祝建芳
- 作品数：32 被引量：119H指数：6
- 供职机构：汉中市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膀胱癌中Twist蛋白表达与上皮-间质转化的关系被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨膀胱癌中上皮-间质转化因子Twist表达及其与上皮-间质转化及病理参数之间的关系.方法 应用E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达来检测上皮-间质转化的发生.采用免疫组织化学SABC法、实时定量聚合酶链反应（PCR）和Western blot法观察45例膀胱癌组织和5例正常膀胱组织中Twist蛋白、E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达.结果 45例膀胱癌组织和5例正常膀胱黏膜中Twist阳性率分别为26.66%和0,随着膀胱癌的病理分级及临床分期的增高,Twist的表达率逐渐升高.且Twist在有淋巴转移中的表达明显高于无淋巴结转移的膀胱癌.Twist的表达与E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达显著相关.结论 Twist蛋白的表达对上皮-间质转化有重要影响,可为膀胱癌侵袭转移的研究和患者的预后判断提供参考.
- 张学能李叶红邢诗安朱朝辉王智宇吕磊何远桥刘朝祝建芳
- 关键词：膀胱癌TWIST蛋白
- 吉非替尼、厄洛替尼靶向抗肿瘤作用及药物毒副反应分析被引量：9
- 2018年
- 目的对比吉非替尼、厄洛替尼靶向抗肿瘤药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应情况,提出医院质控监控措施。方法采用随机、对照与抽样方法,选择2013年8月—2016年3月在汉中市中心医院诊治的晚期NSCLC患者56例作为研究对象,根据患者及家属意愿分为观察组与对照组各28例,两组都给予PC方案(紫杉醇+卡铂)进行化疗,对照组给予吉非替尼进行辅助治疗,观察组给予厄洛替尼进行辅助治疗,两组都治疗观察4周。结果观察组与对照组的总有效率分别为75.0%和71.4%,都超过了70%,对比无显著差异。观察组治疗期间的白细胞减少、血小板降低、恶心呕吐、腹泻、肝肾损害等毒副反应发生情况与对照组对比无显著差异,多数为Ⅰ-Ⅱ级,均可耐受。随访至今,观察组和对照组的总生存时间与无瘤生存时间都超过了15个月,对比无显著差异。结论吉非替尼、厄洛替尼靶向抗肿瘤药物治疗晚期NSCLC都有很好的疗效,能延长患者的生存时间,但是存在一定的毒副反应,要积极加强医院质控监控。
- 祝建芳岳丽娟刘小如
- 关键词：吉非替尼厄洛替尼靶向抗肿瘤药物毒副反应
- 多索茶碱和茶碱缓释片对支气管哮喘的疗效和安全性比较被引量：11
- 2018年
- 目的比较多索茶碱和茶碱缓释片对稳定期哮喘患者的疗效和安全性,为临床用药提供依据。方法前瞻性入组汉中市中心医院收治的稳定期哮喘患者100例,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组给予多索茶碱400 mg,2次/d;对照组给予300 mg茶碱缓释片,2次/d。两组疗程均为6周。观察记录两组患者治疗前后的肺功能指标-1秒用力呼气量(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC(%),最大呼气流量(PEFR)及不良反应。结果治疗前,两组患者肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEFR)均无统计学差异;治疗6周后,与治疗前比较,两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR均显著提高,但观察组和对照组患者肺功能比较没有统计学差异。对照组患者总不良反应事件发生率显著高于观察组(P<0.05)。结论茶碱缓释片和多索茶碱均能改善轻度支气管哮喘患者肺功能,但多索茶碱安全性好于茶碱缓释片。
- 祝建芳刘小如
- 关键词：多索茶碱茶碱中度哮喘肺功能
- 通用表达型T载体的构建与真核基因的快速克隆表达被引量：2
- 2009年
- 目的:为简化PCR产物真核表达载体构建步骤,构建真核表达型T载体,并对其特性及表达效率进行分析。方法:限制性内切酶EcoRV酶切真核表达载体pcDNA3,回收线性化质粒片段与dTTP70℃退火,构成T克隆载体并回收纯化。将增强绿色荧光蛋白基因(EGFP)和中国旱獭α干扰素基因(cwIFNA5)分别扩增后直接克隆到新构建的表达型T载体,转化感受态细菌,挑选阳性菌并制备质粒瞬时转染真核细胞,荧光显微镜观察EGFP的表达,病毒保护试验检测中国旱獭α干扰素的生物学活性。结果:外源基因EGFP和cwIFNA5克隆进该载体后可以进行高效表达,基因转染72h后,荧光显微镜观察到EGFP基因转染细胞荧光阳性率在80%以上,荧光强度高;病毒保护试验表明cwIFNA5转染细胞培养上清干扰素效价高达1:640。结论:本研究构建的表达型T载体可用于基因的克隆之外,还可以直接用于基因的高效表达作蛋白质功能分析。
- 卢银平郭涛祝建芳刘朝董继华
- 关键词：基因表达基因克隆
- 中国一家系Brugada综合征相关基因SCN5A突变位点的检测被引量：6
- 2007年
- 目的研究一个中国家系 Brugada 综合征相关基因 SCN5A的突变情况。方法收集一个 Brugada 家系的临床资料,采用聚合酶链反应及直接测序法对该家系进行 SCN5A 基因突变检测,同时对136例家系外健康对照者的该位点进行单链构象多态性分析。结果在 Brugada 家系中发现了两个杂合变异,即 SCN5A 基因第二外显子上发现一个同义变异(A129G),没有导致氨基酸的改变(A29A);第26外显子发现一个错义变异(T4492A),导致代表酪氨酸的1494位密码子突变为天门冬酰胺(Y1494N)。结论在中国人 Brugada 综合征患者的 SCN5A 基因上发现了一个已经报道的同义多态位点(A29A)及一个新的错义突变位点(Y1494N)。
- 田莉祝建芳杨钧国杜戎李伟李靖
- 关键词：BRUGADA综合征基因突变猝死
- 高效表达型T克隆载体的构建及其特性被引量：1
- 2009年
- 目的研制高效表达型T载体用于基因的表达及蛋白功能分析。方法限制性内切酶EcoR V酶切真核表达载体pcDNA3,回收线性化质粒片段与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTTP)70℃退火,构成T克隆载体并回收纯化。将增强绿色荧光蛋白基因(EGFP)和中国旱獭α干扰素基因(cwIFNA5)分别扩增后直接克隆到新构建的表达型T载体,转化感受态细菌,挑选阳性菌并制备质粒瞬时转染真核细胞,荧光显微镜观察EGFP的表达,病毒保护试验检测中国旱獭α干扰素的生物学活性。结果成功构建了表达型T载体,外源基因EGFP和cwIFNA5克隆进该载体后可以进行高效表达,基因转染72 h后,荧光显微镜观察到EGFP基因转染细胞荧光阳性率在80%以上,荧光强度高;病毒保护试验表明cwIFNA5基因转染细胞培养上清干扰素效价达1∶640。结论新构建的表达型T载体可用于基因的克隆之外,还可以直接用于基因的高效表达及蛋白质功能分析。
- 卢银平祝建芳刘朝董继华
- 关键词：基因克隆基因表达
- 中国一进行性肌营养不良家系相关致病基因Dystrophin突变检测结果分析
- 2013年
- 目的探讨进行性肌营养不良(DMD)家系相关致病基因Dystrophin基因突变情况。方法收集一个DMD家系的临床资料,采用聚合酶链反应及直接测序法对此家系成员进行Dystrophin基因突变检测,同时对140例家系外健康对照者的该基因位点进行限制性核酸内切酶分析(PELP)。结果在DMD家系中先证者(DMD患者1例)发现了一个纯合变异基因,即Dystrophin基因59号外显子上发现一个错义变异(G9017A),导致代表精氨酸的2937位密码子转变为为谷氨酰胺(R2937Q)。在健康对照者中未发现此位点的变异。结论在一个中国DMD家系先证者的Dystrophin基因上发现了一个尚未报道的基因突变位点。
- 田莉张凌杜戎朱元洲柯琴梅祝建芳
- 关键词：进行性肌营养不良基因突变
- 内脂素对THP-1源性泡沫细胞形成中过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达的作用
- 2010年
- 目的:观察内脂素(visfatin)诱导人类单核细胞白血病细胞株THP-1源性泡沫细胞形成中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达作用。方法:给予不同浓度的visfatin处理THP-1源性巨噬细胞,并加入低密度脂蛋白(LDL)孵育24 h后,运用油红O染色观察细胞内脂滴的变化,运用逆转录聚合酶链反应和Western-blot检测PPARγ的mRNA和蛋白表达水平。结果:高浓度的visfatin刺激负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞24 h后,细胞质内的脂滴明显增多。visfatin呈浓度依赖性的下调负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞中PPARγmRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:visfatin对THP-1源性泡沫细胞形成中PPARγ表达水平的下调,这可能在动脉粥样硬化的发生发展起重要作用。
- 庄世虹成蓓祝建芳
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ泡沫细胞形成
- 恶性肿瘤血栓前体蛋白水平改变的临床意义被引量：12
- 2006年
- 魏文宁郭涛祝建芳宋善俊
- 关键词：血液恶性肿瘤血栓前体蛋白蛋白水平急性DIC慢性DIC癌症患者
- 继发孔房间隔缺损一家系CSX／NKX2．5基因突变研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究一个继发孔房间隔缺损（ASD）家系同源框转录因子基因CSX／NKX2.5的突变情况。方法收集一个单纯继发孔房间隔缺损家系的临床资料，采用聚合酶链反应及直接测序法对该家系内成员进行CSX／NKX2.5基因突变检测，同时对126名家系外健康对照者的该位点进行单链构象多态性（SSCP）分析。结果该家系中4例ASD患者均存在CSX／NKX2.5基因的3个杂合突变，且3者均为谷氨酸转换为赖氨酸（GAG-AAG）：G270A（Glu32Lys），G378A（Glu68Lys）和G390A（Glu72Lys）。而在家系内非患者及正常对照者中均未发现该3者突变。结论在中国人一单纯继发孔房间隔缺损家系中发现的CSX／NKX2.5突变，可能是导致此家系房间隔缺损的重要原因。
- 田莉祝建芳杨钧国朱奇慧杜戎李靖李伟
- 关键词：房间隔缺损基因突变
