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黄文华

作品数:22 被引量:176H指数:5
供职机构:宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇用药
  • 3篇中药
  • 3篇耐药
  • 2篇单胞菌
  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏花
  • 2篇灯盏花素
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  • 2篇信息化
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机构

  • 14篇宁夏回族自治...
  • 8篇宁夏自治区人...
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  • 1篇宁夏医学院
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  • 1篇银川市第一人...

作者

  • 22篇黄文华
  • 9篇刘晓峰
  • 7篇王波
  • 3篇王惠成
  • 3篇陶丽君
  • 2篇杨凤琴
  • 2篇杨风琴
  • 2篇郭福
  • 2篇闫树英
  • 2篇杨宁莲
  • 2篇王健
  • 1篇张立萍
  • 1篇李宁
  • 1篇崔双荣
  • 1篇杨凤琴
  • 1篇王涛
  • 1篇宋玲
  • 1篇杨美君
  • 1篇王基云
  • 1篇马启珍

传媒

  • 8篇宁夏医学杂志
  • 4篇中国药房
  • 2篇中药材
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  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇广东化工
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中国医药

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
灯盏花素注射液使用的合理性与安全性评价被引量:6
2011年
目的初步评价灯盏花素注射液的临床疗效与安全性。方法分析某院使用过灯盏花素注射液的用药合理性与不良反应发生情况。结果 876例住院患者使用过灯盏花素注射液,共涉及8个科室,15种疾病,不良反应发生10例,占1.14%,灯盏花素注射液临床治疗效果较好。结论减少灯盏花素注射液临床配伍禁忌的发生和不合理的药物联合应用,严格按照药品说明书规定使用有利于提高灯盏花素注射液临床应用的安全性。
黄文华闫树英高永英杨风琴李振军张立萍刘晓峰
关键词:灯盏花素注射液合理用药安全性
百花花楸果中β-谷甾醇及其衍生物的制备及抗抑郁活性研究被引量:5
2021年
目的:制备百花花楸果中β-谷甾醇(简称为"Sit")及其衍生物,并考察其抗抑郁活性。方法:以百花花楸果实为原料,经过75%乙醇和20%KOH溶液提取,并经萃取结晶后得到Sit。以Sit的C3位羟基作为结构修饰位点,以二氯甲烷为反应溶剂、4-二甲氨基吡啶为催化剂、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺为脱水剂,分别加入4种有机酸(水杨酸、2-四氢糠酸、苯丙氨酸、山梨酸),通过羧合反应生成相应的酯类衍生物Sit-S、Sit-T、Sit-P、Sit-Sr,并采用红外和核磁共振等波谱技术鉴定其化学结构。根据悬尾实验和强迫游泳实验初步探讨Sit及其4种衍生物的抗抑郁活性,然后再根据悬尾实验和自发运动能力实验筛选抗抑郁活性较好的化合物的有效剂量。将筛选出的该化合物单用以及分别与阿戈美拉汀[40 mg/kg,5-羟基色胺(5-HT)和5-HT 2C受体拮抗剂]、氟哌啶醇[0.2 mg/kg,非选择性D2受体拮抗剂]和荷包牡丹碱[4 mg/kg,竞争性γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂]联用,腹腔注射给药60 min后,进行悬尾实验,然后通过酶联免疫吸附法检测小鼠脑组织中5-HT、多巴胺(DA)、GABA水平,初步探索该化合物的抗抑郁作用机制。实验均设置空白对照组,腹腔注射等量10%丙二醇溶液。结果:经波谱技术鉴定,Sit与4种有机酸成功地反应生成了相应的酯类衍生物。在Sit及其4种衍生物中,Sit-S组小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间均最短,且显著短于空白对照组(P<0.05)。Sit-S的筛选结果显示,其抗抑郁的有效剂量为4 mg/kg,且与空白对照组比较不影响小鼠的自发活动(P>0.05)。该剂量作用下,Sit-S可显著缩短小鼠在悬尾实验中的不动时间(P<0.01),显著提高小鼠脑组织中5-HT、DA和GABA水平(P<0.05或P<0.01),但该作用效果可被阿戈美拉汀、氟哌啶醇和荷包牡丹碱不同程度地逆转。结论:Sit的水杨酸酯衍生物Sit-S具有良好的抗抑郁活性,其作用机制可能
刘晓峰曹馨元尹永霞王波黄文华
关键词:Β-谷甾醇衍生物抗抑郁活性
苦豆草中槐定碱在大鼠体内的浓度及药动学研究被引量:2
2011年
目的:研究苦豆草中槐定碱在大鼠血浆中的浓度及药动学。方法:给大鼠灌胃苦豆草水溶液,用HPLC法测定血浆中槐定碱的浓度,估算相应的药动学参数。结果:在本实验所建立的方法中,槐定碱的回收率达到89.09%,准确度高于94.90%;大鼠灌胃苦豆草水溶液含40 mg/kg槐定碱后的t1/2(α)、t1/2(β),Tmax、Cmax、CL/F、AUC0~t分别为(0.28±1.70)h、(3.66±1.23)h、(0.75±8.66)h、(1.62±0.13)mg/L、(0.10±0.02)L/(h.kg)、(4.84±0.20)mg/(μL.h),其在大鼠体内的分布符合二室模型。结论:本实验所建立的方法适合大批量的血样分析,该方法能够满足药动学研究的需要。
刘晓峰黄文华王惠成杨宁莲陶丽君杨凤琴
关键词:苦豆草槐定碱药动学
头孢菌素类药物的临床应用分析被引量:1
2010年
目的分析院头孢菌素类抗菌药物的使用情况。方法统计本院2005年-2008年头孢菌素类抗菌药物入库数据,采用M icrosoftExcel统计抗菌药物的销售金额DDDS、DDC及金额和DDDS的比值,分析头孢菌素类抗菌药物的应用情况。结果 4年来每年头孢菌素类抗菌药物的销售数量和总金额在不断增加,2008年头孢菌素类抗菌药物销售占全年抗菌药品销售的65.35%。结论头孢菌素类抗菌药物的使用基本合理,在逐步规范化、合理化。
郭福黄文华
关键词:用药金额用药频度用药分析
我院静脉用药配置中心与中心药房的配合管理模式探讨被引量:4
2013年
目的:探讨医院静脉用药配置中心(PIVAS)与中心药房配合管理和运行的模式。方法:结合我院实际情况分析与PIVAS相关的信息化运行流程;并根据其与中心药房之间不同的配合方式,介绍我院经历的3种配合模式的特点。结果:模式一是PIV-AS作为独立药房运行且负责所有住院用注射剂药品的配置和发放,特点是不同类型的药品分药房管理、运行成本较高;模式二是PIVAS作为独立药房运行、但只负责长期医嘱中的的注射剂药品的配置和发放,特点是PIVAS与中心药房的库房分开管理,库存量过大;模式三是PIVAS不作为独立药房运行,只进行配液,特点是职能明确、运行成本较低。结论:3种模式各有优缺点,各医院可结合实际情况选择合适的管理模式。
李宁王涛吕金捍黄文华
关键词:中心药房信息化
全自动发药机在门诊药房中的应用被引量:3
2020年
通过介绍全自动发药机在门诊药房中的应用情况,评价全自动发药机在使用过程中的优势及不足之处,并对缺陷提出解决方法。
王波曹馨元刘晓峰黄文华
关键词:门诊药房智能化
一种临床试验血液样本采集装置
本实用新型公开了一种临床试验血液样本采集装置,包括底座,所述底座上端面固定有转套,转套内转动嵌设有转动座,底座内设有驱动转动座转动的驱动电机,转动座上端固定有转台,转台上周向均布有若干放置槽,放置槽内放置有收集血液样本的...
曹馨元刘晓峰王波黄文华谢文龙曹玫杨娜张梦婷
复方大黄提取物体外的抑菌作用研究被引量:18
2007年
目的观察复方大黄5种提取物对细菌和真菌的体外抑菌作用。方法将大黄和丁香按一定的比例混合作为原料药,先加水后,蒸馏提取挥发油(Ⅰ),下层水液进行浓缩后为(Ⅱ),药渣晾干后,再用50%、60%、70%乙醇进行提取分离、浓缩,得到50%(Ⅲ)、60%(Ⅳ)、70%(Ⅴ)醇提物共5种提取物,用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,研究体外抑菌效果。结果复方大黄5种提取物对3种常见致病菌及一种真菌有不同程度的抑菌作用,其中,3种不同浓度的乙醇提取物中,以70%乙醇提取物的抑菌作用最强,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度(M IC)均为0.25 mg/m l,挥发油抑菌强度中等,大黄水提液无抑菌作用。结论复方大黄70%醇提物对4种受试菌的抑菌作用显著。
杨风琴黄文华米家鹏任力
关键词:体外抑菌试验MIC
红景天苷的合成与工艺研究被引量:1
2019年
以酪醇和葡萄糖为原料,通过苄基保护、K-K法成苷、脱保护合成红景天苷。NMR鉴定结构中间体和产物的结构。以红景天苷的产率为指标,以正交试验优化成苷反应的工艺。最佳工艺为:反应时间24h,苄基酪醇和溴-α-D-四乙酰葡萄糖的投料比为1︰1.5,CH2Cl2的用量为50mL。方法较简便、绿色环保、合成产率高,可为红景天苷的进一步研究开发奠定基础。
黄文华王波胡亚丹钟婷王新剑文秋霞张园园
关键词:红景天苷
多糖蛋白联合更昔洛韦治疗带状疱疹的效果观察被引量:1
2021年
目的观察多糖蛋白联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法选取200例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者给予更昔洛韦胶囊,观察组则在口服抗病毒药物的基础上联合多糖蛋白片,治疗周期均为1周,评价治疗效果及药物不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为95.00%,明显增高对照组的84%(P<0.05);观察组VAS评分疼痛评分为(2.04±0.68)分,明显低于对照组的(2.59±1.02)分,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者用药期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖蛋白联合更昔洛韦治疗带状疱疹效果显著,值得推广使用。
王波郭睿曹馨元刘霞马瑞娟丁黎郝雁杰徐平黄文华
关键词:带状疱疹更昔洛韦
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