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陈欢

作品数:11 被引量:118H指数:6
供职机构:沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇学成
  • 7篇化学成分
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 4篇柱色谱
  • 4篇柱色谱法
  • 2篇滇桂艾纳香
  • 2篇提取物
  • 2篇氯仿
  • 2篇氯仿提取物
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇艾纳香
  • 1篇代谢产物
  • 1篇胆酸
  • 1篇熊去氧胆酸
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌
  • 1篇药量
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学

机构

  • 11篇沈阳药科大学
  • 1篇中国石油

作者

  • 11篇陈欢
  • 9篇裴月湖
  • 6篇乔莉
  • 6篇周玉枝
  • 4篇姚遥
  • 4篇华会明
  • 2篇曹家庆
  • 2篇郝东方
  • 2篇王东
  • 2篇王亚男
  • 1篇李志峰
  • 1篇刘东
  • 1篇代英辉
  • 1篇杨芮平
  • 1篇刘东春
  • 1篇唐星
  • 1篇段文娟
  • 1篇林芳
  • 1篇杨振华
  • 1篇刘涛

传媒

  • 4篇中国药物化学...
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇特产研究
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)被引量:14
2008年
目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(亮-脯)二肽(1)(、24S)豆甾-4-烯-3-酮(2)(、24S)豆甾-4-22-二烯-3-酮(3)、二氢槲皮素-4′-甲醚(4)、丁香酸(5)、没食子酸(6)、香草酸(7)、呋喃甲酸(8)、水杨酸(9)、咖啡酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。
曹家庆王亚男周玉枝乔莉陈欢裴月湖
关键词:滇桂艾纳香化学成分
硫酸香茅醛显色法测定莪术油微囊载药量与包封率
2014年
为评价莪术油/(麦芽糊精-Povacoat)微囊的质量,建立了硫酸香茅醛显色测定其载药量和包封率的方法。对莪术油乙醇溶液进行波长扫描,确定508nm为最大吸收波长,显色稳定性试验表明,反应液在150min内吸光度较稳定。莪术油检测浓度在0.199 2μg/mL^9.960μg/mL范围内线性关系良好(A=0.094 7C-0.001 2,r=0.999 3),微囊的载药量测定和包封率测定的方法回收率分别为99.6%和99.1%。经测定,3批微囊的载药量为51.5mg/g^53.2mg/g,包封率为88.2%~90.7%。
吴继龙张立华陈欢杨丽娜代英辉王东刘东
关键词:莪术油微囊载药量包封率
海洋细菌Bacillus sp.次生代谢产物的研究被引量:5
2008年
目的对海洋细菌Bacillussp.发酵液的乙酸乙酯萃取物进行化学成分的研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段,利用理化和波谱分析方法,对海洋细菌Bacillussp.发酵液的乙酸乙酯萃取物的化学成分进行分离鉴定。结果从该细菌发酵液的乙酸乙酯萃取物中分离得到9个化合物,经光谱数据分析,鉴定它们的结构分别为苯丙氨酸(1)、对羟基苯乙胺(2)、3-另丁基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮(3)、3-异丁基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮(4)、3-苯甲基-7-羟基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮(5)、3-苯甲基-吡咯并哌-嗪1,4-二酮(6)、3-异丙基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶(9)。结论9个化合物均是首次从该细菌代谢产物中分离得到。
乔莉周玉枝陈欢姚遥徐剑锟裴月湖
关键词:柱色谱法海洋细菌乙酸乙酯萃取物芽胞杆菌
合掌消和昆明杯冠藤生物活性成分及化学成分的研究(摘要)
<正>从合掌消(Cynanchum amplexicaule)95%乙醇提取物中分离得到55个单体化合物,通过理化性质和波谱解析鉴定了50个化合物的化学结构。其中新化合物16个,新天然产物2个,首次从该属植物中分离得到的...
裴月湖陈欢陈刚华会明
文献传递
滇桂艾纳香黄酮类化学成分的研究被引量:22
2008年
目的:分离和鉴定滇桂艾纳香的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为:圣草素-7,4′-二甲醚(1),圣草素-7,3′-二甲醚(2),圣草素-7-甲醚(3),槲皮素-7,3′,4′-三甲醚(4),柽柳素(5),鼠李柠檬素(6)。结论:化合物1~6均为首次从该种植物中分离并鉴定。
曹家庆孙淑伟陈欢王亚男裴月湖
关键词:滇桂艾纳香黄酮化学成分
山楂叶的化学成分被引量:17
2009年
目的分离鉴定山楂叶的体积分数为60%的乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果从山楂叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α-三羟基熊果酸(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖基牡荆素(3)、3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4)、芦丁(5)、2,3-二氢-2-(4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-甲氧基-苯基)-3-羟甲基-5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基苯唑呋喃(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论其中化合物6为首次从该属植物中分离得到。
郝东方杨芮平周玉枝陈欢李志峰裴月湖
关键词:山楂化学成分
水飞蓟宾·熊去氧胆酸蒸发共沉淀物对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:3
2016年
目的:研究水飞蓟宾·熊去氧胆酸蒸发共沉淀物(SUE)对小鼠CCl4致急性肝损伤的保护作用。方法:健康昆明种雄性小鼠80只,随机分为8组(n=10):空白组及模型组分别经口投予羧甲基纤维素钠(CMC-Na),其余60只采用CCl4腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,分别给予水飞蓟宾(SLB,20 mg/kg)、熊去氧胆酸(UDCA,16.25 mg/kg)、SLB与UDCA等摩尔物理混合物(PM,36.25 mg/kg)和高中低剂量SUE(以SLB计10、20、40 mg/kg)治疗,采用单因素方差分析肝体比变化,多功能酶标仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果:与空白组相比,模型组肝体比有显著性升高(P<0.05),血清中AST和ALT水平明显升高(P<0.05);与模型组相比SLB、PM、SUE组血清AST、ALT显示有不同程度的下降(P<0.05),但UDCA组无显著性差异;与SLB和PM相比,SUE能明显降低小鼠血清ALT、AST含量(P<0.05),且呈一定的剂量依赖关系。结论:SUE对CCl4所致小鼠急性肝损伤有较好的保护作用,说明LB与UDCA制备成共沉淀物后,可更好的发挥协同作用,提高联合应用的药效。
陈欢林芳杨振华徐文微王东刘东春唐星
关键词:水飞蓟宾熊去氧胆酸保肝小鼠
蟾酥中强心甾类化学成分的分离与鉴定被引量:16
2007年
目的对蟾酥的氯仿提取物进行化学成分的分离与鉴定。方法以3倍量氯仿索氏提取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段对氯仿提取物进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定。结果从蟾酥的氯仿提取物中分离得到6个强心甾类化合物,经光谱数据分析,鉴定其结构分别为脂蟾毒配基(resibufagenin,1)、华蟾毒精(cinobufagin,2)、蟾毒灵(bufalin,3)、华蟾毒它灵(cinobufatalin,4)、12 β-羟基华蟾毒精(12 β-hydroxylcinobufagin,5)、1β-羟基华蟾毒精(1β-hydroxylcinobufagin,6)。结论化合物6为一新的天然产物。
乔莉段文娟姚遥陈欢刘涛裴月湖
关键词:药物化学柱色谱法蟾酥氯仿提取物
合掌消的化学成分研究被引量:15
2008年
目的研究萝荤科鹅绒藤属植物合掌消(Cynanchum amplexicaule Sieb.etZucc.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到11个已知成分,分别鉴定为4-甲基苯甲酸(1)、香草醛(2)、香草酸(3)、丁香醛(4)、丁香酸(5)、芥子酸(6)、华北白前醇(7)、琥珀酸(8)、5-羟甲基糠醛(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物1~11均为首次从该植物中分离得到。
陈欢姚遥乔莉周玉枝华会明裴月湖
关键词:柱色谱法氯仿提取物
红花化学成分研究被引量:28
2007年
目的研究菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果与结论从红花中分离得到6个已知成分,分别鉴定为benzyl—O-β-D—glucopyra。noside(1)、丁香脂素(2)、lirioresinol—A(3)、5-羟甲基糠醛(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)。化合物1~4为首次从该属植物中分离得到。
周玉枝陈欢乔莉郝东方华会明裴月湖
关键词:色谱法红花
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