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扶正祛邪解毒类中药复方联合新辅助化疗在局部进展期胃癌中调控肿瘤免疫微环境的机制研究进展: 2023年; 目的:总结扶正祛邪解毒类中药复方联合新辅助化疗在局部进展期胃癌中调控肿瘤免疫微环境的机制研究进展,期待为进展期胃癌的诊疗与科学研究提供参考。方法:依据中医对胃癌病机及治法认识,总结“健脾益气类、扶正祛邪类及解毒抗癌类”中药复方联合新辅助化疗在进展期胃癌中可能的免疫调控机制。结果:益气扶正解毒类中药复方联合新辅助化疗可通过双向、多靶点、多环节调控免疫细胞,即重塑肿瘤免疫微环境,使癌细胞失去赖以生存的内环境而发生自噬或凋亡,从而达到抗癌的目的。结论:扶正祛邪解毒类中药复方联合新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效确切,且安全性良好,具有一定的临床价值。; 成新平姚继彬安方玉董建华靳安顺祝成楼达明绪; 关键词：新辅助化疗中药复方局部进展期胃癌免疫抑制

肾上腺皮质癌胰头转移1例并文献复习被引量：1: 2019年; 肾上腺皮质癌是一种发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤,临床罕见,恶性程度高。其发病率女性高于男性,该病侵袭性强,进展迅速,预后差,通常在确诊时已有远处转移,患者的平均生存率大多低于3年。上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是肿瘤发生侵袭和转移的关键环节,本文拟对EMT在肾上腺皮质肿瘤侵袭转移中的作用作一探讨。; 王尚达明绪; 关键词：肾上腺皮质癌上皮间质转化病例报道

腹股沟无张力疝修补术的随机对照研究被引量：3: 2004年; 目的 :研究无张力疝修补术在临床中的应用价值。方法 :1998年 3月至 2 0 0 2年 3月 ,对符合条件的无张力疝修补病人 4 7名 5 1例次 ,都采用MESH -PLUG材料修补 ;传统手术组 4 8名腹股沟疝病人 5 0例次 ,采用Bassini或McVay法修补。两组随访 6～ 5 4月。结果 :无张力组手术时间和平均住院时间、疝复发病例等同传统手术组比较具差异显著性 (P <0 0 1)。观察期内传统组 4例复发后行无张力疝修补后治愈。结论 :无张力疝修补术较之传统手术治疗 ,手术时间短、术后疼痛轻、手术后恢复快。; 杨志明伍晓汀何涛达明绪钱昆罗婷; 关键词：腹股沟疝无张力疝修补术手术治疗手术方法

腹膜外切口单层缝合与常规分层缝合法在化脓性或坏疽性阑尾炎术后疗效比较中的系统评价被引量：8: 2012年; 目的评价腹膜外切口单层缝合与常规分层缝合法在化脓性或坏疽性阑尾炎术后的临床疗效。方法计算机检索Co-chrane Library、PubMed、Embase、SCI、CNKI、CBM、VIP、WANFANG DATA,纳入腹膜外切口单层缝合与常规分层缝合法在化脓性或坏疽性阑尾炎术后疗效比较的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,用Cochrane协作网提供的RevMan 5.1软件对数据进行统计分析,并对统计结果进行系统评价。结果共纳入6个随机对照试验,共计1 885例患者。Meta分析结果显示:腹膜外切口单层缝合与常规分层缝合法在手术时间[MD=-17.09,95%CI(-19.32,-14.87)],术后切口感染率[RR=0.06,95%CI(0.03,0.12)],7 d内出院率[RR=1.17,95%CI(1.13,1.22)]方面差异均具有统计学意义,但两者在术后疼痛程度(需应用镇痛药物比率)[RR=1.05,95%CI(0.91,1.20)]方面的差异无统计学意义。结论目前研究表明,与常规分层缝合法相比,腹膜外切口单层缝合法能显著缩短化脓性或坏疽性阑尾炎患者的手术时间,降低术后切口感染率,提高7 d内出院率,但本研究纳入的样本量小且质量不高,因此,有必要开展更多高质量、多中心的随机盲法对照试验进一步予以证实其疗效。; 成晓舟郭天康达明绪景武堂胡东平; 关键词：化脓性阑尾炎坏疽性阑尾炎随机对照试验

胃癌COX-2的表达与微血管密度及相关临床病理因素的关系被引量：5: 2005年; 目的 :探讨胃癌COX - 2的表达与微血管密度及相关临床病理因素的关系。方法 :采用免疫组化S -P法检测 4 6例胃癌的COX - 2表达 ,采用CD34单克隆抗体进行微血管内皮细胞染色 ,计算微血管密度 (MVD)分析与相关临床病理因素的相关性。结果 :COX - 2在胃癌组织表达的阳性率为 71 6 %。COX - 2的高表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度、分化程度和临床分期有关 ,与肿瘤大小、腹膜转移、血行转移无显著相关性。COX - 2表达阳性、淋巴转移阳性、浸润程度深者MVD值明显增高。结论 :COX - 2的表达对胃癌细胞的演进和血管形成可能起重要作用 ,是判断预后和指导治疗的有效指标。; 达明绪张明鸣罗婷杨志明何涛伍晓汀; 关键词：胃癌环氧化酶-2 微血管密度免疫组化

腹腔结核1例误诊分析并文献复习: 2021年; 腹腔结核在诊疗中缺乏临床特异性,给临床诊断带来巨大挑战。本文就1例腹腔结核误诊为腹腔恶性肿瘤并多发转移进行分析,以期为临床诊断提供参考。; 徐雷杨健李耀岐达明绪; 关键词：腹腔结核腹腔恶性肿瘤肿瘤转移误诊

胃癌组织MACC1表达及其临床意义分析被引量：4: 2013年; 目的:研究结肠癌转移相关基因1(MACC1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用RT-qPCR检测胃癌组织株和67例胃癌组织及癌旁正常组织中MACC1mRNA的表达,免疫组化技术检测67例胃癌组织及癌旁正常组织中MACC1蛋白的表达,并分析其与临床病理资料的关系。结果:BGC823、SGC7901和MGC803 3种胃癌细胞株中MACC1mRNA的相对表达量分别为3.458 4±0.047 9、4.768 5±0.100 6和4.257 5±0.029 5,差异有统计学意义,F=295.131,P<0.05。癌组织MACC1mRNA表达量(5.560 0±2.853 1)较癌旁正常组织(2.190 1±1.675 9)显著增高,t=6.907,P=0.000。肿瘤组织中MACC1蛋白的阳性率为64.18%(43/67),显著高于癌旁正常组织5.97%(4/67),χ2=49.844,P<0.05,且MACC1蛋白的异常高表达与分化程度(χ2=14.492,P=0.000)、腹膜转移(χ2=4.251,P=0.039)、淋巴转移(χ2=11.978,P=0.001)、临床分期(χ2=11.024,P=0.001)密切相关,而与年龄(χ2=0.129,P=0.720)、性别(χ2=0.407,P=0.523)、肿瘤大小(χ2=0.017,P=0.897)、部位(χ2=3.021,P=0.082)及远处转移(χ2=0.000,P=1.000)无关。结论:MACC1可以作为预测腹膜转移、淋巴转移,评价胃癌进展的有效指标,可为胃癌患者的临床诊疗提供依据。; 姚继彬达明绪郭天康刘凤磊段耀星张永斌; 关键词：腹膜转移淋巴转移

配对相关同源框1在消化道肿瘤上皮间质转化中的研究进展: 2020年; 上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)被无数研究者认定是肿瘤发生侵袭和转移的关键环节,配对相关同源框1(paired related homoeobox 1,PRRX1)是同源异型框蛋白家族的一员,近几年的研究结果提示PRRX1促进EMT,EMT可能是PRRX1介导的肿瘤侵袭及转移的机制,大部分肿瘤的发生发展过程伴随PRRX1的差异性表达。因此,对PRRX1的作用机制进行深入研究将会为肿瘤的诊断和治疗起到关键性的启示作用,对PRRX1在消化道肿瘤中的研究进展综述。; 王尚夏雨祝成楼达明绪; 关键词：染色体消化系统肿瘤

CD44基因多态性与乳腺癌相关研究进展被引量：1: 2020年; 查阅CD44基因多态性与乳腺癌(BC)相关的研究文献,从CD44基因多态性与BC的易感性、CD44基因多态性与BC的化疗敏感性及预后两方面进行概述,提出目前研究中存在的不足,并对其今后的研究方向进行展望,为BC的临床诊疗提供参考。; 梁桐达明绪; 关键词：CD44基因乳腺癌基因多态性易感性化疗敏感性

RTK/RAS信号通路相关胃癌分子机制及靶向治疗研究进展: 2023年; 目的了解RTK/RAS信号通路相关胃癌的分子机制及靶向治疗研究进展,以期为部分胃癌患者的治疗提供借鉴。方法对近年来国内外关于RTK/RAS信号通路相关胃癌的分子机制及靶向治疗研究的相关文献进行综述。结果靶向治疗已广泛应用于RTK/RAS信号通路相关胃癌的治疗中,展现出了较好的疗效,明显延长了患者的生存时间,同时进一步加深了对胃癌分子机制的理解。RTK/RAS信号通路相关胃癌的靶向治疗主要针对的是人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)、表皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体2、细胞间质上皮转换因子以及KRAS相关靶点,目前针对HER-2靶点的药物较多,而其他靶点研究大多仍处于临床试验阶段,前景较为广阔。结论靶向治疗能够使大多数胃癌患者从中获益,但随之带来的耐药问题以及多药联合治疗仍然是我们以后需要攻克的难题。; 范传磊何杨达明绪; 关键词：胃癌分子机制靶向治疗

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