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谷物种子储存装置: 谷物种子储存装置，涉及农业科研用品领域，解决了分子标记辅助育种研究中谷物籽粒侵泡切割后，籽粒快速干燥中存在的问题。该装置包括储存袋和支撑配件，储存袋包括主体部；固定在主体部上的固定部；在主体部上成阵列式排布的多个存储部；...; 刘相国郝东云尹悦佳刘洋韩四平张艳; 文献传递

一种人工合成的BT抗虫基因FLAc及其应用: 本发明公开了一种人工合成的BT抗虫基因FLAc及其应用，其核苷酸序列为：1)序列如SEQ？ID？NO.1所示的DNA分子；或2)SEQ？ID？NO.1所示核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或几个核苷酸所得的DNA分子；...; 郝东云韩四平尹悦佳李楠贺红霞刘相国刘洋柳青闫玮玉王阳; 文献传递

44份玉米自交系对镰孢穗腐病的抗性鉴定被引量：13: 2019年; 在2016年和2017年分别对44份不同来源的在自然发病条件下对穗腐病表现为抗病或感病的玉米自交系,分别人工接种拟轮枝镰孢和禾谷镰孢,对其抗性进行了鉴定。结果表明,塘四平头群的自交系发病最重,旅大红骨群的自交系发病最轻,瑞德群的自交系之间抗性差异较大。玉米自交系吉V203、承351和丹598对拟轮枝镰孢和禾谷镰孢均表现为高抗,而PHTD5和掖81162对两种致病菌均表现为高感。44份自交系在不同年份的抗性评级存在一定的差异,说明玉米穗腐病的发病受环境因素影响较大,也在一定程度上说明玉米穗腐病抗性遗传的复杂性。高抗和高感的玉米自交系在不同年份发病稳定,而中等抗性水平的自交系在不同年份的发病程度存在差异,受环境因素影响较大。本研究结果将为玉米穗腐病的抗性遗传改良提供一定的参考依据。; 张艳张叶王梓钰闻竞韩四平郭嘉邢跃先; 关键词：玉米穗腐病镰孢抗病性

羊草几丁质酶LcChi2基因在提高植物耐冷性方面的应用: 羊草几丁质酶LcChi2基因在提高植物耐冷性方面的应用，涉及植物分子生物学领域。该应用方法包括以下步骤：(1)将羊草几丁质酶LcChi2基因可操作地连于载体上的表达调控序列后，形成含SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的...; 刘相国郝东云尹悦佳柳青韩四平李楠林秀峰刘艳芝金学博刘洋

一种用于检测玉米植物ND6603的核酸分子及其检测方法: 本发明涉及一种用于检测玉米植物ND6603的核酸分子及其检测方法，所述玉米植物的核酸分子序列包括SEQ ID NO:1所示序列或其互补序列、或者SEQ ID NO:2所示序列或其互补序列。本发明玉米植物ND6603具有氮...; 刘相国郭嘉尹悦佳郝东云柳青刘洋赵涵宁丽华陈子奇韩四平李毅丹叶欣男

不同玉米自交系对东北地区玉米线虫矮化病的抗性鉴定: 2020年; 玉米线虫矮化病是近年来在东北地区频发的玉米病害,在玉米自交系中对该病害进行抗性鉴定有利于挖掘相关抗病种质资源。在吉林省的松原、长岭和公主岭三个地区,对44份来源于不同杂种优势群的玉米自交系在自然发病条件下通过田间表型,进行了玉米线虫矮化病的抗性鉴定。结果表明,兰卡斯特群的自交系感病率最高,旅大红骨群的自交系之间抗性差异较大。玉米自交系法A、DG186-1-1、DMYF2-186、吉V203、PHTD5、合344、W9706、吉1037、吉853、昌7-2、吉V088、丹598、M5982和农家种红玉米对玉米线虫矮化病表现为高抗,自交系法B、承351、DH11、郑58、H907、37V22-28-1、吉K383、V022和CS121对该病表现为高感,其中H907感病率最高。44份自交系在2018年的抗性程度存在一定的差异,表明玉米线虫矮化病的发病程度与遗传背景和所处地区的环境条件密切相关。本研究鉴定出的高抗和高感的玉米自交系在不同地区发病稳定,可为玉米线虫矮化病的抗性遗传改良提供一定的参考依据。; 沈彦岐王梓钰闻竞李世界韩四平张艳胡勇军; 关键词：玉米抗病性

玉米AGPasebt2与GPN1蛋白互作的双分子荧光互补技术研究被引量：1: 2015年; 【目的】解析玉米淀粉合成限速酶ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase-bt2)与糖酵解关键酶甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GPN1)在植物体内是否存在相互作用。【方法】首先克隆获得AGPase-bt2和GPN1基因,然后采用双分子荧光互补技术(BiFC),构建326-CYCHA-AGPase-bt2和326-CYNEE-GPN1双分子荧光表达载体,转化农杆菌EHA105,并用2种载体共同瞬时侵染烟草叶肉细胞,48h后在激光共聚焦显微镜下观察AGPase-bt2与GPN1的相互作用。【结果】AGPase-bt2基因长1 428bp,GPN1基因长1 497bp。双酶切鉴定结果表明,326-CYCHA-AGPasebt2、326-CYNEE-GPN1载体构建正确;PCR结果证实,植物表达载体成功转化到农杆菌EHA105中;携带有共转化基因的烟草叶肉细胞在激光共聚焦显微镜下观察到明显的黄色荧光现象,且黄色荧光与叶绿体自发的红色荧光位置重合。【结论】AGPase-bt2与GPN1在植物细胞中真实地存在蛋白互作。; 崔喜艳赵吉元胡广宇窦瑶刘相国韩四平

一个由禾谷镰孢引起的玉米穗腐病抗性主效QTL及其连锁的分子标记: 本发明公开了一个由禾谷镰孢引起的玉米穗腐病抗性主效QTL及其连锁的分子标记。玉米抗穗腐病的主效QTL位点，位于玉米7号染色体7.01‑7.02bins上约3.33Mb的物理区间内，该主效QTL能解释14.09‑15.70...; 张艳郝东云闻竞王梓钰韩四平李世界

一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用: 一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用，属于抗虫蛋白及生物安全技术领域。该Bt抗虫基因FLIa的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:2所示。该Bt...; 郝东云刘相国李楠韩四平尹悦佳柳青刘洋康领生王阳闫玮玉; 文献传递

羊草LVAP1基因的克隆及生物信息学分析被引量：1: 2010年; 克隆羊草VHA-c基因并预测其编码蛋白质结构和功能.由羊草总RNA经RACE克隆获得VHA-c基因cDNA,采用生物信息学方法预测蛋白结构和功能.获得羊草VHA-c基因cDNA,命名为LVAP1基因(GenBank登录号为GQ397276),LVAP1基因开放阅读框为498 bp,编码165个氨基酸,有4个α-螺旋跨膜结构域,在第4个结构域上含有一个高度保守的G lu142残基,推测它是质子的结合位点.进化树分析显示,羊草LVAP1蛋白与小麦、碱蓬和冰叶日中花等植物的VHA-c蛋白具有高度的同源性,推测LVAP1亚基与其他VHA-c亚基执行相似的功能.; 吕召志冯树丹于莹李蕊沁黎莉徐明华韩四平尹悦佳; 关键词：克隆生物信息学

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韩四平