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古练权

作品数:307 被引量:1,052H指数:19
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 155篇专利
  • 128篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 74篇医药卫生
  • 55篇理学
  • 22篇生物学
  • 12篇农业科学
  • 10篇化学工程
  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇文化科学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 87篇药物
  • 78篇细胞
  • 59篇细胞株
  • 51篇衍生物
  • 49篇抗癌
  • 48篇癌细胞
  • 47篇化合物
  • 44篇癌细胞株
  • 38篇肿瘤
  • 38篇抗癌药
  • 38篇抗癌药物
  • 29篇活性
  • 27篇抗肿瘤
  • 25篇正常细胞
  • 23篇喹啉
  • 22篇端粒
  • 19篇丹参
  • 19篇类化合物
  • 19篇催化
  • 18篇丹参酮

机构

  • 291篇中山大学
  • 15篇中国科学院
  • 11篇华中师范大学
  • 9篇广州迈特中大...
  • 5篇贵州大学
  • 5篇广东省药物研...
  • 4篇广州中医药大...
  • 4篇香港理工大学
  • 4篇仲恺农业技术...
  • 3篇广东工业大学
  • 3篇广西中医学院
  • 2篇广东药学院
  • 2篇广西师范大学
  • 2篇暨南大学
  • 2篇香港科技大学
  • 2篇韶关学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇广西民族学院
  • 1篇河南大学
  • 1篇陕西省人民医...

作者

  • 306篇古练权
  • 152篇黄志纾
  • 64篇马林
  • 48篇谭嘉恒
  • 43篇黄世亮
  • 39篇欧田苗
  • 24篇卜宪章
  • 23篇安林坤
  • 22篇陈新滋
  • 20篇黄民
  • 15篇符立梧
  • 15篇卢宇靖
  • 11篇刘培庆
  • 11篇郭刚军
  • 10篇段志芳
  • 9篇杜志云
  • 9篇陆豫
  • 9篇刘宗潮
  • 9篇阮继武
  • 9篇谢文林

传媒

  • 27篇有机化学
  • 21篇中山大学学报...
  • 5篇华中师范大学...
  • 5篇中草药
  • 4篇化学学报
  • 4篇中国药物化学...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇应用化学
  • 3篇中药新药与临...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇Acta B...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇癌症
  • 2篇广西师范大学...
  • 2篇分子催化
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 11篇2016
  • 4篇2015
  • 12篇2014
  • 16篇2013
  • 24篇2012
  • 26篇2011
  • 10篇2010
  • 10篇2009
  • 19篇2008
  • 18篇2007
  • 20篇2006
  • 19篇2005
  • 20篇2004
  • 16篇2003
  • 11篇2002
307 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种染料及其制备方法与在检测特殊DNA二级结构中的应用
本发明提供了一种新型染料的设计,制备及其在比色法检测DNA特殊二级结构的应用。该类染料制备简单,易得,并且结构稳定,可用于特异性检测DNA特殊二级结构,可以通过紫外可见吸收光谱,或者直接通过肉眼观察就可以快速检测出溶液中...
黄志纾古练权谭嘉恒颜金武叶文杰
文献传递
贵州金丝桃中黄酮类成分研究
2005年
从贵州金丝桃Hypericum kouytcheouenseLevl.的地上部分分离纯化得2个黄酮类化合物单体,经波谱方法和化学分析方法测定,确定了它们的化学结构,分别为槲皮素(quercetin),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(querc itin-3-0-α-L-rhamnoside)。经文献检索,这2种黄酮化合物为首次从该植物中分离获得。
刘兴宽郁建平古练权
关键词:黄酮类化合物
胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究被引量:3
2003年
应用胺类化合物与 4,4′ 二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称的 4,4′ 双 (二烷氨基 )苯偶酰 .结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确定 .其中伯胺与 4,4′ 二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物 ,并对此反应机理进行了探讨 .
阮继武黄忠京符立梧马林古练权
关键词:胺类化合物亲核取代反应仲胺
几种中药不同溶剂组分的抗氧化活性研究被引量:50
2006年
采用连苯三酚自氧化法,对8种中药浙贝母、茵陈、柴胡、青蒿、桑皮、山楂、三七和薏仁,分别用石油醚、二氯甲烷、乙醇和水分级萃取进行提取分离,测试各提取物的抗氧化活性。结果表明,其中7种中药都有一定抑制连苯三酚自氧化,清除超氧阴离子自由基的能力,且脂溶性或醇溶性的提取物抗氧化作用较强。
陈玫张海德陈敏古练权余海虎
关键词:抗氧化超氧阴离子
苯并噁唑[3,2-a]吡啶盐两性离子化合物的合成
2010年
常温下,在丙酮与水的混合介质中(V:V=1:1),4-羟基香豆素类化合物与1,4-苯醌、2-甲氧基吡啶反应,生成5个未见文献报道的苯并噁唑两性离子化合物.产物经MS,1HNMR,元素分析表征,确定了其化学结构.
张圣领黄志纾古练权
关键词:4-羟基香豆素
吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和制药用途
本发明涉及如式I~IV所示的吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明,本发明所涉及的吩噁嗪酮类化合物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用,而对正常细胞毒性很小,可用于制备抗肿瘤的药物。式I~IV...
古练权阮继武符立梧黄志纾陈新滋马林
文献传递
丹参酮类化合物对醛糖还原酶抑制作用的研究被引量:7
2007年
从西藏灵芝丹参的脂溶性提取物中分离出了12个丹参酮类化合物,并对这些化合物对牛晶状体醛糖还原酶的抑制作用进行了研究,结果表明丹参酮类化合物对醛糖还原酶均具有较强的抑制作用,其中带有半醌结构的丹参酮类化合物化合物S6、S7、S8、及S9对醛糖还原酶的抑制作用活性最强,IC50值分别为32.9μmol/L、36.5μmol/L、34.9μmol/L和39.6μmol/L。
杜志云覃江克乔薇马林古练权
关键词:丹参酮醛糖还原酶抑制剂
3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱与3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物
本发明公开了3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱与3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物及其合成方法与应用。实验证明,本发明的3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱和3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物对乙酰胆碱酯酶具有...
黄志纾古练权王彬黄世亮
文献传递
一种Mansonone F的衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种曼宋酮(Mansonone F)的生物碱类衍生物的设计及其合成方法以及其在抗肿瘤上的应用。本发明中涉及到的Mansonone F衍生物的结构如式(I)所示。本发明公开了该天然产物的衍生物的设计及其合成方法...
黄世亮黄志纾古练权谢华廷
姜黄素及其衍生物对醛糖还原酶的抑制作用被引量:6
2007年
Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11~N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were evaluated in vitro for the aldose reductase inhibitory activity.The results showed that curcuminoids and curcumin derivatives with hydroxyl or carboxyl acid groups exerted inhibitory activities on aldose reductase,and curcuminoid(N1) and curcumin derivative compound(N13) exhibited potential inhibitory activities.
杜志云古练权张焜徐学涛黄宝华方岩雄
关键词:姜黄素姜黄素衍生物醛糖还原酶
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