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同步检测两种输血传播病原体的蛋白微阵列的研究被引量：3: 2007年; 目的建立一种基于多元蛋白微阵列的免疫检测方法,用于筛查人血清中艾滋病毒、丙型肝炎病毒。方法将HIV/HCV抗原喷印到活化的玻片表面,抗原与活化基团共价结合后与血清中的特异性抗体反应,用激光芯片扫描系统对蛋白微阵列进行扫描成像。所获得的图像用软件进行分析,并自动判定并生成待测样本的定性结果。结果蛋白微阵列法检测HIV、HCV两种定值血清检测限分别为:12ng/ml、5ng/ml。运用该系统检测HIV、HCV两种抗体参比品,各检测项目的符合率分别为87.5%、93.75%。结论多元蛋白微阵列法特异性强,灵敏度、准确度、精密度较高,具有应用和推广价值。; 黄敏张敏丽蒲晓允; 关键词：同步检测艾滋病毒丙型肝炎病毒

压力超负荷大鼠心肌内分泌因子活化及相互作用被引量：2: 1999年; 目的：探讨压力超负荷是否诱导心肌内分泌活化及相互间的作用。方法：用放免法及比色法检测腹主动脉缩窄高血压大鼠心肌组织中血管紧张素Ⅱ、内皮素和一氧化氮含量的变化，并观察卡普托利对它们的作用。结果：腹主动脉缩窄大鼠动脉血压逐渐升高，术后４ｈ即显著升高；术后３０ｍｉｎ心肌组织中血管紧张素Ⅱ含量显著升高，此后并保持在高水平；心肌内皮素含量于术后２４ｈ开始并持续显著升高；心肌中一氧化氮含量却于术后１０ｍｉｎ迅速显著降低并持续受抑。小剂量卡普托利对大鼠血压无明显影响，但可完全抑制心肌中血管紧张素Ⅱ的升高，而且使内皮素活化滞后、一氧化氮含量降低减轻。结论：压力超负荷可诱导心肌血管紧张素Ⅱ、内皮素含量升高及一氧化氮含量降低，而心肌血管紧张素Ⅱ可加速内皮素活化。; 冯兵陈意生何作云黄敏周晓波; 关键词：内皮素心肌肥大

分子信标PCR检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum被引量：1: 2006年; 目的建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标PCR反应体系。方法依据脲原体尿素酶B基因序列,设计分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性分子信标探针及引物,建立2个分子信标PCR反应体系。通过对脲原体标准株扩增后荧光强度的检测、分子信标S/B值测定以及进行特异性和敏感性实验,对2个体系进行评价并设定2个分子信标PCR反应体系的cutoff值。结果U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标S/B值均>20。2个分子信标PCR体系能够检测U.Parvum、U.Urealyticum标准株DNA,与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/μl的重组质粒DNA。U.Parvum分子信标PCR反应体系的cutoff值为3.89,U.Urealyticum分子信标PCR反应体系的cutoff为5.32。结论2个分子信标PCR反应体系能够快速、同步进行脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏性。; 张新何云志黄敏王华忠蒲晓允; 关键词：分子信标 PCR 脲原体

微阵列检测血样感染相关四项指标的实验研究: 2007年; 目的利用蛋白芯片技术检测血样感染相关四项指标,并与ELISA酶联免疫技术进行客观分析评价。方法对230份国家参比品同时进行蛋白芯片与ELISA酶联免疫的检测,并观察蛋白芯片对诊断血样感染四项指标的敏感性和特异性。结果用统计学的配对计数资料检验得出:χ2=0.5,P=0.125,说明两种方法检测结果无统计学差异。结论蛋白微阵列检测结果无论是与参比品本身还是与ELISA试剂盒都有极高的符合率,是一种很有发展前途的检验技术。; 黄敏张敏丽蒲晓允; 关键词：乙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒丙型肝炎病毒梅毒螺旋体

一氧化氮抑制牵张刺激心肌细胞肥大反应的实验研究: 2002年; 目的　探讨一氧化氮 (NO)对牵张刺激心肌细胞肥大的抑制作用。方法　用分光光度法、原位杂交及图像分析法测定蛋白、DNA含量及 β MHCmRNA表达。结果　 2 0 %牵张刺激可诱导培养心肌细胞内游离Ca2 + 含量迅速升高 ,12～ 2 4h即见蛋白质合成及 β MHCmRNA显著增加。大于 3× 10 - 4mol L的硝普钠 (NO供体 )可显著抑制牵张刺激诱导的心肌细胞蛋白质合成及 β MHCmRNA表达。NO可同时使牵张刺激引起的细胞内游离Ca2 + 浓度升高受到抑制。结论　一氧化氮可显著抑制牵张刺激诱导的心肌细胞肥大反应 ,这种抑制可能是通过降低细胞内游离Ca2 + 浓度而发挥作用的。; 黄敏冯兵陈意生何作云; 关键词：NO 牵张刺激心肌细胞肥大

微流控芯片用于AFP快速检测的研究被引量：5: 2006年; 目的建立一种可以用于免疫分析的微流控芯片系统。方法采用激光直接加工法制备微流控芯片，建立由流体拉制系统、免疫反应系统和信号处理系统构成的芯片系统，用于甲胎蛋白的测定。结果芯片系统可以在20min内完成AFP的分析，所需要的标本量和试荆量为5μl，线性范围为1-800ng／ml，批内CV平均为4．8％，批间CV平均为7．0％，回收率为96．3％。结论微流控芯片系统是一种快速、耗费小、可重复使用的AFP测定方法。; 潘静黄辉郑小林黄敏蒲晓允; 关键词：磁珠化学发光微流控芯片免疫分析

小剂量卡托普利防治急性压力超负荷后大鼠心肌损伤的作用: 2002年; 目的 :探讨小剂量卡托普利防治急性压力超负荷大鼠心肌损伤的作用。方法 :腹主动脉部分缩窄法制作急性压力超负荷模型。 5 0只大鼠随机分为对照组、腹主动脉部分缩窄组和药物干预组。药物干预组给予卡托普利 30mg (kg·d)灌胃。分别测定各组大鼠心肌力学、心肌代谢酶活性、心肌血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )含量及心肌超微病理分析。结果 :急性压力超负荷大鼠心肌超微结构出现明显缺氧性损伤 ,琥珀酸脱氢酶活性降低 ,收缩、舒张功能相对下降 ,心肌中AngⅡ含量显著升高。小剂量卡托普利可基本抑制压力超负荷大鼠心肌中AngⅡ的升高 ,显著减轻心肌的形态损伤、代谢酶活性降低和心肌收缩、舒张功能下降。结论; 洪彬黄敏冯兵; 关键词：心肌急性压力超负荷卡托普利

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黄敏