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GL-V9在制备预防和/或治疗急性肾损伤药物中的应用: 本发明公开了GL‑V9在制备预防和/或治疗急性肾损伤药物中的应用。相对于现有技术，本发明发现在体内实验中，GL‑V9能够缓解单侧输尿管结扎致急性肾损伤模型小鼠体重的下降，减弱器官功能损伤和抑制炎症因子释放。这些作用表明G...; 高源郭永健魏立彬周煜新

一类3,4-二羟基苯甲酸酯化合物及其制备方法与用途: 本发明涉及一种3,4‑二羟基苯甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，含有其的药物组合物，此类化合物具有良好的抗肿瘤作用，能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，在抗肿瘤药物开发中具有很好的前景。本发明还涉及此类化合物的制备方...; 吴亮谢唯佳高源董昊张光宇冯陈杰蔡奚云弋刘玉琳马双宇于昊江姜东岳

黄酮类衍生物CPU-008在制备抗淋巴瘤药物中的应用: 本申请涉及黄酮类衍生物CPU‑008(7‑{4‑[双‑(2‑羟基‑乙基)‑氨基]‑丁氧基}‑5‑羟基‑8‑甲氧基‑2‑苯基‑苯并吡喃‑4‑酮)在制备抗淋巴瘤药物中的应用。CPU‑008可以抑制淋巴瘤细胞的生长活力，可以通...; 郭青龙惠慧李慧杨林周煜新魏立彬张小博徐澍吴焘高源; 文献传递

黄酮类衍生物CPU-008在制备胶质瘤治疗药物中的应用: 本发明公开了黄酮类衍生物CPU‑008在制备胶质瘤治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现黄酮类衍生物CPU‑008能显著抑制胶质瘤U87细胞的生长活力，进一步通过细胞凋亡实验发现，CPU‑008能显著促进U8...; 高源吴焘郭青龙周煜新

茚并异喹啉酮化合物、其制备方法及医药用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的茚并异喹啉酮化合物(I)，其中R1、R2、R3、R4、n的定义同说明书。药理实验...; 李志裕王汝冰刘潇尤启冬郭青龙高源; 文献传递

汉黄芩素抑制IL-6诱导人非小细胞肺癌A549细胞的侵袭转移作用被引量：12: 2014年; 探讨汉黄芩素对IL-6诱导的人非小细胞肺癌A549细胞侵袭转移的抑制作用及其可能机制。采用MTT法检测汉黄芩素对A549细胞存活影响;细胞侵袭实验检测汉黄芩素的抗侵袭转移作用;免疫荧光检测转移标志蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白水平表达;Real-time PCR分析汉黄芩素对转移标志蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin以及相关转录因子Snail、Twist基因水平的影响;通过转染STAT3质粒,进一步验证汉黄芩素对转移标志蛋白作用机制。实验结果表明汉黄芩素通过调控转移标志蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白、基因表达水平,抑制IL-6诱导的A549细胞侵袭转移且呈剂量依赖性。汉黄芩素能抑制转移相关转录因子Snail、Twist的表达。由此推测,汉黄芩素可能是通过调控转录因子Snail、Twist的活性进而抑制A549细胞侵袭转移。; 高源赵越姚静王玉郭青龙吴玉林; 关键词：汉黄芩素 A549细胞上皮间质转化

黄酮类衍生物CPU-008在制备黑色素瘤治疗药物中的应用: 本发明公开了黄酮类衍生物CPU‑008在制备黑色素瘤治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现黄酮类衍生物CPU‑008能显著抑制人恶性黑色素瘤A375细胞的生长活力，表明CPU‑008可用于黑色素瘤的治疗，具有...; 高源吴焘郭永健周煜新

一种千层纸素和索拉菲尼的联合抗肿瘤药物及其应用: 本申请提供了一种包含有效量的千层纸素和索拉菲尼的抗肿瘤药物组合物。千层纸素与索拉菲尼的联用可显著提高低剂量索拉菲尼的抗肿瘤效果，且不会对受试者的体重产生明显抑制作用。具有广阔的应用前景。; 郭青龙魏立彬高源赵丽周煜新徐澍吴焘; 文献传递

一种咖啡酸苯乙酯衍生物及其制备方法与用途: 本发明公开了一种咖啡酸苯乙酯的衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体，含有其的药物组合物，此类化合物具有良好的抗肿瘤作用，能够有效抑制肿瘤细胞的增殖。本发明还公开了此类化合物的制备方法，以及在制备用于防治和/或治疗肿瘤的...; 吴亮董昊杨莎谢唯佳张光宇冯陈杰高源蔡奚云弋刘玉琳钱洪发蒋琪

埃罗替尼衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：8: 2008年; 目的:设计和合成出新的喹唑啉类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法:3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯经过醚化,再依次经过硝化、还原、环合得到4-氯-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]-3H-喹唑啉-4-酮,最后氯代、与间氨基苯乙炔缩合、水解制得抗肿瘤药埃罗替尼,或者与氨基衍生物炔缩合、水解生成目标化合物。按MTT方法测定了目标化合物抗肿瘤活性。结果和结论:合成了8个埃罗替尼衍生物(8a～8h),其结构经核磁、质谱和红外光谱等数据确证。初步的抗肿瘤活性研究表明:在对人肺癌细胞A549的体外生长抑制作用上,所合成化合物对人肺癌细胞A549均具有一定程度的抑制作用,其中,化合物8a、8c和8h活性与吉非替尼和埃罗替尼相当。; 徐浩栗思存黄文龙郭青龙高源; 关键词：埃罗替尼衍生物抗肿瘤活性

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