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黄世亮

作品数:78 被引量:377H指数:10
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金东莞市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 49篇专利
  • 24篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 31篇药物
  • 23篇细胞
  • 22篇细胞株
  • 17篇抗癌
  • 17篇癌细胞
  • 17篇癌细胞株
  • 16篇化合物
  • 15篇衍生物
  • 15篇肿瘤
  • 14篇抗癌药
  • 14篇抗癌药物
  • 14篇抗肿瘤
  • 10篇胺基
  • 9篇异构酶
  • 9篇拓扑异构酶
  • 8篇肿瘤药
  • 8篇肿瘤药物
  • 7篇胆碱酯酶
  • 7篇杂环
  • 6篇药物化学

机构

  • 77篇中山大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广东医学院
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇四川大学
  • 1篇广东医科大学
  • 1篇广州领晟医疗...

作者

  • 77篇黄世亮
  • 47篇黄志纾
  • 43篇古练权
  • 17篇谭嘉恒
  • 16篇杨得坡
  • 15篇欧田苗
  • 8篇胡海燕
  • 7篇王发松
  • 7篇黄志鸿
  • 6篇卜宪章
  • 5篇黄巧娟
  • 4篇谭英
  • 4篇区杰彬
  • 4篇李月明
  • 4篇王晓琴
  • 4篇陈新滋
  • 3篇简华培
  • 3篇吴伟彬
  • 3篇安林坤
  • 3篇陈宝

传媒

  • 3篇药学教育
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中药材
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇广东药学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇广东化工
  • 1篇质谱学报
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱与3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物
本发明公开了3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱与3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物及其合成方法与应用。实验证明,本发明的3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱和3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物对乙酰胆碱酯酶具有...
黄志纾古练权王彬黄世亮
文献传递
一种Mansonone F的衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种曼宋酮(Mansonone F)的生物碱类衍生物的设计及其合成方法以及其在抗肿瘤上的应用。本发明中涉及到的Mansonone F衍生物的结构如式(I)所示。本发明公开了该天然产物的衍生物的设计及其合成方法...
黄世亮黄志纾古练权谢华廷
一种2-取代芳乙烯基-N-甲基化喹啉衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明提供了一种2‑取代芳乙烯基‑N‑甲基化喹啉衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,所述衍生物结构式如式I所示;其中,R为氢、五元或六元含氮杂环基;所述R中任意一个或多个氢被取代,取代基选自烷基、羟基、胺基。本发明所述2‑取...
黄世亮黄志纾古练权麦燕雯刘真权
文献传递
天然产物曼宋酮E和F的合成工艺改进
2013年
目的改进天然产物曼宋酮E和F的合成工艺。方法以2,5-二甲基萘醌为原料,经过8步反应得到曼宋酮F,经过9步反应得到曼宋酮E。其中,在二酯的选择性水解反应步骤、关环策略以及最后氧化为邻醌的氧化剂选择方面做了有效的改进。结果与结论产物经结构确证为曼宋酮E和F。曼宋酮F最后连续5步反应收率可达49%。改进后的合成路线提高了收率,降低了成本,多步反应可连续进行,减少了中间产物分离纯化环节。
黄志鸿李春燕李丁黄志纾黄世亮古练权
关键词:合成工艺
一种苯并吩嗪衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物与化工领域,公开了一种苯并吩嗪类衍生物及其制备方法和作为抗癌药物的用途。该苯并吩嗪衍生物的如结构式(I)所示,其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>为H、卤素、-OCH<Sub>3</S...
黄志纾卓世添古练权黄世亮
文献传递
探索视频辅助教学在药物化学实验中的应用被引量:3
2019年
在药物化学实验课程教学中,引进教学视频以提高教学质量。实践证实,该视频辅助教学模式能充分调动学生学习的主动性,积极性;提高学生实践操作能力,在视频辅助教学实施后,学生反馈良好。视频辅助教学模式提高学生实验技能、增强老师教学信心,促进教学过程中的互动。
曾优美黄世亮谭嘉恒徐月红毕惠嫦
关键词:教学改革药物化学
一种肽基取代双链苯并呋喃喹啉衍生物及其制备方法和应用
本发明提供一种肽基取代双链苯并呋喃喹啉衍生物,结构式如式I所示,<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="212" imgContent="drawing" imgFormat="...
黄志纾古练权杜刚谭嘉恒黄世亮欧田苗
文献传递
花椒毒素的合成工艺改进被引量:5
2004年
目的合成花椒毒素。方法连苯三酚为原料 ,经甲酯化、傅 克反应、氯甲基化得到 2 氯 2′ 羟基 3′ ,4′ 二甲氧基 5′ 氯甲基苯乙酮。再经环合、硼氢化钠还原得 6 ,7 二甲氧基 5 羟甲基苯并呋喃 ,然后用选择性氧化剂PCC将其结构上的伯醇羟基氧化为醛 ,三氯化铝脱甲基得 6 羟基 7 甲氧基 5 甲酰基苯并呋喃。最后经过Knoevenagel反应 ,脱羧 ,得到花椒毒素 ,并用1H NMR、MS以及IR验证产物结构。结果结构确证为花椒毒素 ,总收率约 9 0 % ,纯度 99%以上。结论该工艺路线合成花椒毒素是有效的、可行的 。
王来友杨得坡黄世亮
关键词:药物化学化学合成花椒毒素
一种含金丝桃素类和黄酮类化合物提取物的制备工艺
本发明涉及一种含金丝桃素类和黄酮类的提取物的制备工艺。本发明采用极性有机溶剂提取、两相萃取、酸沉的工艺,操作简便,可以方便地得到有效成分含量不低于50%的提取物,其中总金丝桃素含量达到2-4%,总黄酮含量达到50-90%...
杨得坡黄世亮王发松谭英
文献传递
曼宋酮类化合物的研究进展被引量:4
2008年
曼宋酮类化合物(mansonones)主要是从梧桐科植物的心材及榆科无毛榆的心材提取分离得到的一类具有醌类结构(大部分邻醌或其前体)的化合物,该类化合物结构较为新颖,具有抗菌、抗微生物、抗氧化、抗肿瘤及抗病毒等多种生理活性,以及一定的致敏作用。综述了近年来曼宋酮类化合物的种类及其生物活性的研究概况。
黄世亮简华培王星元黄志纾古练权
关键词:醌类梧桐科榆科
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