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尹悦佳

作品数:58 被引量:65H指数:5
供职机构:吉林省农业科学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇专利
  • 23篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇生物学
  • 16篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 43篇基因
  • 33篇玉米
  • 24篇转基因
  • 16篇基因玉米
  • 14篇转基因玉米
  • 12篇植物
  • 10篇性状
  • 9篇抗虫
  • 9篇分子
  • 7篇蛋白
  • 7篇启动子
  • 7篇耐受
  • 7篇核酸
  • 7篇核酸分子
  • 6篇育种
  • 6篇分子序列
  • 5篇引物
  • 4篇羊草
  • 4篇抗虫基因
  • 4篇抗虫性

机构

  • 56篇吉林省农业科...
  • 13篇吉林农业大学
  • 11篇哈尔滨师范大...
  • 8篇吉林大学
  • 3篇东北师范大学
  • 1篇延边大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇未米生物科技...

作者

  • 58篇尹悦佳
  • 47篇刘相国
  • 41篇刘洋
  • 38篇郝东云
  • 34篇柳青
  • 23篇韩四平
  • 21篇郭嘉
  • 16篇李楠
  • 11篇李毅丹
  • 7篇冯树丹
  • 7篇张艳
  • 5篇林秀峰
  • 4篇于莹
  • 4篇崔喜艳
  • 4篇闫玮玉
  • 4篇贾伟
  • 4篇赵方方
  • 3篇王阳
  • 3篇金永梅
  • 3篇王阳

传媒

  • 6篇玉米科学
  • 5篇生物技术进展
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇东北农业科学
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇作物杂志
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物学报
  • 1篇北京农业(下...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 4篇2024
  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 7篇2017
  • 8篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3D-SIM结构照明超分辨率显微镜实现蛋白质在植物亚细胞器内的定位被引量:3
2015年
基因表达产物蛋白质的亚细胞定位是解析基因生物学功能的重要证据之一。近年来出现的超分辨率光学成像技术已成功应用于人类和动物细胞中,预示着显微成像技术继激光共聚焦技术后的又一重要进步。由于植物细胞的特殊性和成像技术的研发取向,超分辨率光学成像技术在植物细胞蛋白质亚细胞定位的应用尚未见报道。该研究利用Delta Vision OMX显微镜技术,克服了叶绿体基粒中叶绿素自发荧光与融合蛋白荧光不易区分的缺陷,解决了受分辨率局限无法将植物细胞中蛋白质在亚细胞器内可视化精确定位的技术难题,成功地将植物蔗糖合成酶Zm SUS-SH1定位在烟草表皮细胞叶绿体基粒周围。该研究同时建立了一套基于撕片制片法的简便OMX显微镜制片方法,并针对OMX显微成像技术在植物细胞中蛋白质亚细胞定位的应用进行了讨论。
刘玥尹悦佳梁重阳黄殿帅王阳刘艳芝窦瑶冯树丹郝东云
关键词:荧光蛋白
一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用
一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用,属于抗虫蛋白及生物安全技术领域。该Bt抗虫基因FLIa的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:2所示。该Bt...
郝东云刘相国李楠韩四平尹悦佳柳青刘洋康领生王阳闫玮玉
文献传递
玉米ZmCOL3pro217启动子的克隆及功能分析被引量:3
2020年
ZmCOL3是玉米开花期光周期调控网络中一个重要的功能基因,研究发现自然群体中该基因的启动子存在遗传变异,推测这些变异可能参与玉米开花调控。研究从热带血缘玉米材料CIMBL119中克隆了ZmCOL3启动子,命名为ZmCOL3pro217。序列比对发现,该启动子序列与温带血缘玉米B73序列存在1个217 bp大片段置换。生物信息学分析表明,ZmCOL3pro217含有分生组织特异性、光响应、胁迫响应等多个顺势作用元件,预测ZmCOL3pro217可能具有组织特异性,并通过响应光和胁迫反应参与玉米开花调控。进一步构建ZmCOL3pro217驱动gus报告基因表达载体,转化玉米,实时荧光定量PCR、酶联免疫吸附剂测定、GUS组织化学染色等研究结果发现,转基因植株中ZmCOL3pro217驱动gus基因在根和叶器官中高表达,而在茎、花丝和子粒中几乎不表达,证实ZmCOL3pro217是1个新的组织特异性表达启动子。
果天宇尹悦佳贾伟柳青柳青郭嘉刘洋郝东云郝东云
关键词:玉米启动子
转AtGA2ox1基因玉米自交系和杂交种的耐旱性分析
2021年
AtGA2ox1基因是调控赤霉素代谢的关键基因。以3个AtGA2ox1基因转化体回交转育玉米自交系和配制的杂交组合为研究材料,系统开展玉米自交系和杂交种的耐旱性分析。结果表明,3个转化体在回交转育过程中,多世代间遗传稳定。苗期不同转化体玉米在干旱胁迫24 d后复水仍能正常生长;对照材料胁迫后叶片卷曲至萎蔫,复水后无法恢复生长。通过对丙二醛、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等生理生化指标的跟踪监测发现,干旱胁迫条件下转基因玉米的MDA含量低于对照约20%;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性高于对照20%,降低玉米细胞膜氧化损伤来增强转基因玉米耐旱胁迫能力,与玉米耐旱表型一致。成熟期干旱条件下,对照玉米果穗变小,穗长变短,穗重减轻。转基因杂交种的粒重和百粒重显著高于对照,其中杂交种NKYGA09*X923-1百粒重高于对照杂交种21.21%,表现出潜在的育种价值。
刘洋柳青陈子奇袁英康领生刘相国李毅丹胡阳尹悦佳郭嘉
关键词:玉米转基因耐旱性自交系
谷物种子储存装置
谷物种子储存装置,涉及农业科研用品领域,解决了分子标记辅助育种研究中谷物籽粒侵泡切割后,籽粒快速干燥中存在的问题。该装置包括储存袋和支撑配件,储存袋包括主体部;固定在主体部上的固定部;在主体部上成阵列式排布的多个存储部;...
刘相国郝东云尹悦佳刘洋韩四平张艳
文献传递
植物Dof转录因子的结构特点及功能研究进展被引量:11
2016年
Dof(DNA binding with one finger)蛋白是植物中特有的转录因子,其N-末端具含保守锌指结构的Dof结构域,能够识别AAAG序列;Dof转录因子能够发挥多种功能,主要是由于其具有多变的C-末端,它是Dof蛋白的特异转录调控结构域。在植物中,Dof转录因子的功能主要与维管发育、叶片极性、保卫细胞特异基因的调控、碳氮代谢、种子发育和萌发、光响应及光周期调控的开花和花粉发育、次生代谢物合成、防御反应、生长素响应等生理过程有关。将这些进程归纳为组织分化、种子发育和代谢调节三个方面,通过对植物Dof转录因子的结构特点及功能进行分析,为Dof转录因子的深入研究提供参考。
张雪尹悦佳范贝李慧杰费小钰崔喜艳
关键词:植物结构特点
提高玉米抗旱耐盐性的方法
本发明涉及使用ZmRCP启动子和玉米ZmCOL3基因提高玉米抗旱或耐盐性的方法,属于基因工程领域。本发明通过试验表明,使用ZmRCP启动子驱动ZmCOL3基因可以在不影响开花时间的同时显著提高玉米抗旱或耐盐性。
尹悦佳许洁婷单莉杰刘相国
一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用
一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用,属于抗虫蛋白及生物安全技术领域。该Bt抗虫基因FLIa的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中的SEQ?ID?NO:2所示。该Bt...
郝东云刘相国李楠韩四平尹悦佳柳青刘洋康领生王阳闫玮玉
文献传递
玉米硝酸盐转运蛋白ZmNRT1.1B基因遗传多样性分析被引量:2
2023年
玉米ZmNRT1.1B基因编码的硝酸盐转运蛋白,在根部硝酸盐的吸收及转运中发挥着重要作用。分析ZmNRT1.1B基因遗传多样性,对于深入理解ZmNRT1.1B生物功能,探索开发氮肥高效利用分子标记具有重要意义。本研究通过数据库发掘和编码区测序等方法对507份关联分析遗传群体和60份玉米自交系的ZmNRT1.1B基因编码区进行多态性分析,研究结果表明,ZmNRT1.1B基因大部分突变发生在5´-UTR区域和内含子区域,编码区高度保守。在1788 bp的编码序列中,仅仅发现了有29个SNP位点和1个InDel位点;29个SNP位点中包含23个同义突变和6个非同义突变。根据编码区序列变异情况可将60份玉米自交系材料划分为20个单倍型,根据29个SNP位点中的6个非同义突变和1个InDel位点,又将编码区的核苷酸序列翻译成氨基酸序列划分成8个单倍型。同源建模结果表明,在氨基酸序列Asp286Ala的突变和第292位的Ala的插入,均导致蛋白质折叠发生改变,进而改变了蛋白质的结构。
叶欣男郭嘉柳青刘洋尹悦佳李毅丹郝东云郝东云
关键词:玉米单核苷酸多态性单倍型
CryNGc蛋白在转基因玉米和大肠杆菌中表达的等同性研究被引量:3
2018年
转基因玉米表达蛋白的身份鉴定和对玉米表达蛋白与大肠杆菌表达蛋白的等同性研究是进行蛋白安全性评价的重要前提。以人工合成的新型重组抗虫蛋白CryNGc为研究材料,通过密码子优化、cryNGc杀虫蛋白编码基因化学合成、原核表达载体构建、大肠杆菌表达条件优化等方法原核表达CryNGc蛋白。在此基础上,利用SDS-PAGE电泳、免疫杂交分析和液相色谱-串联质谱鉴定技术对玉米转化体HiII-NGc-1和大肠杆菌表达的CryNGc重组蛋白进行了特性分析和一致性评价。研究结果表明,抗虫基因cryNGc在转基因玉米和大肠杆菌中表达的蛋白电泳迁移率、免疫活性和氨基酸组成具有一致性,证实玉米转化体HiII-NGc-1中产生的CryNGc蛋白的特性与理论预测相符,且与大肠杆菌表达的CryNGc蛋白实质等同。研究结果为进一步开展新型抗虫重组蛋白CryNGc玉米转化体的生物安全性评价提供了理论基础和数据支持。
赵方方刘洋井乐刚尹悦佳冯树丹刘相国
关键词:原核表达转基因
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