唐煌
- 作品数：53 被引量：58H指数：3
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- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种从四方藤中提取纯化岩白菜素的方法
- 本发明公开了一种从四方藤中提取纯化岩白菜素的方法，将四方藤粉碎，过筛，按照质量体积比为1：8~20加入乙醇溶液回流提取，固液分离得到滤液，将滤液浓缩，向浓缩液中加入大孔树脂静态吸附，将吸附后的大孔树脂上柱，依次先用蒸馏水...
- 覃江克罗培林丹丹李怡杰杨瑞云陈家念唐煌
- 文献传递
- 11-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一类11‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化...
- 唐煌李卫何艳红
- 呫吨酮并吡啶季铵盐的合成及其生物活性被引量：2
- 2010年
- 以邻碘苯甲酸和8-羟基喹啉为原料,通过Ullmann反应合成了呫吨酮并吡啶(2),再将其进行季铵化反应合成了它的甲基及乙基季铵盐化合物3a和3b,用IR、NMR、MS及元素分析等测试技术对其结构进行了表征。运用四甲基偶氮唑盐微量酸反应比色法(MTT法)测得化合物3a和3b对体外培养人卵巢癌(A2780)、宫颈癌(Hela)、肺癌(SPC-A)和口腔上皮癌(KB)细胞的抑制作用均优于阳性对照药5-氟尿嘧啶(5-Fu)。溴乙锭置换荧光探针法测得化合物3a和3b与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的表观结合常数分别为3.91×105和2.72×105L/mol,揭示目标化合物的抗癌活性可能与其跟DNA的相互作用有关。化合物3a和3b对乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)均具有良好的选择性抑制活性,IC50值达μmol/L以下,与阳性对照药氢溴酸加兰他敏(Galantamine.HBr)近似,它们对AChE的抑制作用为非竞争性抑制。
- 覃江克兰文丽韩留玉唐煌苏桂发戴支凯徐庆
- 关键词：季铵盐胆碱酯酶抗癌DNA
- 4‑取代Sampangine生物碱衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种4‑取代Sampangine生物碱衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：取式(Ⅱ)所示结构的Sampangine生物碱与过溴溴化吡啶置于第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅲ)...
- 唐煌陈科林吴振华
- 文献传递
- (4-羟基-2-甲基苯基)(2-羟基苯基)甲酮的合成、晶体结构与紫外吸收(英文)被引量：2
- 2009年
- 用水杨酸和间甲酚为原料，在三氯氧磷和氯化锌的作用下合成了（4-羟基-2-甲基苯基）（2-羟基苯基）甲酮（C14H12O3），通过IR、NMR、元素分析、X射线单晶衍射等手段对化合物进行了结构表征．该晶体属于单斜晶系，空间群为P2（1）／n，晶胞参数为：a=1．09534（10），b=0．84616（6），c=1．30458（19）nm，α=γ=90°, β=109.584 （2）°, V=1. 139 2（2） nm^3, Z=4, Mr =228.24, Dc =1.331 g/cm^3, μ=0.093 mm^-1, F （000） =480，羟基和羰基中的氧原子所形成的分子问氢键把分子连接成一维链．该化合物在240～360nm之间有强烈的紫外吸收．
- 覃江克谢鑫荣区升举唐煌苏桂发黄婉云杨政敏
- 关键词：二苯甲酮晶体结构紫外吸收
- 构象限制二肽的合成及其晶体结构研究被引量：2
- 2011年
- 以L-苯丙氨酸甲酯和消旋的1-(4-甲氧苯基)-2,5-二苯基-6-氧-4-氮螺[2.4]-4-烯-7-庚酮为原料,采用噁唑酮法合成了两个含2,3-二芳基取代环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽的非对映异构体,并用单晶X-射线衍射法对这两个二肽非对映体的结构进行研究。
- 黄婉云苏桂发潘成学覃江克唐煌义祥辉
- 关键词：晶体结构
- 5-溴氧化异阿朴啡及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种5-溴氧化异阿朴啡及其合成方法和应用。所述5-溴氧化异阿朴啡的合成思路为：以4-溴苯乙腈为起始原料，首先经还原得到4-溴苯乙胺，再将其与邻苯二甲酸酐反应，并经过两次傅克酰基化关环反应，即合成得到5-溴氧化...
- 陈振锋梁宏刘延成唐煌张传辉覃其品
- 文献传递
- 有机化学实验教学改革初探
- 本文主要通过对有机化学实验的教学体系进行了大胆改革,进一步完善教学措施,进而提升教学效果,使教学更具特色.
- 潘英明黄王乐王恒山唐煌梁敏
- 关键词：有机化学实验实验教学教学改革
- 文献传递
- 新的哌嗪和高哌嗪类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物、或其药学可接受的盐、溶剂化物，及其制备方法，以及含有上述物质的药物组合物<B>，</B>式Ⅰ所示的化合物是新的哌嗪和高哌嗪类衍生物，此类化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是制备治疗实体瘤、急性白...
- 苏桂发郑志兵农娟李松王莉莉覃江克潘成学唐煌邓业成
- 呋喃并呫吨酮衍生物的合成与生物活性研究被引量：1
- 2009年
- 以水杨酸、间苯三酚为原料合成了1,3-二羟基呫吨酮,经醚化、环化反应得到1-羟基呋喃并呫吨酮3a和3b,再经Mannich反应合成了10个呋喃并呫吨酮衍生物4和5,接着通过季铵化反应得到相应的10个季铵盐6和7.运用IR、一维和二维NMR、MS、元素分析等对化合物进行了结构表征,考察了化合物4～7对乙酰胆碱酯酶的抑制作用及化合物6,7的抗癌活性.结果表明:化合物4～7对乙酰胆碱酯酶具有较好的抑制活性,IC50=2.0～12.4μmol/L;化合物6,7对肝癌(HepG2)、肺癌(SPC-A)、口腔上皮癌(KB)、乳腺癌(MCF-7)这四种癌细胞株的增殖均有抑制作用,其中化合物6c对癌细胞株HepG2、化合物7d对癌细胞株MCF-7的抑制作用最强,IC50分别为0.82和0.77μmol/L.
- 覃江克韩留玉兰文丽唐煌苏桂发戴支凯徐庆
- 关键词：呫吨酮胆碱酯酶抗癌活性
