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罗杰

作品数:40 被引量:199H指数:8
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项江西省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇肝炎
  • 10篇乙型
  • 10篇乙型肝炎
  • 8篇衰竭
  • 8篇急性肝
  • 6篇蛋白
  • 6篇慢性
  • 6篇慢性乙型
  • 6篇慢性乙型肝炎
  • 6篇基因
  • 6篇肝衰
  • 6篇肝衰竭
  • 4篇乙型肝炎患者
  • 4篇质粒
  • 4篇细胞
  • 4篇纤维化
  • 4篇慢性乙型肝炎...
  • 4篇核苷
  • 4篇肝纤维化
  • 4篇肝炎患者

机构

  • 32篇南昌大学第二...
  • 9篇中山大学附属...
  • 5篇南昌市第九医...
  • 4篇南昌大学
  • 3篇江西中医药大...
  • 2篇江西师范大学
  • 1篇江西医学院第...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇丰城市人民医...
  • 1篇江西省分子医...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 40篇罗杰
  • 21篇孙水林
  • 15篇张吉翔
  • 13篇刘亮明
  • 10篇席文娜
  • 10篇邓欢
  • 8篇陈明发
  • 7篇崇雨田
  • 7篇高珍
  • 6篇刘翠芸
  • 6篇郭宏兴
  • 6篇熊高飞
  • 5篇姚雪兵
  • 5篇李向永
  • 4篇陈建勇
  • 4篇吴元凯
  • 4篇郑晓君
  • 4篇林国莉
  • 4篇尹东
  • 3篇庞毅华

传媒

  • 6篇世界华人消化...
  • 5篇广东医学
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中华传染病杂...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇江西医药
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇新医学
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇新发传染病电...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 11篇2006
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠尾静脉流体力学转染技术对绿色荧光蛋白表达质粒器官靶向分布的影响被引量:7
2007年
目的:观察流体力学尾静脉注射对绿色荧光蛋白基因器官靶向性的影响,为今后质粒载体的基因治疗和功能研究寻找潜在的靶器官。方法:实验于2005-12/2006-04在江西省分子医学重点实验室完成。选用健康雄性昆明鼠40只,将32只小鼠按随机数字表法分为流体力学注射和常规注射两大组,每大组再分为转染组和对照组两个小组(n=8),并设正常对照组(n=8)。①流体力学转染组将100μg/只绿色荧光蛋白表达质粒溶液2mL在5s内快速注入尾静脉;对照组仅在5s内注入林格氏液2mL。②常规注射组则将2mL林格氏液或绿色荧光蛋白表达质粒溶液在30s左右注入尾静脉。注射结束后24h采集各组小鼠血清检测转氨酶,并采集肝、脾、心、肾、肺和脑组织进行冰冻切片,部分肝组织采用多聚甲醛固定后切片,荧光显微镜下观察。结果:40只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①流体力学注射组和常规注射组小鼠血清转氨酶与正常对照组比较差异均无显著性意义(P>0.05)。②常规尾静脉注射引起少数肾小球细胞表达绿色荧光蛋白,而肝、脾、心、肺及脑等组织未见明显绿色荧光蛋白表达。③流体力学注射引起肝内绿色荧光蛋白高水平表达,肝细胞表达率接近45%,其他组织则无绿色荧光蛋白表达。结论:流体力学方法是肝靶向性的活体基因转染方法,绿色荧光蛋白可作为该方法进行目的基因研究的一个可靠和方便的示踪剂。
刘亮明罗杰张吉翔郭宏兴邓欢徐江晶尹东熊高飞
关键词:发光蛋白质类质粒
CTRP1的研究进展被引量:2
2009年
补体C1q TNF相关蛋白1(complement-C1q TNF-related protein 1,CTRP1)属于CTRP超家族成员之一,能在多种组织细胞表达,包含一个N-末端的信号肽,一个短的可变结构域,一个胶原结构域和一个C-末端的球形结构域,从而在调节物质代谢、炎症免疫、阻止血小板聚集和抗血栓等方面发挥着重要的生物学功能.对CTRP1的分子结构,细胞组织分布及其生物学功能进行了概述.
汤仕龙罗杰
关键词:生物学功能ADIPONECTIN
内毒素性急性肝损伤实验动物模型的建立被引量:33
2006年
目的:探讨脂多糖(LPS)对D-半乳糖胺(D-GalN)致敏大鼠在亚致死剂量下的肝损伤作用.方法:48只大鼠随机分为三大组,即6h、24h和48h取材组,每组各16只动物;每个大组再分为两个小组,即处理组和对照组,各8只大鼠.所有处理组大鼠均以LPS(50μg/kg)+D-GalN(300mg/kg),用1mL无菌生理盐水溶解后腹腔内注射,对照组大鼠仅腹腔内注射1mL生理盐水.在相应时间点,采血查谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素(BIL);肝组织常规固定,HE染色后光镜检查;肝组织细胞凋亡的TUNEL分析采用多聚甲醛固定;肝组织炎性细胞因子TNF-α、IL-1b和细胞凋亡诱导基因bax的表达通过RT-PCR的方法检测.结果:所有处理组大鼠ALT、AST和TBIL在6h内即显著升高,24h达到峰值,48h仍维持于高水平;肝脏大体形态显示:肝脏明显肿胀、失去正常红润光泽而略显苍白、表面见散在的点状及片状出血点、质地偏韧;HE染色可见药物处理6h,肝组织即呈现充血,碎片状坏死和大量炎性细胞浸润.24h肝细胞开始空泡变性、肿胀,并见大片坏死及中性粒细胞浸润.48h则多数肝细胞空泡状变性,肝组织小叶结构紊乱,点状坏死,炎症细胞浸润较前减少.TUNEL分析显示,对照组未见凋亡的肝细胞,6h处理组仅见少量凋亡细胞,凋亡指数(AI)为4.3±1.2%,24h和48h处理组肝组织内则见较多的凋亡细胞,AI分别为20.6±3.3%、21.2±5.7%,但两者P>0.05;24h处理组凋亡细胞百分数为15.83%,对照组凋亡细胞占0.39%,两组间存在显著差异(P<0.001);处理组各时间点TNF-α、IL-1b的表达均较对照组显著升高,其高峰值出现于6h.对照组未见bax的表达,而LPS的应用后6,24,48h的相对表达率为0.193±0.062、0.191±0.043、0.209±0.031.结论:亚致死剂量LPS可造成D-GalN致敏大鼠的急性肝损伤;细胞凋亡是该急性损伤的重要病理形态学改变,而凋亡的发生可能与LPS诱导bax的表达有关;本模型是较理想的内毒素性急性�
刘亮明邓欢张吉翔罗杰
关键词:内毒素急性肝损伤动物模型凋亡
终末期肝病模型评分与Child-Turcotte-Pugh分级对非生物型人工肝治疗乙型肝炎相关性肝衰竭患者预测价值的研究被引量:22
2016年
目的应用终末期肝病模型(MELD)评分和Child-Turcotte-Pugh(CTP)分级系统评估和预测非生物型人工肝支持系统(NB-ALSS)治疗乙型肝炎相关性肝衰竭患者疗效和预后的临床价值。方法将210例乙型肝炎相关性肝衰竭患者分为人工肝组(115例)和对照组(95例),并进行MELD和CTP评分。根据评分将每组进一步分成MELD<20分、20分≤MELD<30分、30分≤MELD<40分和MELD>40分四个亚组。观察两组患者治疗前后各亚组MELD分值的变化和人工肝组患者治疗前后临床生化指标的变化,并对各亚组实际病死率与预期病死率及不同CTP评分分级进行比较。同时,绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析比较不同MELD评分的短期生存率和病死率。结果人工肝治疗后各亚组患者的临床生化指标中凝血酶原时间国际标准化比值(INR)[(1.3±0.3)vs.(1.4±0.3);(2.2±0.8)vs.(2.6±0.8);(4.1±1.5)vs.(5.2±1.7);(9.6±2.8)vs.(12.2±4.8),t=4.303、3.152、3.545、3.130,P均<0.05]和总胆红素(TBIL)水平[(152±74)μmol/L vs.(287±118)μmol/L;(266±160)μmol/L vs.(422±114)μmol/L;(370±144)μmol/L vs.(517±126)μmol/L;(564±180)μmol/L vs.(628±121)μmol/L,t=4.960、5.951、4.915、2.577,P均<0.05]均低于治疗前。人工肝治疗后MELD分值除MELD≥40分组外,其他三组较治疗前均显著下降[(10.2±3.4)分vs.(16.6±2.5)分;(18.2±4.2)分vs.(24.7±2.6)分;(30.1±7.5)分vs.(36.2±2.3)分,t=7.036、9.094、5.476,P均<0.05],并且此三组的人工肝组与对照组治疗前后MELD下降分值(△MELD)的比较,差异均有统计学意义(t=2.286、2.906、2.021,P均<0.05)。20分≤MELD<30分及30分≤MELD<40分,人工肝组病死率低于预期病死率(40.8%vs.76.0%、51.4%vs.83.0%,χ2=12.119、8.880,P均<0.05),且均低于对照组病死率(40.8%vs.61.9%、51.4%vs.82.4%,χ2=4.030、4.710,P均<0.05);20分≤MELD<30分及30分≤MELD<40分,CTP C级人工肝组患者病死率均低于对照组(38.8%vs.59.6%、51.4%vs.76.5%,χ2=3.900、4.400,P均<0.05)。同时,Kaplan-Meier生存曲�
杨文龙孙水林周锡进陈明发席文娜高珍杨玲玲罗杰何金秋
关键词:人工肝支持系统终末期肝病模型评分
“流体力学转染”——安全高效的动物活体器官基因转染方法被引量:1
2006年
作为一种新的简便而高效的动物活体基因转染方法,“流体力学转染”技术正日益成为生物遗传学家们进行基因研究的重要工具。该技术利用“流体力学”原理,通过裸质粒溶液的静脉注射,实现了活体肝靶向性的基因转染。“流体力学”注射后所造成的肝窗扩大和肝细胞膜通透性的增加,可能是肝内基因有效转染的重要机制。目前“流体力学方法”在基因研究的各个领域都得到了广泛的应用,文章重点介绍了该方法在基因功能、疾病基因治疗和获得基因产物等几个方面研究中的应用。同时也简要介绍了增强外源基因在靶器官内表达的进展。
刘亮明陈建勇张吉翔罗杰郭宏兴
关键词:肝靶向性
裸质粒流体力学注射法-基因治疗研究的利器被引量:2
2006年
外源基因在动物活体组织的有效表达是基因治疗研究的基础.同时,作为一种疾病治疗方法,安全性也是一个不容忽视的问题.本文从基因治疗研究的角度,介绍了流体力学注射法的概念、器官靶向性、目的基因在靶器官内的转染效率、安全性和转染机制,以及该方法在疾病模型动物基因治疗方面的应用等等.总之,流体力学注射法以其高效、安全的肝靶向性活体基因转染、简单便捷的操作方法,正在逐渐成为人们进行基因治疗研究的重要工具.
刘亮明罗杰张吉翔郭宏兴邓欢
关键词:基因治疗肝靶向性
HBV相关慢加急性肝衰竭患者血清miRNA表达谱及临床预测价值被引量:9
2017年
目的分析乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)与慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中微小RNA(miRNA)差异表达谱,寻找HBV-ACLF具有预测价值的miRNA标志物。方法采用miRNA芯片技术检测10例HBV-ACLF患者和5例CHB患者血清中miRNA的差异表达,筛选出差异明显的miRNA,应用受试者工作特征曲线(ROC曲线)进一步评价其在HBV-ACLF中的预测价值。结果与CHB组相比,HBV-ACLF组中17种miRNA表达下调,两组之间差异有统计学意义(P<0.05),9种miRNA表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。HBV-ACLF组表达上调超过2倍的miRNA有hsa-miR-4281、hsa-miR-6126、hsa-miR-1275,表达下调超过2倍的miRNA有hsa-miR-15a-5p、hsa-miR-92b-3p、hsa-miR-25-3p、hsa-miR-92a-3p、hsa-miR-106b-5p、hsa-miR-140-3p、hsa-miR-16-5p、hsa-miR-451a、hsa-miR-486-5p。ROC曲线分析结果表明,hsa-miR-4281、hsa-miR-6126、hsa-miR-16-5p、hsa-miR-25-3p等4种miRNA在ROC曲线下面积超过0.800,其中hsa-miR-4281对HBVACLF预测的灵敏度及特异度最高。结论HBV-ACLF与CHB患者血清中miRNA谱存在表达差异,hsa-miR-4281在预测HBV-ACLF严重性方面有一定价值。
罗杰杜展汤仕龙陈明发席文娜孙水林
关键词:MIRNA肝衰竭乙型肝炎
肝移植术后乙型肝炎复发2例临床分析被引量:2
2012年
拉米夫定联合乙型肝炎高效价免疫球蛋白(hepatitis b immunoglobulin,hbig)可有效预防原位肝移植术后乙型肝炎复发.然而,移植后核苷(酸)类药物使用不规范及疗程的不确切性给广大医务人员及患者带来诸多困扰.本文介绍2例乙型肝炎相关性终末期肝病患者行原位肝移植术后坚持拉米夫定治疗6年出现乙型肝炎复发的病例,为预防肝移植术后乙型肝炎复发及核苷(酸)类药物使用疗程提供借鉴.
罗杰赖菁谢俊强谢冬英崇雨田
关键词:肝移植复发拉米夫定
医学慕课传染病学课程的建设与实践被引量:6
2017年
大众对传染病都敬而远之,然而,现实生活中它却无处不在,如何普及传染病知识是医学工作者需要考虑的问题,慕课的建设为传染病知识的普及提供了新的思路。本文就传染病学慕课的建设分享实践中总结的相关经验。
罗杰刘翠芸付文娟郑晓君刘佩佩陈明发孙水林
关键词:传染病课程
X连锁凋亡抑制蛋白在Wilson病中的研究进展
2007年
XIAP属凋亡抑制蛋白(inhibitors of apoptosis,IAPs)家族中的1员。XIAP几乎在所有的成年和胚胎组织中均有表达。主要由3个杆状病毒IAP重复序列区(bacubviral inhibtor of apoptosis repeat,BIR)和1个RNG锌指结构域(RNG Zn finger domain)组成,BIR结构域一般由80个氨基酸残基组成,
罗杰孙水林张吉翔
关键词:凋亡抑制蛋白WILSON病X连锁XIAP胚胎组织
共4页<1234>
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