李慧
- 作品数：26 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 正元胶囊联合安罗替尼对二线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者疗效、癌因性疲乏和免疫功能的影响
- 2024年
- 目的:探讨正元胶囊联合安罗替尼对二线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、癌因性疲乏和免疫功能的影响。方法:选择南京大学医学院附属金陵医院2020年4月~2023年5月期间收治的103例二线治疗后进展驱动基因阴性的晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组(接受安罗替尼治疗,n=51)和研究组(接受正元胶囊联合安罗替尼治疗,n=52)。对比两组临床疗效、Piper疲乏量表、Karnofsky功能状态评分(KPS)、血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群:CD4^(+)CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)],同时观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果:相较于对照组,研究组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)更高(P<0.05)。研究组治疗后Piper疲乏量表评分低于对照组,KPS评分高于对照组,血清肿瘤标志物CYFRA21-1、CEA,CA125下降水平高于对照组,免疫功能指标NK细胞、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)下降幅度小于对照组,CD8^(+)升高幅度小于对照组(P<0.05)。两组治疗期间各不良反应发生率组间对比未见差异(P>0.05)。结论:正元胶囊联合安罗替尼可提高二线治疗后进展驱动基因阴性的晚期NSCLC患者的临床疗效,可降低肿瘤标志物水平,减轻癌因性疲乏,改善生活质量,提高免疫功能。
- 李慧张珏曲文书朱艳庄辉传
- 关键词：晚期非小细胞肺癌疗效癌因性疲乏免疫功能
- 生物素修饰纳米银探针的制备及在蛋白芯片可视化检测中的应用被引量：9
- 2010年
- 采用寡核苷酸为连接分子成功制备了生物素修饰的纳米银探针,并建立了纳米银催化同种金属离子的特异性还原显色反应.实验采用蛋白质芯片为分析工具,以微量人IgG为蛋白分析模式研究了纳米银探针/氢醌/硝酸银体系的显色分析性能.实验结果表明,上述检测体系可对160 fg～100 pg含量范围内的微量蛋白显示可视化结果,蛋白点的灰度值与其浓度具有良好的相关性,最小蛋白检测量可达160 fg.同时还开展了与商品化链亲和素纳米金/银增强试剂显色方法的对比实验,结果表明,本法制备的探针对蛋白的检出限降低了约40倍,且具有存储稳定、反应快速等优点.
- 李慧钟文英许丹科
- 关键词：微量蛋白检测蛋白芯片
- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有酞嗪‑1(2H)‑酮和三嗪或嘧啶结构的PARP‑1和PI3K双靶点抑制剂(I)、它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。<Im...
- 徐云根朱启华王均伟李慧葛亦然彭珂文
- 文献传递
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在非霍奇金淋巴瘤中的临床应用被引量：1
- 2022年
- 近几十年来淋巴瘤的治疗取得了长足的进步,但复发或难治性淋巴瘤患者的预后往往令人失望。研究发现非霍奇金淋巴瘤的发病机制与组蛋白乙酰化改变有关。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可提高淋巴瘤细胞组蛋白乙酰化水平,通过细胞周期抑制、诱导凋亡及免疫调节等机制发挥抗淋巴瘤作用。然而单用组蛋白去乙酰化酶抑制剂取得的治疗效果有限,与其他抗肿瘤药物联合使用治疗复发难治的非霍奇金淋巴瘤表现出很好的疗效。对含组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗方案的基础研究和临床试验进行总结可为淋巴瘤的治疗提供思路。
- 殷运燕李慧李雨晨惠慧许景艳
- 关键词：淋巴瘤表观遗传组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合用药
- 量子点银增强可视化检测方法的研究与应用被引量：6
- 2010年
- 通过制备链霉亲和素修饰的CdTe量子点探针,建立了基于量子点探针的银增强显色可视化检测方法,并结合蛋白质芯片分析技术,将此方法应用于反相蛋白芯片的分析检测。以人IgG测定为模式,在醛基片上固定人IgG,加入10ngBio-羊抗人IgG及CdTe-SA探针,银增强显色15min。结果显示,人IgG样品量在100pg～1.6ng范围内,其对数值与信号灰度值呈良好的线性关系(r=0.997),检出限为50pg。本方法可实现微量蛋白的灵敏检测,具有操作简单,对仪器要求低,结果可视化等特点。
- 许国峰李慧张翠孙子因钟文英许丹科陈洪渊
- 关键词：可视化蛋白芯片
- RPY降血脂复方研究
- 李慧
- 关键词：高脂血症制剂
- CPU 008的联合用药在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用
- 本发明公开了CPU 008的联合用药在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现临床治疗药物（吉非替尼或顺铂）联合低剂量的CPU‑008能显著抑制非小细胞肺癌细胞的生长，进一步通过Annexin ...
- 惠慧杨林李慧郭青龙
- GL-V9与蒽环类抗生素在制备白血病治疗药物中的应用
- 本发明公开了黄酮类衍生物GL‑V9与蒽环类抗生素在制备白血病治疗药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现黄酮类衍生物GL‑V9联合低剂量的蒽环类抗生素能显著抑制急性髓系白血病（AML）细胞的生长，通过MTT实验以及U9...
- 郭青龙惠慧李慧
- 文献传递
- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类4‑(4‑氟‑3‑(1,2,3,4‑四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑2‑羰基)苄基)酞嗪‑1(2H)‑酮类衍生物(I)，其中R的定义同说明书，本发明还公开了它们的制备方法，...
- 朱启华徐云根王均伟李慧张广霞葛亦然管哲
- 文献传递
- 一种抑制弹性蛋白酶或/和透明质酸酶活性的中药组合物
- 本发明涉及一种抑制弹性蛋白酶或/和透明质酸酶活性的中药组合物，其由土茯苓及土贝母组成，所占的重量份数比为土茯苓与土贝母比例为1-12∶1-12，该组合物可单独或与药学上可接受载体混合，用于制备与弹性蛋白酶或/和透明质酸酶...
- 张春凤李慧
- 文献传递
