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王波

作品数:16 被引量:143H指数:4
供职机构:宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌药
  • 3篇抗菌药物
  • 3篇活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇抑郁
  • 2篇甾醇
  • 2篇抗抑郁
  • 2篇活性研究
  • 2篇谷甾醇
  • 2篇Β-谷甾醇
  • 1篇带状疱疹
  • 1篇底座
  • 1篇动脉
  • 1篇堵头
  • 1篇对症
  • 1篇对症处理
  • 1篇心肌

机构

  • 16篇宁夏回族自治...
  • 4篇北京中医药大...
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇宁夏职业技术...
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 16篇王波
  • 7篇黄文华
  • 6篇刘晓峰
  • 2篇张园园
  • 1篇李有金
  • 1篇付岩
  • 1篇叶美玲
  • 1篇王基云
  • 1篇姚瑛
  • 1篇王惠成
  • 1篇陶丽君
  • 1篇张文萍
  • 1篇张华
  • 1篇郝雁杰
  • 1篇吴文利
  • 1篇陈雯
  • 1篇徐平
  • 1篇王健
  • 1篇刘霞
  • 1篇梁淼

传媒

  • 4篇宁夏医科大学...
  • 3篇宁夏医学杂志
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国处方药
  • 1篇合成化学
  • 1篇广东化工
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百花花楸果中β-谷甾醇及其衍生物的制备及抗抑郁活性研究被引量:5
2021年
目的:制备百花花楸果中β-谷甾醇(简称为"Sit")及其衍生物,并考察其抗抑郁活性。方法:以百花花楸果实为原料,经过75%乙醇和20%KOH溶液提取,并经萃取结晶后得到Sit。以Sit的C3位羟基作为结构修饰位点,以二氯甲烷为反应溶剂、4-二甲氨基吡啶为催化剂、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺为脱水剂,分别加入4种有机酸(水杨酸、2-四氢糠酸、苯丙氨酸、山梨酸),通过羧合反应生成相应的酯类衍生物Sit-S、Sit-T、Sit-P、Sit-Sr,并采用红外和核磁共振等波谱技术鉴定其化学结构。根据悬尾实验和强迫游泳实验初步探讨Sit及其4种衍生物的抗抑郁活性,然后再根据悬尾实验和自发运动能力实验筛选抗抑郁活性较好的化合物的有效剂量。将筛选出的该化合物单用以及分别与阿戈美拉汀[40 mg/kg,5-羟基色胺(5-HT)和5-HT 2C受体拮抗剂]、氟哌啶醇[0.2 mg/kg,非选择性D2受体拮抗剂]和荷包牡丹碱[4 mg/kg,竞争性γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂]联用,腹腔注射给药60 min后,进行悬尾实验,然后通过酶联免疫吸附法检测小鼠脑组织中5-HT、多巴胺(DA)、GABA水平,初步探索该化合物的抗抑郁作用机制。实验均设置空白对照组,腹腔注射等量10%丙二醇溶液。结果:经波谱技术鉴定,Sit与4种有机酸成功地反应生成了相应的酯类衍生物。在Sit及其4种衍生物中,Sit-S组小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间均最短,且显著短于空白对照组(P<0.05)。Sit-S的筛选结果显示,其抗抑郁的有效剂量为4 mg/kg,且与空白对照组比较不影响小鼠的自发活动(P>0.05)。该剂量作用下,Sit-S可显著缩短小鼠在悬尾实验中的不动时间(P<0.01),显著提高小鼠脑组织中5-HT、DA和GABA水平(P<0.05或P<0.01),但该作用效果可被阿戈美拉汀、氟哌啶醇和荷包牡丹碱不同程度地逆转。结论:Sit的水杨酸酯衍生物Sit-S具有良好的抗抑郁活性,其作用机制可能
刘晓峰曹馨元尹永霞王波黄文华
关键词:Β-谷甾醇衍生物抗抑郁活性
预开窗+原位开窗治疗分支起源异常的B型主动脉夹层1例
2020年
1病历资料患者,女性,68岁,主因“突发胸背部撕裂样疼痛4 d”就诊。4 d前无明显诱因出现胸背部撕裂样疼痛,持续不缓解,无头晕、头疼,无恶心、呕吐,就诊当地医院,给予补液、止痛对症处理效果不佳,完善腹部CT示:腹主动脉夹层,假腔内血栓可能形成。建议上级医院就诊,故送至我院急诊科完善胸、腹主动脉CTA示:主动脉夹层(Stanford B型),迷走右锁骨下动脉并受累。
张华黄坛坛王波李有金
关键词:主动脉夹层对症处理迷走右锁骨下动脉病历资料腹部CT
苦参碱调控eIF4E因子对大鼠急性心肌肥厚的影响被引量:1
2023年
目的研究苦参碱调控eIF4E因子对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌肥厚的影响。方法将42只8周龄的雄性SD大鼠随机分为7组,即正常对照组(Control,0.9%NaCl)、苦参碱组(Mt,200 mg/kg)、异丙肾上腺素组(ISO,85 mg/kg)、普萘洛尔组(Propranolol,10 mg/kg)、50 mg/kg苦参碱+85 mg/kg异丙肾上腺素组(50 mg/kg Mt+ISO)、100 mg/kg苦参碱+85 mg/kg异丙肾上腺素组(100 mg/kg Mt+ISO)、200 mg/kg苦参碱+85 mg/kg异丙肾上腺素组(200 mg/kg Mt+ISO),连续给药2d。应用RT-PCR和Western-blot测定eIF4E因子的mRNA和蛋白表达水平。结果50 mg/kg Mt+ISO组、100 mg/kg Mt+ISO组和200 mg/kg Mt+ISO组的eIF4E因子蛋白表达水平明显低于ISO组(P<0.05),ISO组mRNA的表达水平是100 mg/kg Mt+ISO组的6.38倍,200 mg/kg Mt+ISO组与Control组的mRNA表达水平相近。结论苦参碱通过调控eIF4E因子的mRNA和蛋白表达水平,对大鼠的急性心肌肥厚产生保护作用。
马慧王波赵梦潮付岩罗玥贾飞龙蔡琳张文萍
关键词:苦参碱MRNA
我院某月门诊应用抗菌药物调查
2010年
目的分析我院门诊抗菌药物的使用情况,促进临床合理应用抗菌药物。方法随机抽查我院2009年10月份门诊西药处方3376张,对抗菌药物品种、科室使用频率、联合用药及不合理使用情况进行统计分析。结果含抗菌药处方总数占统计处方总数27%;口服抗菌药处方占抗菌药处方55.5%;针剂抗菌药处方占抗菌药处方44.5%;抗菌药物联用占抗菌药物处方14.07%;不合理使用占抗菌药处方21.53%,占抽查处方5.81%。结论我院门诊抗菌药物的使用情况基本合理,但在某些方面还存在一些不合理现象。
王波叶美玲
关键词:门诊处方抗菌药物合理用药
基于PI3K靶点的芹菜素衍生物设计、合成及分子对接研究
2022年
以芹菜素为母核,设计合成了一系列目标化合物7-O-β-D-芹菜素葡萄糖苷、7-O-β-D-芹菜素半乳糖苷和7-O-β-D-芹菜素阿拉伯糖苷。先将D-葡萄糖、D-半乳糖和D-阿拉伯糖分别依次全乙酰化、溴代,然后采用Koenigs-Knorr法将溴代糖引入芹菜素的7位羟基,脱除糖上的乙酰基,得到目标化合物。利用AutoDock Vina软件分别将目标化合物与PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ蛋白进行分子对接。结果表明,合成的目标化合物与设计一致,结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征;目标化合物与PI3K蛋白的亲和力高于芹菜素的。设计合成的3个目标化合物有被进一步开发为PI3K抑制剂的潜力。
何贝桥高雅婷梁淼梁丽娜张园园王波
关键词:芹菜素PI3K抑制剂分子对接
红景天苷的合成与工艺研究被引量:1
2019年
以酪醇和葡萄糖为原料,通过苄基保护、K-K法成苷、脱保护合成红景天苷。NMR鉴定结构中间体和产物的结构。以红景天苷的产率为指标,以正交试验优化成苷反应的工艺。最佳工艺为:反应时间24h,苄基酪醇和溴-α-D-四乙酰葡萄糖的投料比为1︰1.5,CH2Cl2的用量为50mL。方法较简便、绿色环保、合成产率高,可为红景天苷的进一步研究开发奠定基础。
黄文华王波胡亚丹钟婷王新剑文秋霞张园园
关键词:红景天苷
多糖蛋白联合更昔洛韦治疗带状疱疹的效果观察被引量:1
2021年
目的观察多糖蛋白联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法选取200例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者给予更昔洛韦胶囊,观察组则在口服抗病毒药物的基础上联合多糖蛋白片,治疗周期均为1周,评价治疗效果及药物不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为95.00%,明显增高对照组的84%(P<0.05);观察组VAS评分疼痛评分为(2.04±0.68)分,明显低于对照组的(2.59±1.02)分,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者用药期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖蛋白联合更昔洛韦治疗带状疱疹效果显著,值得推广使用。
王波郭睿曹馨元刘霞马瑞娟丁黎郝雁杰徐平黄文华
关键词:带状疱疹更昔洛韦
外科系统围手术期抗菌药物预防性应用调查分析被引量:9
2009年
为了解我院外科系统围手术期预防性应用抗菌药物情况,评价其用药合理性,随机抽查外科系统608例次手术病例。本组围手术期患者抗菌药物使用率100%,主要药物种类有头孢菌素类(45.23%)、氟喹诺酮类(24.18%)、β-内酰胺酶抑制剂类(11.18%)、硝基咪唑类(10.20%)、氨基糖苷类(3.62%)、大环内酯类(2.80%)、林可霉素类(1.97%)、碳青霉烯类(0.82%),其中单用、两联和三联分别为15.3%(93例)、77.14%(469例)、7.57%(46例)。不合理用药主要表现为术后用药时间过长、选药档次过高及无指征联合用药等。提示在外科系统手术预防性应用抗菌药物方面存在不规范现象。
王波马玉花王惠成
关键词:围手术期抗菌药物
抗过敏药物治疗在一例过敏性紫癜患儿中的应用分析
2020年
过敏性紫癜是儿科常见的小血管炎性疾病,多数病例呈良性自限性过程,但也可能出现严重的胃肠道、肾脏及其他器官组织损伤,影响患儿预后,因此寻找积极有效的治疗干预措施对于改善预后亦非常重要。本类疾病的发病机制目前尚不明确,且多种诱因均可能引发,因此对治疗方法尚存在部分未统一的认识,抗过敏药物在本类疾病的治疗可能存在一定的益处,但尚缺乏研究支持。本文现通过对一例过敏性紫癜患儿的药物治疗分析探讨,以期为临床的合理用药及监护提供参考。
曹馨元王波刘晓峰陶锐
关键词:过敏性紫癜抗过敏
苔黑酚葡萄糖苷的合成被引量:2
2020年
目的利用化学方法对中药仙茅的活性成分苔黑酚葡萄糖苷进行合成。方法以5-甲基-1,3-苯二酚为原料,经苄基化保护、相转移催化法成苷、水解、还原,制得苔黑酚葡萄糖苷。结果所制得产物苔黑酚-β-D-葡萄糖苷结构经1H-NMR和13C-NMR确证,化合物的纯度为99.6%,总收率44.6%。结论方法具有收率高、工艺简单、稳定可行的特点,可为苔黑酚葡萄糖苷的进一步研究开发奠定基础。
王波钟婷何贝桥胡亚丹张园园
关键词:仙茅相转移催化法
共2页<12>
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