魏俊婷
- 作品数：18 被引量：130H指数：4
- 供职机构：深圳市中医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脾益肾丸对肾脏纤维化大鼠TGF-β1/Smads信号通路相关基因表达的研究被引量：4
- 2017年
- 目的:研究健脾益肾丸对5/6肾切除大鼠模型肾损伤的改善作用,并分析探讨其可能存在的机制。方法:40只SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、健脾益肾丸低剂量组(2.06 g/kg·d^(-1))、健脾益肾丸高剂量组(10.89 g/kg·d^(-1))、培哚普利组(4 mg/kg·d^(-1)),每组10只。造模4个月后开始给药,连续给药6周。6周后处死大鼠,留取血清,采用酶联免疫吸附试验法检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);采用实时荧光定量PCR法检测肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA基因表达。结果:健脾益肾丸不同剂量均可明显降低大鼠血清Scr、BUN水平(P<0.01/P<0.05),下调TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA基因表达(P<0.01);培哚普利作为西药阳性对照,可明显降低大鼠血清Scr、BUN水平(P<0.01/P<0.05),下调TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA基因表达(P<0.01)。结论:健脾益肾丸能有效改善5/6肾切除慢性肾衰大鼠模型肾功能;其机制可能与下调TGF-β1、Smad2、Smad3水平,从而抑制过度激活的TGF-β1/Smads信号通路有关。
- 邹美南郑平李中桂郑琳魏俊婷王曼茹江霞易铁钢李顺民陈剑平张尚斌
- 关键词：肾纤维化慢性肾衰脾肾阳虚
- 法莫替丁的用药调查与分析被引量：3
- 2004年
- 目的了解法莫替丁的使用情况,预测其发展趋势,为临床合理用药提供依据。方法抽取上海市华山医院2003年6个月中使用过法莫替丁的住院病人的病历491份填写调查表,对数据进行统计分析。结果法莫替丁主要用于预防应激性溃疡的发生,预防性用药高达67.41%。结论法莫替丁已普遍用于应激性溃疡的预防,在用药剂量和使用疗程等方面有待探讨和规范。
- 魏俊婷迟丹怡姚茂华李中东郭燕萍王大猷
- 关键词：法莫替丁应激性溃疡
- 我院292例药品不良反应报告分析被引量：1
- 2007年
- 目的了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法对深圳市中医院2004年1月～2006年12月收集到的292例ADR报告,利用Microsoft Excel电子表格进行频数分析。结果292例ADR患者中>60岁有186例(63.70%);涉及药品11大类共73个品种,其中以中药注射液的ADR发生率最高,为98例(33.56%),其次为抗微生物药82例(28.08%);静脉滴注引起的ADR有203例(69.52%);累及器官以皮肤及其附件最多(214例,49.77%)。结论应合理使用中药注射剂及抗微生物药,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR的发生。
- 郭彬梁林军刘志承魏俊婷
- 关键词：药品不良反应中药注射剂抗微生物药
- 中成药治疗胆石症有效性与安全性的系统评价被引量：4
- 2010年
- 目的系统评价中成药治疗胆石症的有效性和安全性。方法计算机检索MEDLINE(1966～2009.2)、EMbase(1974～2009.2)、Cochrane图书馆(2008年第4期)、中国生物医学文献数据库(1978～2009.2)、中国期刊全文数据库(1994～2009.2)、中文科技期刊数据库(1989～2009.2)、中文生物医学期刊数据库(1994～2009.2),并追索纳入文献的参考文献和相关文献,纳入中成药治疗胆石症的随机对照试验,利用Cochrane手册5.0推荐的"偏倚风险评估"工具对纳入研究进行质量评价。对同质研究采用RevMan5软件进行Meta分析,对非同质资料进行描述性分析。结果共纳入18篇文献,均为随机对照试验,共2276例患者。根据测量指标、干预措施进行亚组分析,结果显示,10个研究报道了有效率,提示部分中成药治疗胆石症有效率较高。5个研究比较了胆囊排空指数及胆汁成石趋势,提示中成药降低胆汁的致石指数,从而缓解了胆汁的致石倾向。3个研究报道了胆囊收缩率,Meta分析结果提示差异有统计学意义。2个研究报告了上腹不适、腹泻等不良反应,大部分较轻微,可自行缓解。结论中成药对于胆石症患者临床症状,胆囊功能的改善及降低胆汁成石趋势有一定疗效,但对长期疗效的报道较少。鉴于当前相关研究方法学质量不高,同质性较差,其结论尚需进一步验证。
- 陈军刘雅莉索娟刘凯南魏俊婷刘志承
- 关键词：胆石症中成药
- 芪药消渴胶囊治疗T2DM的疗效及安全性评价被引量：1
- 2019年
- 目的评价芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法124例T2DM患者随机分为两组各62例,对照组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+芪药消渴胶囊治疗,比较两组的疗效、血糖、血脂、肝肾功能以及不良反应。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血尿氮素(BUN)、尿肌酐(Cr)及尿清蛋白/肌酐(UAlb/Cr)均显著降低(P<0.05),且研究组的FBG、2hPBG、TC、TG、BUN、Cr和UAlb/Cr均显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪药消渴胶囊可调节T2DM患者的糖脂代谢水平,改善患者胰岛素抵抗状态,安全有效。
- 肖帆魏俊婷
- 关键词：芪药消渴胶囊2型糖尿病疗效
- 深圳市中医院门诊病人合理用药现状及其影响因素被引量：4
- 2014年
- 目的:调查门诊病人合理用药现状,分析其影响因素,为制定合理用药干预措施提供依据。方法:采用系统抽样的方法对深圳市中医院部分门诊病人进行问卷调查,建立处方信息数据库,应用SPSS 16.0软件统计分析合理用药的影响因素。结果:影响门诊病人正确用药知晓率的主要因素有病人的文化程度、就诊时间和药品调配时间。影响处方合理性的主要因素有医师和药师的职称、药师年龄、医师和药师是否参加过合理用药培训。结论:对门诊病人,尤其是低学历人群,应加强药学服务,提高病人正确用药知晓率。规范医务人员的在职继续教育,对低年资、低职称的医师和药师开展专业培训,从而提高合理用药水平。
- 魏俊婷邹美南李中东
- 关键词：门诊病人合理用药问卷调查
- 鱼腥草热敏凝胶滴眼液的药效学研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究鱼腥草热敏凝胶滴眼液(HTGE)对细菌性感染兔眼的药效学。方法:用3种质控致病菌感染兔眼,再进行鱼腥草热敏凝胶滴眼液(HTGE)、鱼腥草滴眼液(HED)、氧氟沙星滴眼液(OED)的对比治疗,评价其药效学,包括治疗后细菌转阴(清除)率和治愈率。结果:HTGE(2次/d)、HED(5次/d)、OED(5次/d)的细菌转阴(清除)率和治愈率分别为91.5%和93.2%、74.6%和83.1%、91.5%和86.4%。与OED组比较,HTGE组无明显差异(P>0.05),与HED组比较则有明显差异(P<0.05)。结论:HTGE在感染兔眼药效学试验中疗效明显,可供临床使用。
- 郭彬刘志承魏俊婷魏云
- 关键词：细菌性感染药效学研究
- 中医药治疗胆石症的研究进展被引量：2
- 2009年
- 索娟陈军刘志承魏俊婷
- 关键词：胆石症中医药治疗肝内胆管结石肝外胆管结石结石形成胆囊造影
- 120例茵栀黄注射液不良反应文献分析被引量：17
- 2006年
- 目的探讨茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索相关文献数据库中所有描述茵栀黄注射液不良反应的报道,并对其进行分类、统计与分析。结果茵栀黄注射液所致不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应58例(占48.33%),过敏性休克24例(占20.00%),胃肠道不良反应25例(占20.83%),发热伴全身性损害、药物热10例(8.33%),血液系统、神经系统损害及用药局部损害各1例(2.50%)。结论应加强茵栀黄注射液的应用监测,以减少药品不良反应的发生。生产厂家药品说明书中记载的不良反应过于简单,应定期更新,以促进药品的合理应用。
- 陈军魏俊婷陈辉扬
- 关键词：茵栀黄注射液
- 我院2004～2006年412例药品不良反应报告分析被引量：75
- 2008年
- 目的:探讨我院药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法:对收集到的412例ADR,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果:涉及ADR的药品共有412种,抗生素居首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR为274例(占66.50%);ADR可发生于人体各个系统,但主要为变态反应,以皮肤及其附件损害最为严重,其次是神经系统损害;新的一般的ADR70例,新的严重的ADR2例。结论:临床应加强ADR监测及其相关知识的宣传,指导临床合理用药,减少ADR的重复发生。
- 陈军黎碧玲魏俊婷刘凯南
- 关键词：药品不良反应
