分解产物仍具有抗菌活性，则微生物活也不适用于该药的含量测定及稳定性研究。; 魏振平毕殿洲; 关键词：罗红霉素比色法 TLC HPLC

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