陶军
- 作品数：27 被引量：104H指数：7
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- 左旋多巴及胞二磷胆碱对单眼形觉剥夺大鼠视皮质α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸-GluR2表达的影响、被引量：3
- 2012年
- 背景研究表明α-氨基-3-羟基-5-甲基±异嗯唑丙酸（AMPA）．GluR2与弱视的发生发展有关，左旋多巴及胞二磷胆碱对改善弱视患者的视功能有一定的疗效，但其作用机制尚不完全明了。目的检测敏感期单眼形觉剥夺（MD）大鼠分别应用左旋多巴及胞二磷胆碱后视皮质中AMPA—GluR2的表达情况，探讨左旋多巴及胞二磷胆碱改善视功能的作用机制。方法2周龄健康SD大鼠60只行单侧眼睑缝合31d制作MD动物模型，造模成功后与年龄匹配的正常大鼠15只在自然光条件下一起饲养。将大鼠用随机数字表法随机分为正常对照组、MD组、左旋多巴组、胞二磷胆碱组和生理盐水组，每组15只大鼠。造模后第32天左旋多巴组大鼠给予溶于1ml生理盐水中的左旋多巴40mg／kg灌胃，每日1次；胞二磷胆碱组大鼠给予胞二磷胆碱80mg／kg肌内注射，每日1次；生理盐水组给予1ml生理盐水灌胃，均连续给药28d。分别采用免疫组织化学法、Westernblot法、实时荧光定量PCR法检测各组大鼠视皮质中AMPA—GluR2的表达情况。结果MD组大鼠视皮质中AMPA—GluR2蛋白及mRNA表达均低于正常对照组，差异有统计学意义（0．32±O．02VS．0．64±0．05，t=13．287，P〈0．05；0．30±0．01VS．0．8±t-O．03，t=38．184，P〈0．05）；左旋多巴组视皮质中AMPA—GluR2蛋白及mRNA表达均高于生理盐水组（0．59±0．04VS．0．33±0．03，t=11．628，P〈0．05；0．71±0．06VS．0．33±0．02，t=13．435，P〈0．05）；胞二磷胆碱组大鼠视皮质中AMPA—GluR2蛋白及mRNA表达均高于生理盐水组，差异有统计学意义（0．52±0．04VS．0．33±0．03，t=8．497，P〈0．05；0．48±0．04VS．0．33±0．02，t=7．500，P〈0．05）。结论AMPA-GluR2与视觉发育的可塑性有关，左旋多巴、胞二磷胆碱能够在一定程度上逆转MD引起的AMPA．GluR2表达下降。这一机制可能与其能够改善视功�
- 孙晓楠陶军郝旭红徐丽李若溪张劲松
- 关键词：左旋多巴胞二磷胆碱单眼形觉剥夺
- 后房型人工晶体缝线三点固定术被引量：8
- 1997年
- 后房型人工晶体缝线三点固定术王海林于雅范陶军许懿贾广学张柏新夏德昭近年来，经巩膜缝线固定后房型人工晶体这项术式已被眼科医生广泛接受［１～４］。虽然前房型虹膜支撑的人工晶体的设计逐渐趋于合理且放置容易，但仍有诸如虹膜炎、青光眼及无足够虹膜等情况不能施行...
- 王海林于雅范陶军许懿许懿贾广学张柏新
- 关键词：后房型人工晶体缝线固定术
- 胎儿脐带在后巩膜加固术中的临床应用被引量：5
- 2018年
- 目的:观察胎儿脐带在后巩膜加固术中的应用效果。方法:选取54例(108只眼)高度近视患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组各27例。对照组给予LASEK术,研究组给予胎儿脐带后巩膜加固术联合LASEK术,对比两组裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、视网膜动脉前期的充盈时间、安全性指数、有效性指数,记录两组暗光下5 mm瞳孔直径下波前像差,包括垂直彗差(C7)、水平彗差(C8)和球差(C12)。结果:术后1、3个月,研究组UCVA、BCVA、C7、C8、C12水平均明显高于对照组(P<0.05);术后12个月研究组有效性指数和安全性指数均明显大于对照组(P<0.05),视网膜动脉前期的充盈时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:胎儿脐带后巩膜加固术治疗高度近视的效果显著,患者可获得理想的视觉质量,是临床矫治高度近视的较佳方法。
- 范丽英陶军
- 关键词：高度近视后巩膜加固术脐带
- OCT在特发性黄斑部CNV偏心注视患者检查中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的应用干涉光断层扫描（OCT）对特发性黄斑脉络膜新生血管（CNV）偏心注视患者的注视性质进行检查。方法收集2013年7月至2014年3月在沈阳市第四医院眼科门诊就诊的单眼特发性黄斑部CNV偏心注视且注视比较稳定患者20例。用蔡司CirrusHD—OCT对注视点及病灶进行扫描，应用蔡司Cirrus HD-OCT利用黄斑程序分析系统计算偏心注视点距离黄斑中心凹的距离。结果20例患者中心凹下均有CNV，OCT扫描见色素上皮层与脉络膜毛细血管层增厚，反射增强，注视点位于病灶旁的视网膜；注视点在黄斑中心凹正上方者6例，颞上象限8例，鼻上象限6例；颞下象限、鼻下象限未出现。注视点距离黄斑中心凹的平均距离为（1152＋296）μm，偏心距离范围为571-1735μm。结论蔡司Cirrus HD-OCT是一种对注视性质有效地检查方法，可以较精确地确定出偏心注视点的位置及黄斑中心凹的距离。
- 邱峰陶军王雅文仝慧娟
- 关键词：偏心注视OCT
- 视觉发育敏感期单眼形觉剥夺大鼠视觉电生理及视皮质超微结构研究被引量：7
- 2012年
- 目的:检测视觉发育敏感期单眼形觉剥夺大鼠视觉电生理功能,并观察其视皮质超微结构。方法:健康14日龄SD大鼠20只,随机分为两组,实验组及对照组各10只。实验组大鼠缝合封闭单侧眼,制作单眼形觉剥夺动物模型。与对照组在同等自然光照环境下饲养至45日龄。分别对两组鼠进行电生理检测,并使用透射电镜观察两组大鼠视皮质的超微结构。结果:正常大鼠F-VEP呈现典型的NPN波形,P1波峰潜时短,波峰陡直。形觉剥夺大鼠F-VEP检测结果:P1波峰潜时明显延长,波峰显著降低。电镜观察单眼形觉剥夺动物视皮质神经元的超微结构发现:形觉剥夺动物视皮质中神经元的超微结构受到破坏。结论:单眼形觉剥夺可以影响大鼠视觉电生理的变化,使P波峰的潜时延长,振幅降低,这一改变是形觉剥夺性弱视视觉生理功能改变的体现;单眼形觉剥夺可以引起大鼠视皮质神经元超微结构破坏,这一改变是形觉剥夺性弱视的形态学基础。
- 孙晓楠陶军郝旭红徐丽李若溪张劲松
- 关键词：视觉发育敏感期超微结构视觉电生理
- 左旋多巴对单眼形觉剥夺大鼠视皮质NMDAR1表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:检测敏感期内单眼形觉剥夺大鼠应用左旋多巴后视皮质中NNMDAR1的表达情况并与对照组对比,探讨左旋多巴改善视功能的作用部位及其分子机制。方法:选取60只2周龄健康SD大鼠随机分为4组,正常组15只,另外45只行单侧眼睑缝合制作单眼形觉剥夺动物模型,制模成功后随机分为单眼形觉剥夺组(MD组),生理盐水组(NS组),左旋多巴组(LD组),每组各15只。各组大鼠均在正常日光照射条件下饲养至45日龄。处死MD组及正常组大鼠,分别用免疫组化,蛋白免疫印记,实时荧光定量PCR的方法检测这两组大鼠视皮质中NMDAR1的表达情况。LD组和NS组在46日龄时分别给予左旋多巴(40mg/kg)和生理盐水灌胃,连续28d,分别用前述方法检测视皮质中NMDAR1的表达。结果:MD组大鼠视皮质中NMDAR1的蛋白及mRNA表达均低于对照组;LD组大鼠视皮质中NMDAR1的蛋白及mRNA表达均高于NS组。结论:NMDAR1与视觉发育的可塑性有关,左旋多巴能够逆转因形觉剥夺引起的NMDAR1表达下降。这一机制可能与其能够改善视功能的作用有关,其作用部位可能在于视皮质。
- 孙晓楠陶军张劲松
- 关键词：左旋多巴NMDA受体单眼形觉剥夺
- 严重眼球破裂伴眶颧复合体骨折的手术治疗被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨严重眼球破裂伴眶颧复合体骨折手术矫正方法。方法回顾性分析2011年3月至2014年10月我院眼科收治的严重眼球破裂伤后眼球无保留价值合并眶颧复合体骨折39例,行眼内容摘除联合羟基磷灰石义眼座植入及眶颧复合体骨折复位手术。结果张口度在经过术后功能训练后（上下切牙切缘间距）大于30 mm者39例（100.00%）,面部外形矫正双侧额面部对称,眼眶无塌陷和下移者36例（92.31%）,佩戴义眼片后37例（94.87%）眼球内陷〈2 mm,未出现永久性面神经损伤。结论严重眼球裂伤后眼球无保留价值合并眶颧复合体骨折患者联合手术治疗可以有效恢复外观,改善面部畸形及张口受限等,效果良好。
- 邱峰王雅文陶军
- 关键词：手术
- 沈阳市小学生近视眼患病率流行病学调查及危险因素分析被引量：7
- 2016年
- 目的对沈阳市小学生近视眼患病率进行抽样调查，分析其流行病学特征，并探讨危险及保护因素，探索积极的干预措施。方法选择2013年3-9月在沈阳市区内8所小学作为样本，对在校生共5525人进行近视眼患病特征及影响因素的调查分析。采用Logistic回归分析其危险及保护因素。结果近视眼患病率随学年增长而增加，女生的近视发病率高于男生。正确的读写姿势，平均每日读写时间小于6h，平均每日户外活动时间大于3．5h，父母均无近视可降低近视发病率。结论读写姿势，日平均近距离读写时间以及日平均户外活动时间是近视发生的主要影响因素。学校和家长应重视小学生的近视发病情况，合理安排学习和户外活动时间。
- 刘宁宁孙晓楠陶军
- 关键词：近视流行病
- 左旋多巴活化NMDAR1/ERK1/2信号对单眼剥夺弱视大鼠视皮质神经细胞保护作用的研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨左旋多巴活化NMDA受体1（NMDAR1）/ERK1/2（丝裂原活化蛋白激酶）信号对单眼剥夺弱视大鼠视皮质神经细胞的保护作用。
方法实验研究。54只SD大鼠根据随机数字表分为9组：正常对照组、弱视模型（MD）组、低剂量左旋多巴治疗组、高剂量左旋多巴治疗（H-左旋多巴＋MD）组、高剂量左旋多巴＋MK801组、高剂量左旋多巴＋PD98059组、MK801组、PD98059组、二甲基亚砜溶剂对照组，每组6只。通过右眼缝合制备弱视大鼠模型，左旋多巴灌胃治疗，MK801、PD98059通过侧脑室注射，免疫印迹法检测N-甲基-D-天冬氨酸受体（NR1）、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶（p-ERK1/2）、丝裂原活化蛋白激酶（ERK1/2）、神经生长因子（NGF）、即刻早期基因c-FOS的表达，Nissl染色检测神经元细胞形态学变化，核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口标记（TUNEL）法检测神经元细胞凋亡，免疫组织化学法检测神经元细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）、NGF和c-FOS的表达。采用单因素或双因素方差分析联合LSD-t检验进行组间比较。
结果正常对照组小鼠神经元尼氏小体完整，形态清晰；MD组视皮质区神经元尼氏小体体积缩小，神经元丢失和核固缩。与对照组相比，MD组神经细胞凋亡显著增多（23.09±2.00、2.20±0.35，t=12.120，P=0.000），Caspase-3阳性细胞增多（22.70±1.50、3.30±0.54，t=12.120，P=0.000），NGF（0.31±0.04、0.74±0.09，t=7.674，P=0.000）和c-FOS（0.25±0.03、0.57±0.07，t=5.919，P=0.000）表达降低，NGF（8.30±0.82、35.18±2.01，t=12.370，P=0.0000）和c-FOS（10.84±1.02、35.68±2.55，t=9.056，P=0.0001）阳性细胞数减少，视皮质区NR1（0.40±0.05、0.55±0.07，t=4.533，P=0.001）、p-ERK1/2（0.68±0.17、0.88±0.11，t=0.920，P=0.142）的表达降低；左旋多巴治疗后，神经细胞形态恢复正常，尼氏小体染色清晰；有效缓解神经细胞凋�
- 孙晓楠王海林乔光陶军刘驰郝旭红
- 关键词：弱视视皮质左旋多巴神经组织蛋白质类MAP激酶信号系统
- 近视伴共同性外斜视戴矫正镜后斜视角大于矫正前的相关因素研究
- 2009年
- 目的研究双眼近视伴共同性外斜视患者戴矫正镜后的斜视角大于戴矫正镜前的相关因素,探讨其可能存在的原因。方法回顾性分析15例双眼近视伴共同性外斜视戴矫正镜后斜视角大于矫正前的患者资料,总结其视力状态、屈光状态、调节与集合功能以及比较矫正前与戴矫正镜状态下使用三棱镜加遮盖法检查视远及视近的斜视角。结果15例患者矫正视力正常,屈光状态呈现高度近视及近视性屈光参差,调节超前,斜视角检查:视近时屈光矫正后与矫正前斜视角平均相差为(2.7±2.1)△,差异无统计学意义,视远时屈光矫正后的斜视角大于矫正前的斜视角,平均相差为(11.8±4.3)△,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论双眼近视伴共同性外斜视患者视力矫正后的斜视角可大于未矫正情况下的斜视角,此种现象可能与模糊像性调节有关。
- 郭雷王昕华才娜陶军柳力敏
- 关键词：近视眼共同性外斜视
