高建军
- 作品数：15 被引量：156H指数：7
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划卫生部科学研究基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤多甙对体外成骨细胞增殖的影响被引量：8
- 2000年
- 目的 观察雷公藤多甙（ＧＴＷ）对体外培养成骨细胞（ＯＢ）增殖的影响，以进一步探讨雷公藤（ＴＷ）致女性骨质疏松的机制。方法 以ＳＤ大鼠ＯＢ增殖为模型，分离新生ＳＤ大鼠头盖骨ＯＢ，传代后加入不同浓度ＧＴＷ，用ＭＴＴ比色分析法检测ＧＴＷ在体外对ＯＢ增殖的作用和效价。结果 培养２ｄ，ＧＴＷ１μｇ／ｍｌ起显著抑制ＯＢ增殖（Ｐ＜０．０１）；培养４ｄ，ＧＴＷ０．１μｇ／ｍｌ起显著抑制ＯＢ增殖（Ｐ＜０．０５）。药物对ＯＢ增殖的抑制程度与其剂量呈正相关（Ｐ＜０．０５）。结论 ＧＴＷ显著抑制ＯＢ增殖且呈剂量依赖性。ＴＷ对ＯＢ的直接抑制作用，是其导致药物性骨质疏松的一个重要原因。
- 黄岚冯树芳王洪复金慰芳魏道林高建军
- 关键词：雷公藤雷公藤多甙成骨细胞细胞增殖
- BM_(210955)抗骨吸收细胞药效与作用机制被引量：4
- 2000年
- 目的 研究BM2 10 955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由 10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种于象牙片和盖玻片上培养 ,应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶 )、TB(甲苯胺蓝 )和吖啶橙荧光染色等技术 ,观察不同浓度BM2 10 955药物对破骨细胞生存率、骨吸收功能和凋亡率等细胞药效评价指标的影响。结果 BM2 10 955降低TRAP(+)多核细胞数目 ,10 -8mol/L组较对照组减少 73% ;BM2 10 955抑制骨片吸收陷窝的形成 ,作用强度与药物浓度有关 ,10 -12 、10 -10 和 10 -8mol/L组抑制率分别为 31.5 8%、76 .32 %和87.99% ;10 -8mol/L以上药物浓度对破骨细胞凋亡有诱导作用 ,10 -4 mol/L组凋亡指数为 6 2 %。结论 诱导破骨细胞凋亡、降低破骨细胞生存数目并抑制细胞的骨吸收功能是BM2 10 955延缓骨丢失、抑制骨吸收的主要机制之一。
- 高建军李凌波金慰芳王博诚王洪复
- 关键词：破骨细胞骨吸收双磷酸盐骨质疏松
- 骨吸收机制被引量：7
- 2000年
- 王洪复高建军
- 关键词：破骨细胞
- 骨片吸收陷窝光镜计数法定量测定破骨细胞功能被引量：21
- 1998年
- 目的研究定量检测体外培养破骨细胞（ＯＣ）骨吸收功能。方法应用改良Ｆｅｎｔｏｎ等的方法，由１ｄ龄ＳＤ大鼠四肢长骨分离ＯＣ并接种于牛皮质骨骨片上连续培养，超声去除细胞后，骨片经１％甲苯胺蓝染色３～４ｍｉｎ，光镜下对整片吸收陷窝观察并计数。根据骨片上陷窝的数目定量ＯＣ的骨吸收功能。结果骨片吸收陷窝经甲苯胺蓝染色后光镜下可清晰识别，并为扫描电镜（ＳＥＭ）所证实。甲苯胺蓝染色—光镜观察技术对骨片吸收陷窝计数结果同ＳＥＭ计数结果基本一致（ｒ＝０．９９６７，Ｐ＜０．０５）。结论骨片吸收陷窝光镜计量法评价体外培养破骨细胞骨吸收能力简便、快速、可靠。
- 高建军金慰芳王洪复
- 关键词：破骨细胞骨质疏松症
- 体外培养破骨细胞骨吸收功能的检测和应用被引量：4
- 1997年
- 体外培养破骨细胞骨吸收功能的检测和应用高建军王洪复审骨吸收是破骨细胞（ＯＣ）的主要功能，受内分泌激素和骨组织微环境的调控。如何检测ＯＣ的骨吸收功能一直是骨代谢研究的重要课题。随着ＯＣ分离培养技术的发展，体外检测ＯＣ骨吸收功能的指标不断完善。酶组织化学...
- 高建军王洪
- 关键词：体外培养破骨细胞骨吸收功能骨质疏松症
- 雷公藤多甙体外对成骨细胞功能表达的影响被引量：16
- 2000年
- 目的 观察雷公藤多甙 (MT)体外对成骨细胞 (OB)功能表达的影响 ,以进一步探讨雷公藤 (TW)致女性骨质疏松的机制。方法 分离新生SD大鼠头盖骨OB进行原代培养 ,经 5～ 6d至汇合 ,传代后加入不同浓度MT ,用对硝基苯磷酸法和考马斯亮蓝法作碱性磷酸酶 (ALP)比活性测定 ,茜素红染色法作钙化结节计数测定OB矿化能力。结果 培养 6d ,MT 1μg/ml起显著抑制OBALP比活性 (P <0 0 5 ) ;培养 2周 ,MT 10 -4 μg/ml起显著抑制OB矿化能力 (P <0 0 5 ) ;药物对OB功能表达的抑制程度与其剂量密切相关 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 MT显著抑制OB功能表达且呈剂量依赖性。TW对OB的直接抑制作用 ,是其导致药物性骨质疏松的一个重要原因。
- 黄岚冯树芳魏道林王洪复金慰芳高建军
- 关键词：雷公藤雷公藤多甙成骨细胞骨质疏松
- 雷公藤内酯醇对体外培养的成骨细胞增殖的影响被引量：9
- 2000年
- 目的 观察雷公藤内酯醇（ TL）对体外培养成骨细胞增殖的影响，以进一步探讨雷公藤致女性骨质疏松的机制。方法 以 Sprague- Dauley(SD)大鼠成骨细胞增殖为模型，分离新生 SD大鼠头盖骨成骨细胞，传代后加入不同浓度 TL。每浓度组设 4个复孔，以 PBS作阴性对照，用 MTT比色分析法检测 TL在体外对成骨细胞增殖的作用和效价。结果 培养 2 d， 10 ng/mL TL显著抑制成骨细胞增殖 (P 【关键词】 雷公藤内酯
- 黄岚冯树芳王洪复金慰芳魏道林高建军
- 关键词：成骨细胞体外培养骨质疏松
- 骨片吸收陷窝光镜计数法定量测定破骨细胞功能被引量：1
- 1997年
- 目的检测体外培养破骨细胞(OC)的骨吸收功能。方法应用改良的Fenton等人的方法，接种大鼠OC于骨片上培养，不同时间取骨片超声去除细胞后，甲苯胺蓝染色．光学显微镜下可见骨吸收陷窝呈多种形态蓝紫色异染，并根据骨片上陷窝的数目定量OC的骨吸收能力。结果经与扫描电镜观察结果比较，证明该骨吸收陷窝计数法衡量体外培养破骨细胞(OC)的骨吸收能力，可靠简便快速。结论应用此方法可表明益钙宁（eCT)对OC骨吸收功能有明显抑制作用。
- 高建军金慰芳王洪复
- 关键词：破骨细胞益钙宁OC
- 用含药血清方法观察补肾益精方对破骨细胞功能的影响被引量：23
- 2001年
- 目的 探讨补肾益精方含药血清的制备条件及其对体外培养破骨细胞骨吸收功能的影响。方法 取体重 2 70± 2 0g的SD大鼠 ,雌雄各半 ,每组 10只 ,同等条件下制备补肾益精方含药血清和对照血清 ,分别观察不同采血时间、不同喂药时间、不同灌胃剂量和血清添加量对骨吸收陷窝数量的影响。结果 末次灌胃后 1h采血组的骨吸收陷窝数明显少于其他各组 (P <0 0 5 ) ;灌胃 1d和 3d、7d组比较其含药血清的药效无差异 ,而与对照血清差异显著 ;随着灌胃剂量和含药血清添加量的提高 ,其骨吸收陷窝数明显减少。结论 补肾益精方含药血清对破骨细胞骨吸收功能具有明显的抑制作用 ;补肾益精方用于破骨细胞药效观察的大鼠含药血清制备条件为等效剂量连续两次 (间隔 2h)灌胃 ,末次灌胃后1h采血 ,其血清添加浓度为 30 %。
- 詹红生赵咏芳石印玉高建军沈培芝徐宇
- 关键词：中草药破骨细胞血清学药理
- 高纯度破骨细胞分离培养与功能表达被引量：5
- 2001年
- 目的 获得足量高纯度活性破骨细胞进行破骨细胞生化学和分子生物学研究。方法利用破骨细胞与Ⅰ型胶原基质的高亲合力 ,先用pronase和EDTA作用除去未贴附的造血细胞及结合较疏松的间质细胞 ,继而用 0 0 1%胶原酶作用进一步除去残留的间质细胞 ,最后用 0 .1%胶原酶作用得到高纯度破骨细胞悬液。分离细胞用抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色 ,荧光标记显示细胞骨架 ,RT PCR方法检测破骨细胞标志酶基因。结果 胶原基质培养结合酶消化可大大提高破骨细胞纯度 ,破骨细胞对降钙素反应 ,并表达MT1 MMP ,MMP 9,组织蛋白酶K和TRAP基因mRNA ,可产生吸收陷窝。结论 利用兔破骨细胞与Ⅰ型胶原的亲合力 ,可获得多量高纯度破骨细胞 ;并表达特征性基因。
- 高建军顾淑珠金慰芳邓华云王洪复
- 关键词：破骨细胞纯化基因表达细胞培养
